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61825-94-3 / 鉑類化合物奧沙利鉑的藥品說明書

奧沙利鉑屬環己二胺鉑類化合物,活性相似于順鉑,但它具有水溶性高、毒性低、抗瘤譜廣、療效顯著等特點,藥理作用為以DNA為靶作用部位,鉑原子與DNA形成交叉聯結,阻斷其復制和轉錄。研究發現,奧沙利鉑 (OXA)對鼠和人的多種腫瘤細胞有效,其中包括對順鉑(DDP)已耐藥的細胞株(卵巢A2780、白血病L1 210 等)。此外對人大腸細胞株HT29及其鉑耐藥株具有特別顯著的抑制作用。與5-FU聯合應用具有協同作用。此藥毒性有時辰關系,天亮后16h用藥比8h用藥毒性較低。

【功能主治】
奧沙利鉑又稱草酸鉑、樂沙定、己草鉑胺、奧鉑,類似烷化劑作用,與DNA鏈結合形成交叉鏈,干擾DNA的復制和轉錄,對乳腺癌、卵巢癌、非小細胞肺癌、黑色素瘤、中樞神經系統癌、睪丸癌和淋巴瘤等有效。與環磷酰胺和阿霉素合用,對L1210白血病的活性增強; 與氟尿嘧啶聯用,對結腸癌、直腸癌和胃癌有較高的緩解率; 與6-硫鳥嘌呤、絲裂霉素、長春新堿或卡鉑聯用,對L1210白血病亦有協同或相加作用。

【藥理作用】
本品為第三代鉑類抗癌藥。其化學結構左旋反式二氨環己烷草酸鉑,與順鉑、卡鉑的作用位點一致,但與之無交叉耐藥性,能更加有效地抑制DNA轉錄、合成和復制,具有更強烈的細胞毒作用。可特異性地與紅細胞結合,奧沙利鉑靜脈滴注2小時后,一半積蓄于紅細胞,一半停留于血漿中,但在血漿中并不積蓄。與DNA結合迅速,在15分鐘內完成全部結合。血漿T1/2α為0.28小時、T1/2β為16.3小時,不引起嚴重貧血,其游離鉑對腎臟無損害,主要經尿排泄,少量經過糞便排出。

【用法與用量】
靜脈注射。100~130mg/m2。每3周重復1次; 或連續5日,劑量由每日25mg/m2開始逐步升級,每1個療程為125mg/m2,每3周重復1次,但1個療程的用藥量不能超過200mg/m2。

【不良反應】

奧沙利鉑毒性較小,與順鉑比較,無心臟及聽力的毒性,一般亦無腎臟毒性,主要為輕度的惡心、嘔吐反應。隨著劑量的增加,可出現緩和至中等嚴重程度的神經毒性,表現為四肢感覺異常,較嚴重的患者,可達到行動和書寫困難程度,但停止用藥后即可恢復。

【制劑規格】

粉針劑: 15mg、25mg。 樂沙定,注射劑,50 mg, 100 mg,賽諾非圣德拉堡民生制藥。艾恒,注射劑,50 mg,江蘇恒瑞醫藥。奧鉑,注射劑,50 mg,南京制藥。

【貯藏】 密閉、避光,室溫下保存。

【用法和注意事項】

單藥治療,每次130 mg/m2,靜脈滴注2h,每3周重復。或每次 80 mg/m2,靜脈滴注2h,每2周重復。與氟尿嘧啶聯合化療,每次85~ 100 mg/m2,靜脈滴注2h,每2周重復。注射用藥時可發生急性感覺神經和運動神經癥狀,在治療后數日避免飲冷水和吃生冷食物。
1、對鉑類過敏者禁用。
2、勿與具有潛在神經毒性的藥物合并使用。
3、不宜用生理鹽水稀釋本藥。
4、用藥期間勿吃冷食,禁用冰水漱口。
5、禁與堿性藥物或堿性溶液配伍輸注。
6、在制備藥液和輸注時勿與鋁制品接觸。
7、如有嚴重腹瀉,可給易蒙停或思密達等對癥治療,腹瀉程度與單次劑量有關。
用注射用水或5%葡萄糖溶解,禁用生理鹽水稀釋,避免接觸鋁制品。可用5%葡萄糖滴注,滴注過程中應避光。用藥期間勿食冰冷食品、飲料以避免喉痙攣。

【不良反應、禁忌和藥物影響】

常見輕度骨髓抑制,可有粒細胞減少,血小板減少及貧血少見,溶血性貧血罕見。常見惡心、嘔吐和腹瀉,一般不嚴重。給予伊立替康時,可加重膽堿能綜合征。脫發少見。用氟尿嘧啶時,口腔黏膜炎發生率增加。可出現感覺異常,冷刺激誘發觸物痛感,感覺異常部位呈長襪、手套樣分布,輸注藥物時即可能出現感覺異常,癥狀可能至少持續1周。慢性感覺神經異常,精細運動障礙和錐體外系癥狀偶見至常見,與累加用藥劑量相關,癥狀可能持續數月。輸注藥物2h內時可發生喉痙攣,可持續5d,低溫易誘發,溫水或熱敷可緩解。
①外周神經毒性為奧沙利鉑的劑量限制性毒性,存在劑量相關性、蓄積性和可逆性,主要表現為感覺遲鈍、異常,遇冷加重,發生率為 82%,其中12%出現功能障礙,停藥后緩解。偶見可逆性急性咽喉感覺異常。
②胃腸道反應,如惡心、嘔吐等。
③血液學毒性發生率不高,多為輕、中度。
④另外還有局部靜脈炎、輕度轉氨酶升高,罕見發熱、便秘、皮疹等。

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