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18698-96-9 / 鄰碘苯乙酸的制備

背景及概述[1]

鄰碘苯乙酸屬于鄰鹵苯乙酸,是一種重要的有機合成中間體,可用于合成許多三環類化合物,其中鄰氯苯乙酸和鄰碘苯乙酸都可用于合成消炎鎮痛藥雙氯滅痛。

制備[1]

鄰碘苯乙酸的制備

1鄰硝基苯乙酸的合成

將 10 mL 無水乙醇加入裝有干燥管的二口燒瓶中,在攪拌下分批投入 0.8 g(0.035mol)切碎的金屬鈉,待金屬鈉全溶后,冷至室溫,得到乙醇鈉的無水乙醇溶液。加入草酸二乙酯 4.4 g(0.03 mol)并攪拌,待物料混合均勻后滴加 4.1 g(0.03 mol)鄰硝基甲苯,約 0.5 h 加完,然后升溫至 70 ℃反應 1.0 h,稍冷加入 15 mL 水,加熱回流1.5 h,水解完畢經水蒸氣蒸餾回收未反應的鄰硝基甲苯。冷至室溫,滴加 30%雙氧水,同時不斷取反應液用氫氧化鈉溶液檢測,當反應液遇氫氧化鈉溶液不變色時,表明反應已完成。將物料冷至室溫,用鹽酸酸化至 pH = 3,靜置有結晶析出,抽濾得硝基苯乙酸粗品。用乙醇–水(體積比 1∶3)重結晶,得白色針狀晶體 3.37 g,收率 62%,熔點 137~139℃(文獻報道 140~141℃);紅外光譜分析(KBr壓片)∶3 200 cm-1(-COOH);1 600 cm-1,1 500cm-1,1 450 cm-1(苯環);1550 cm-1(NO2)。

2鄰氨基苯乙酸的合成

將 3.62 g(0.02 mol)鄰硝基苯乙酸、0.4 gFeO(OH)和 10 mL 20% NaOH 加入 100 mL 燒瓶中,攪拌,升溫至 80℃,于 0.5 h 內滴加 3.53 g 85%的水合肼(0.06 mol),加完再反應 0.5 h。加少許活性炭脫色、抽濾,用冰水冷卻濾液備用。

3 鄰碘苯乙酸的合成

用硫酸將鄰氨基苯乙酸溶液酸化至pH = 1后進行重氮化反應。將重氮液滴加至預熱到60~70℃的碘化鉀-硫酸溶液(3.5 g KI,1.0mL濃H2SO4,5 mL水)中,攪拌30 min,放置過夜,過濾得產品。用50%的乙醇水溶液重結晶得3.83 g鄰碘苯乙酸,收率73%(以鄰硝基苯乙酸計),熔點113~115 ℃(文獻報道117℃)。紅外光譜分析(KBr壓片):3150 cm-1(-COOH);1 700 cm-1(-C=O);1610 cm-1,1530 cm-1,1450 cm-1(苯環);650 cm-1(-I)。質譜分析,m/z:262(M+,25%),217(36%),135(100%),107(24%),91(68%)。

主要參考資料

[1] 蔡可迎,王桃霞,高媛,李雪力,宗志敏,魏賢勇.鄰鹵苯乙酸的合成[J].化工進展,2006(10):1214-1216.

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