141-43-5 / 乙醇胺的主要用途

背景及概述^[1]

乙醇胺又稱2-氨基乙醇、一乙醇胺、β-氨基乙醇、2-羥基乙胺、β-羥基乙胺、羥乙基胺和膽胺。乙醇胺有-乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺三種，一乙醇胺通稱為乙醇胺，本條即為一乙醇胺(其余見各條)。一乙醇胺存在于磷脂中，與膽堿并存；在血清白蛋白的發酵液中也可發現。無色粘稠性液體。有極強的吸濕性。有氨味。相對分子質量61.01。相對密度1.0180。熔點10.3℃。沸點170.8℃。70～72℃(1.600×103Pa)、58℃(0.667×103Pa)。閃點93℃。折射率1.4541。粘度18.95mPa·s(25℃)、5.03(60℃)。微溶于苯(25℃時1.4)、乙醚(2.1)、四氯化碳(0.2)和正己烷(0.1)。與水、甲醇、乙醇和丙酮混溶。呈強堿性，25%的水溶液pH=12.1。能吸收酸性氣體，加熱后，又可將吸收的氣體釋放，例如從空氣中吸收二氧化碳，從混合氣體中吸收二氧化硫、二氧化碳等。有乳化作用和起泡作用。能與無機酸或有機酸生成鹽，與酸酐生成酯。其氨基和羥基可分別發生相應的效應。大鼠經口LD5010200mg/kg。

用途^[1-3]

乙醇胺廣泛用作氣體吸收劑，從混合氣體中吸收酸性氣體，如合成氣中的硫化氫、二氧化碳等；由于乙醇胺有起泡性，與脂肪酸反應所生產的烷基醇酰胺可用作泡沫增效劑；用作生產防靜電劑、非離子型洗滌劑、防蛀劑、乳化劑、表面活性劑、燙發液和農藥分散劑的原料；生產染料中間體；醫藥助劑和原料；由于無毒，作為乳化劑、起泡劑、表面活性劑，可用于化妝品；嗎啉的原料。

1）合成N-氨乙基嗎啉，屬于化工技術領域。以嗎啉、乙醇胺為原料，HZSM-5為催化劑，在固定床反應器中經非均相催化反應連續合成N-氨乙基嗎啉產品。這項“綠色”發明技術具有催化劑性能高效穩定、原料消耗低及產品方案靈活可調的特點，且所用催化劑及連續分離技術效果好。該工藝流程簡潔合理、操作方便、污染少、原料易得、成本較低、便于連續化生產，具有較好的工業化應用前景。

2）乙醇胺環化合成哌嗪。哌嗪(piperazine，簡稱PIP)作為一種重要的精細化工原料和中間體，在醫藥、農藥和染料等領域有著廣泛的應用。工業上合成哌嗪的方法按原料分類可分為很多種，目前較多采用的方法是以價格相對低廉的乙醇胺為原料來合成哌嗪。以乙醇胺為原料，RaneyNi為催化劑，在氫氣氣氛中合成哌嗪。實驗結果表明，反應的最佳溫度為200℃，此時乙醇胺的轉化率為95.93%，哌嗪的選擇性達49.58%。200℃下反應的最佳時間為4h，氫氣壓力為3MPa，最佳的催化劑用量為原料質量的20%。水作為反應的最佳溶劑，不僅可以有效地防止乙醇胺發生聚合反應，而且有利于產物哌嗪迅速地脫離催化劑表面，從而提高哌嗪的選擇性。通過正交試驗，確定了影響轉化率和選擇性的最關鍵因素是反應溫度，其次是反應時間，最后是氫氣壓力。乙醇胺轉化率的最佳工藝條件為溫度200℃，反應時間6h，氫氣壓力3MPa，此時乙醇胺的轉化率為95.00%。

制法^[1]

①環氧乙烷與氨反應，可制得乙醇胺。此反應過程還同時生成二乙醇胺、三乙醇胺。為了增加產物中乙醇胺的比例，應加入過量的氨。因為是放熱反應，應加冷卻裝置，使反應溫度不超過40℃，壓力控制在0.7～3MPa。反應完成后，可采用減壓精餾加以分離，分別得到一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺。

②硝基甲烷和甲醛在酸性條件下，進行脫水及氨甲基化反應(曼尼希Mannich)，可制得乙醇胺。

③氨和氯乙醇反應，可制得乙醇胺。

④乙酸乙烯酯與氨反應，除可制得乙醇胺外，還同時副產乙酰胺。

主要參考資料

[1]實用精細化工辭典

[2]CN201410337537.7一種固定床反應器中連續合成N-氨乙基嗎啉的方法

[3]乙醇胺環化合成哌嗪的研究