75464-52-7 / 2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二鹽酸鹽的應(yīng)用

背景及概述^[1][2]

2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二鹽酸鹽可用作有機(jī)溶劑，也可用作有機(jī)合成中間體。如果吸入2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二鹽酸鹽，請(qǐng)將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應(yīng)脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫(yī)；如果眼晴接觸，應(yīng)分開(kāi)眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫(yī)；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應(yīng)立即就醫(yī)。

應(yīng)用^[1][2]

2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二鹽酸鹽可用作有機(jī)溶劑，也可用作有機(jī)合成中間體。其應(yīng)用舉例如下：

1）制備一種基于一維有機(jī)無(wú)機(jī)雜化聚合物鏈的電存儲(chǔ)器件，將二價(jià)金屬鹽水溶液滴加到除氧的2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二鹽酸鹽有機(jī)溶液中，然后調(diào)節(jié)體系pH值為7；然后在室溫條件下攪拌反應(yīng)6小時(shí)，制備有機(jī)無(wú)機(jī)雜化聚合物；將有機(jī)無(wú)機(jī)雜化聚合物溶于有機(jī)溶劑，制備有機(jī)無(wú)機(jī)雜化聚合物飽和溶液；將有機(jī)無(wú)機(jī)雜化聚合物溶液涂于基底上，制備有機(jī)膜層；然后在有機(jī)膜層上制備電極，得到基于一維有機(jī)無(wú)機(jī)雜化聚合物鏈的電存儲(chǔ)器件；具有較好的高溫穩(wěn)定性，制備成三明治結(jié)構(gòu)的有機(jī)電存儲(chǔ)器件，成功實(shí)現(xiàn)了三進(jìn)制有機(jī)電存儲(chǔ)行為，并且器件開(kāi)啟電壓較低，其制備過(guò)程簡(jiǎn)單，通過(guò)改變中心金屬離子，成功提高了電存儲(chǔ)器件的三進(jìn)制產(chǎn)率。

2）氣填充的手套箱中，向裝有磁力攪拌棒的100mL圓底Schlenk燒瓶中加入172mg SnCl 2二水合物，4.00g 2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二鹽酸鹽，4.32g對(duì)氨基苯甲酸，和27.1毫升甲磺酸。加入甲磺酸會(huì)導(dǎo)致HCl脫氣，其通過(guò)碳酸鈉浴捕獲。用氮?dú)獯祾邿浚缓蠓湃霚囟葹?5℃的熱油浴中。將油浴溫度保持在75℃直至HCl氣體逸出消退。然后將油浴溫度升至165℃并在該溫度下保持反應(yīng)持續(xù)時(shí)間。隨著油浴溫度升高，氮?dú)饬鳎?.5L/ min）通過(guò)反應(yīng)溶液，該氮?dú)饬鲗⒃诜磻?yīng)期間保持。在取出加熱前使反應(yīng)進(jìn)行10小時(shí)并使其冷卻。向冷卻的反應(yīng)中加入水，加入其中的4,4' - [1,3]噻唑并[4,5-f] [1,3]苯并噻唑-2,6-二基二苯胺與一些反應(yīng)中間體和雜質(zhì)（干燥水時(shí)8.439g固體）。通過(guò)過(guò)濾分離粗固體，重懸于水中，通過(guò)加入濃氫氧化銨使溶液達(dá)到pH7。再次通過(guò)過(guò)濾收集固體，它們是4,4' - [1,3]噻唑并[4,5-f] [1,3]苯并噻唑-2,6-二基二苯胺與一些反應(yīng)中間體和雜質(zhì)的混合物。通過(guò)在N-甲基吡咯烷酮中結(jié)晶上述中和的固體，可以得到純的4,4' - [1,3]噻唑并[4,5-f] [1,3]苯并噻唑-2,6-二基二苯胺。

主要參考資料

[1]CN201810356251.1基于一維有機(jī)無(wú)機(jī)雜化聚合物鏈的電存儲(chǔ)器件及其制備方法

[2] US20140066629. PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC AZOLE COMPOUND