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9007-28-7 / 硫酸軟骨素的制備

背景及概述[1][2]

硫酸軟骨素(chondroitin sulfate,CS)系從動(dòng)物軟骨組織中提取、純化所得的酸性粘多糖。硫酸軟骨素有A,C,D,E,H和K等不同結(jié)構(gòu),自然界中的硫酸軟骨素多存在于動(dòng)物的軟骨、喉骨、鼻骨(豬含41%)、牛、馬中膈和氣管(含36%一39%)中,其他如腿骨、韌帶、皮膚、角膜等組織中也含有。魚類軟骨中含量很豐富,如鯊魚骨中含50%~60%,結(jié)締組織中含量很少。

腔腸動(dòng)物、海綿動(dòng)物、原生動(dòng)物也含有硫酸軟骨素。海洋魚類如角鯊目和鰩形目軟骨含有大量特征的硫酸軟骨素D,以軟骨硫酸粘蛋白形式存在,水解后生成硫酸軟骨素和蛋白質(zhì)。灰白色固體粉末。主要作為醫(yī)藥品,少量用作食品添加劑和化妝品原料。各種硫酸軟骨素的生理作用和藥理作用有些差異,但未完全了解。其藥用范圍涉及心血管、神經(jīng)、消化和泌尿系統(tǒng),臨床上用于治療多種病疾。

CS臨床上主要用于治療神經(jīng)痛、關(guān)節(jié)炎、耳鳴以及促進(jìn)潰瘍愈合和防治高血脂癥等。隨著對(duì)其生理功能及生化性質(zhì)的深入研究,發(fā)現(xiàn)它具有抗凝血和防止血管硬化等活性,對(duì)冠心病、心肌梗塞等心血管病的防治有較好的療效,對(duì)神經(jīng)細(xì)胞、腎細(xì)胞等具有保護(hù)作用,因此在國外是很流行的保健品添加劑。近年來,CS大量出口美國或歐洲,已成為出口量最大的生化醫(yī)藥產(chǎn)品之一。

理化性質(zhì)及結(jié)構(gòu)[3]

硫酸軟骨素是一種酸性黏多糖-糖胺聚糖,有多種異構(gòu)體,目前藥用的主要是A和C異構(gòu)體,它們均由D-葡糖醛酸、N-乙酰-D-氨基半乳糖硫酸酯為單位組成。按化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)的差異,又可將硫酸軟骨素分為A、B、D、E、F、H等多種,其中B、F、H分子中含L-艾杜糖醛酸。一股硫酸軟骨素約含50~70個(gè)雙糖基本單位,硫酸角質(zhì)素約含15~30個(gè)雙糖基本單位,鏈長不均一。

硫酸軟骨素為白色粉末,無臭無味,吸水性強(qiáng),易溶于水而成黏度大的溶液,不溶于乙醇、丙酮和乙醚等有機(jī)溶劑,其鹽類對(duì)熱較穩(wěn)定,受熱達(dá)80 亦不被破壞。游離硫酸軟骨素水溶液遇較高溫度不穩(wěn)定,主要是乙酰基被水解,從其結(jié)構(gòu)上脫落下來。在酸性溶液中易水解成單糖體或較小的多糖體。

硫酸軟骨素的制備

制備[5]

硫酸軟骨素的提取方法有酶解、堿法、超聲波法和中性鹽法等;其分離純化有乙醇沉淀法、離子交換色譜法、季銨鹽配合法、吸附法和纖維素分離法等。國內(nèi)普遍采用稀堿和濃堿的提取法,國外報(bào)道用稀堿稀鹽綜合提取法。這些制備工藝一般都要經(jīng)過酶解和活性炭或白陶土等處理。酶用高倍胰酶、胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、菠蘿蛋白酶和無花果蛋白酶等,去糖原時(shí)用淀粉酶。

1.稀堿一酶解提取法

先將軟骨在80 ℃煮4~6 h,然后按原料(干重)與2%NaOH 的比例為l:6.25的量加入NaOH,室溫提取1.5 h,然后用HC1調(diào)pH到6~6.5,雙層紗布過濾;留下濾液,濾渣再以1:0.12的比例加入2%的NaOH,于40 ℃下提取l h,再用雙層濾布過濾;棄濾渣,取濾液。合并2次濾液,并測(cè)量體積待用。

濾液調(diào)節(jié)pH到8.0~9.0,按濾液與胰酶1 000:0、5的比例加入胰酶,于40~50℃水解l h后,再按1 000:0.5的比例加入胃蛋白酶,40~50 oC水解1.5 h。過濾后加入高嶺土和活性炭吸附。用氯仿反萃取法萃取濾液,留水層。調(diào)水層pH至6.8~7.2,再加入2.5倍體積的95%1~2上乙醇沉淀,即得硫酸軟骨索。

2.濃堿一復(fù)合酶酶解提取法

該方法的實(shí)驗(yàn)流程與稀堿酶解法基本一樣,只是在堿解這一步增大了堿的濃度。高華㈣等應(yīng)用該法生產(chǎn)了硫酸軟骨索,研究得出優(yōu)化的試驗(yàn)條件。堿提取的最佳條件是按軟骨與1 mol/L NaOH溶液質(zhì)量比1:2混合,溫度控制在45℃,攪拌提取2 h。

