7688-25-7 / 1,4-雙(二苯基膦)丁烷的制備

概述^[1]

有機膦配體是當代均相催化中使用最廣、功能最多的配體之一，廣泛應用于基礎理論研究及大規模工業化生產等許多領域。同其它配體相比，有機膦配體有著優越的電子效應及立體空間效應，能夠與很多金屬鹽形成具有新奇空間結構和優良催化性能的配合物，因而關于此類配體的合成及性質研究一直是人們的研究熱點。1,4-雙(二苯基膦)丁烷為烷烴類有機物，可用作醫藥合成中間體。

相關研究

近年來，隨著對均相催化理論研究的不斷深入，對雙齒膦配體的研究也日益引起廣泛的重視。對有機膦配體的改性研究結果表明，雙二苯基膦烷烴Ph2P(CH2)nPPh2是一種理想的雙齒膦配體。通過增加兩個P原子之間亞甲基的數目，可以削弱分子內的剛性，使P-P之間的距離具有較大的可調性，提高了P原子與中心原子配位的靈活性。盡管已有一些文獻報道了該類配體的合成，但反應條件一般都比較苛刻，反應收率大多都在90%以下。利用超聲波輔助反應合成此類配體，收率在90%以上，但該方法要除去未反應的金屬鋰、副產物苯基鋰等，操作復雜，同時超聲波反應目前處于實驗室階段，即使將來能夠工業化，也存在投資大、設備復雜等不利因素，因此該方法難以大規模工業化應用。目前為人熟知的雙二苯基膦烷包括：1，2-雙(二苯基膦)乙烷、雙二苯基膦甲烷、1，3-雙(二苯基膦)丙烷、1，4-雙(二苯基膦)丁烷、1，3-雙(二苯基膦)己烷等。1,4-雙(二苯基膦)丁烷可用作醫藥合成中間體。

制備^[1]

1,4-雙(二苯基膦)丁烷制備如下：將700L四氫呋喃和15kg金屬鋰加入到1000L反應釜中，于40℃滴加220kg二苯基氯化膦，二苯基氯化膦反應完畢，于50℃滴加62.5kg1,4-二氯丁烷，反應完畢加入2kg抗氧劑264，減壓除去四氫呋喃，加入500L2M稀鹽酸，攪拌，冷卻，離心過濾，濾餅用400L甲醇重結晶，得到207kg白色固體1,4-雙(二苯基膦)丁烷，純度96%，收率97%。

主要參考資料

[1] CN201510026765.7一種雙二苯基膦烷烴的制備方法