手機(jī)掃碼訪問(wèn)本站
微信咨詢
堿性橙22又叫陽(yáng)離子橙R，主要用于腈綸及其混紡織物的染色。堿性橙22為稍帶紅光的艷橙色，色光穩(wěn)定。堿性橙22也用于染二醋酸纖維、氯綸。染錦/腈混紡織物時(shí)，錦綸很少沾色。堿性橙22還可與陽(yáng)離子紅紫 3R 拼染大紅色。
CN201711056673.9提供一種山楂丸中13種著色劑同步檢測(cè)的方法，以考察山楂丸是否添加此類著色劑。該法操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)效率高，一次過(guò)柱，一次色譜過(guò)程，可同步檢測(cè)13種著色劑，檢測(cè)成本較低；且該法具有準(zhǔn)確率高、重現(xiàn)性好、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：
一種山楂丸中13種著色劑同步檢測(cè)的方法，其中所述的著色劑為酸性紅6B、誘惑紅、羅丹明B、橙黃G、堿性橙22、金橙IV、酸性黃36、新品紅、金蓮橙、金橙II、堿性橙21、甲基橙和堿性橙2；其檢測(cè)方法包括以下步驟：（1）空白基質(zhì)溶液的制備：取空白基質(zhì)樣品5～6g，精密稱定，加入甲醇25～30ml，超聲處理30～40分鐘，冷卻，搖勻，過(guò)濾；精密吸取濾液1ml，置于10ml容量瓶中，加入50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，過(guò)0.2μm濾膜，即可得到空白基質(zhì)溶液，于4～6℃條件下避光保存；（2）混合對(duì)照品溶液的制備：分別精密稱取酸性紅6B、誘惑紅、羅丹明B、橙黃G、堿性橙22、金橙IV、酸性黃36、新品紅、金蓮橙、金橙II、堿性橙21、甲基橙、堿性橙2對(duì)照品適量，加空白基質(zhì)溶液稀釋，制成單種著色劑含量均為1μg/ml的混合溶液，得到混合對(duì)照品儲(chǔ)備液；精密量取上述混合對(duì)照品儲(chǔ)備液，加入空白基質(zhì)溶液稀釋，制成單種著色劑含量均為100ng/ml的混合對(duì)照品溶液，于4～6℃條件下避光保存；（3）樣品溶液的制備：取山楂丸樣品5～6g，打碎，精密稱定后加入甲醇25～30ml，超聲處理30～40分鐘，冷卻，搖勻，過(guò)濾；精密吸取濾液1ml，置于10ml容量瓶中，加入50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，過(guò)0.2μm濾膜，即可得到待測(cè)樣品溶液，于4～6℃條件下避光保存；樣品溶液的制備與空白基質(zhì)溶液的制備保持一致；（4）進(jìn)行液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜分析：分別精密吸取同樣體積的混合對(duì)照品溶液與樣品溶液，注入高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀，按照一定的色譜條件和質(zhì)譜條件進(jìn)行測(cè)定，得到LC-MS／MS譜圖；（5）結(jié)果分析：將樣品溶液的譜圖與混合對(duì)照品溶液的譜圖進(jìn)行比較，若樣品譜圖中存在保留時(shí)間與某對(duì)照品的保留時(shí)間一致的色譜峰，并且扣除背景后的紫外吸收?qǐng)D譜與該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的吸收?qǐng)D譜一致，則認(rèn)定樣品中存在該著色劑。
[1][中國(guó)發(fā)明]CN201711056673.9一種山楂丸中13種著色劑同步檢測(cè)的方法