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2-氨基苯甲腈類化合物不僅是一類重要的有機合成中間體，其衍生物大多也都具有生物活性，如具有抗炎作用、可作為DPP-IV抑制劑等。傳統合成2-氨基苯甲腈類化合物的方法大都是通過鄰硝基苯甲腈的還原或鄰鹵芳胺的偶聯反應。相對于傳統的合成方法而言，最近西安交通大學的曾小明教授發展了芳炔與芳基氰胺在無金屬條件下發生胺氰化反應，實現N−CN鍵斷裂合成2-氨基苯甲腈類化合物（Scheme 1-A）。2015年，南京師范大學的孫培培教授發展了銠催化的亞硝基導向的C-H鍵氰化反應，用以構建2-氨基苯甲腈類化合物（Scheme 1-B）。2016年，印度Ranu教授利用Catellani反應報道了連續C-H胺化和氰化反應合成2-氨基苯甲腈類化合物（Scheme 1-C）。雖然這些策略成功構建了各種含氨基、腈基雙官能團的2-氨基苯甲腈類化合物，但其仍然存在一些局限性，如原料（芳炔和N-亞硝基芳基胺）不易獲得，需要昂貴的金屬催化劑（銠或鈀）。因此，從易得原料出發，發展高效、簡潔的2-氨基苯甲腈化合物合成方法仍然具有一定的挑戰性。
（來源：Org. Lett.）
近日，廣西師范大學莫冬亮教授課題組報道了在溫和條件下，以易得的2-芳基吲哚為原料，通過硝化反應和鐵催化C−C鍵斷裂，“一鍋法”合成2-氨基苯甲腈衍生物的策略（Scheme 1-D）。該方法具有原料易得、底物范圍廣、可克級規模制備、金屬催化劑廉價、涉及吲哚新型C−C鍵斷裂等優點。文章以“Synthesis of 2-Aminobenzonitriles through Nitrosation Reaction and Sequential Iron(III)-Catalyzed C−C Bonds Cleavage of 2-Arylindoles”為題，發表在Org. Lett.上。文章的第一作者為碩士研究生陳威利，本科生吳思儀為共同第一作者，莫冬亮教授為通訊作者(DOI:10.1021/acs.orglett.8b01294)。
首先，作者發現2-苯基吲哚1a與TBN的硝化反應能以99%的產率得到肟2a，而2a在加熱條件不能轉化成2-氨基苯甲腈3a。然后，作者以肟2a為原料，通過添加金屬催化劑對C−C鍵斷裂步驟進行條件優化（Table 1）。作者通過條件優化發現，加入10 mol%的Fe(OTf)3時，可以以93%的產率得到2-氨基苯甲腈3a。而其它鐵鹽以及鈀、銅催化劑并不能明顯地促進C−C鍵的斷裂。最后，作者以2-苯基吲哚1a為原料，將硝化反應和鐵催化的C−C鍵斷裂進行“一鍋法”反應，發現仍然能以92%的產率得到2-氨基苯甲腈3a。
（來源：Org. Lett.）
接下來，作者對反應的底物適用性進行了考察（Scheme 2）。對于不同基團取代的2-芳基吲哚，無論芳環上鄰、間、對位連有供電子還是吸電子基團，底物都能以中等到優秀的產率得到相應的2-氨基苯甲腈衍生物3。此外，作者還實現了化合物3a的克級規模制備。
（來源：Org. Lett.）
隨后，作者對反應機理進行了研究（Scheme 3）。作者通過2c化合物的單晶確定吲哚硝化反應得到的化合物2為肟（Scheme 3-1）。當甲基保護的2-苯基吲哚1n與TBN反應時，只能得到3-亞硝基吲哚4n（Scheme 3-2）。4n在不加鐵催化劑的條件下，只有溫度升至120 °C時，才能以16%的產率生成2-氨基苯甲腈3n；在加入鐵催化劑的最優條件下則以89%的產率得到3n（Scheme 3-3）。這表明鐵催化劑能加速肟4n形成2-氨基苯甲腈3n。甲基保護的肟2aa在最優條件下也難以順利反應，只有原料剩余（Scheme 3-4）。作者進一步發現，在反應條件中加入重水時，無保護的2-苯基吲哚1a反應得到的產物3a中有18O標記（Scheme 3-5）；而使用甲基保護的吲哚1n反應時，產物3n中并沒有18O標記（Scheme 3-6）。這表明產物3a的形成經歷分子間水解的過程，而3n的形成是分子內O-轉移的過程。
（來源：Org. Lett.）
基于以上的機理研究和相關文獻，作者提出了該反應可能的機理（Scheme 4）。當R=H時，吲哚1和TBN反應得到硝基化合物4，然后進行[1,5]-H遷移得到肟2；肟與Fe(OTf)3配位得到中間體A，A經C−C鍵斷裂得到中間體B并釋放Fe(OH)(OTf)2；B在Fe(OH)(OTf)2條件下，進行水解并異構化得到2-氨基苯甲腈3。而當R≠H時，鐵促進硝基化合物4進行異構化得到中間體C，C經過分子內親核反應得到中間體D，D在鐵的促進下發生N−O鍵和C−C鍵斷裂，生成2-氨基苯甲腈3。
（來源：Org. Lett.）
最后，作者發現2-氨基苯甲腈3與硫酸在100 °C中反應，很容易發生分子內環化水解，生成2-芳基取代的苯并噁嗪酮5，不同取代的2-氨基苯甲腈3均能以良好到優秀的產率得到相應的苯并噁嗪酮5。同時，作者還實現了苯并噁嗪酮5a克級規模的制備。
（來源：Org. Lett.）
結語：廣西師范大學莫冬亮教授課題組實現了硝化和鐵催化的C−C裂解串聯策略，以2-芳基吲哚為原料“一鍋法”合成2-氨基苯甲腈衍生物。該方法具有原料易得、底物范圍廣、可克級規模制備、金屬催化劑廉價、涉及吲哚新型C−C鍵斷裂等優點。