復(fù)合酶酶解工藝的適宜條件為按復(fù)合蛋白酶與料液1:1 000的質(zhì)量比加入蛋白酶,控溫40~50 ℃,保持溶液pH8.5-9 0,水解4h。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下,得到硫酸軟骨素為白色粉末,產(chǎn)品純度達(dá)95.2%,收率為32.6%。。

3.稀堿一鹽提取法

用以NaOH堿化的氯化鈉溶液從動(dòng)物氣管中提取硫酸軟骨素。該工藝是取處理后的動(dòng)物氣管用3~4 mol/L 的NaC1溶液浸沒,加50%的NaOH調(diào)pH 為l3左右,室溫間歇攪拌,提取10~17 h,過濾;濾渣再用等量3~4 mo1/L的NaC1溶液

浸泡提取1次,合并2次提取液。加入稀鹽酸調(diào)pH為7左右,在80~10o℃水解2060 min,冷卻。水解液過濾,濾液用稀鹽酸調(diào)pH為2~3,靜置,過濾。濾液在攪拌下,用堿調(diào)pH為6~7,在上述溶液中,邊攪拌邊加入無水乙醇,使溶液中乙醇濃度控制在50%~70%,可以得到硫酸軟骨素沉淀。合適的操作條件為2次浸泡時(shí)間總和25~30 h,水解時(shí)間20~40 min,乙醇最終濃度為60%~70%。

4.復(fù)合酶酶解提取法

用復(fù)合酶解法提取硫酸軟骨素。把豬肋、喉、氣管等軟骨預(yù)處理后,以骨粉1:3的比例加入去離子水,加入原料量1%的復(fù)合酶,于55℃攪拌酶解12~15 h。復(fù)合酶水解液用HC1調(diào)pH7.5,加入2%的醋酸鈉溶液,攪拌溶解后,升溫到85℃,保溫20min,過濾去殘?jiān)V液加入胰酶酶解。

經(jīng)酶解后的酶解液在85℃下維持15min,過濾,乙醇沉淀,F(xiàn)燥磨粉后得成品。影響該工藝水解反應(yīng)的因素為酶解溫度、pH值與加酶量,利用正交試驗(yàn)得出優(yōu)化條件為溫度50 ℃、pH8.6~8.9、加酶量0-39 L,收率達(dá)17.84%。采用全新的雙酶酶解藝和中空纖維超濾等現(xiàn)代技術(shù)生產(chǎn)硫酸軟骨素,由于酶作用專一性強(qiáng)的特點(diǎn),質(zhì)量穩(wěn)定、收率高,產(chǎn)品顏色潔白,生產(chǎn)周期較短。

5.酶解-樹脂提取法

將鯨魚軟骨絞碎,加1 mol/L的NaOH溶液浸泡,40 ℃保溫水解2 h或加pH7.5的水浸泡,用蛋白酶55℃保溫水解20 h,再加HE1中和近中性,過濾,調(diào)整濾液中NaC1濃度達(dá)到0.5 mol/L后,將溶液通過Amberlite IRA-933刪離子交換樹脂柱,吸附完畢,用0.5 mol/L的NaC1液洗滌,再用1、8 mol/L的NaC1液洗脫,流速2 L/h,洗脫液脫鹽,乙醇沉淀,離心,收集沉淀,真空干燥,即得成品。

應(yīng)用此工藝制得的硫酸軟骨素樣品,經(jīng)紙電泳檢查為單一區(qū)帶,抗原物質(zhì)試驗(yàn)結(jié)果為陰性,含硫量為7.2%。其優(yōu)點(diǎn)是酶水解或稀堿水解與樹脂交換技術(shù)相結(jié)合,保證了硫酸軟骨素分子不降解,解決成品純度的問題。方法簡便,收率高,是一種較有實(shí)用價(jià)值的制備方法。

6.超聲波提取法

利用超聲波法制備硫酸軟骨素,其原理是在堿性條件下蛋白質(zhì)易離解和超聲波的熱學(xué)機(jī)制叮促使蛋白質(zhì)快速解離而達(dá)到去雜蛋白的目的,升溫(85~90℃)均町使解離的蛋白質(zhì)變性吸附到白陶土上,從而使硫酸軟骨素蛋白質(zhì)分離,提高產(chǎn)品質(zhì)量。以豬喉骨為原料,在對(duì)其進(jìn)行預(yù)處理后,使用超聲波手段進(jìn)行稀堿抽提,浸出液再用超聲波二次處理使雜蛋白解離,經(jīng)白陶土和活性炭去雜脫色,酒精沉淀后,干燥即得合格的硫酸軟骨索,收率為8%。

主要參考資料

[1] 海洋化學(xué)辭典

[2] 王鳳琴. 硫酸軟骨素生產(chǎn)新工藝的研究[J]. 淮陰工學(xué)院學(xué)報(bào), 2003, 12(3): 71-73.

[3] 徐慶陽, 黎興榮, 石墨, 等. 硫酸軟骨素研究現(xiàn)狀[J]. 生物技術(shù)通訊, 2004, 15(6): 633-635.

[4] 硫酸軟骨素說明書

[5] 高華, 劉坤, 于茲東, 等. 硫酸軟骨素生產(chǎn)新工藝研究[J]. 青島大學(xué)學(xué)報(bào): 工程技術(shù)版, 2003, 18(4): 55-58.

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