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1194-65-6 / 2, 6-二氯苯腈——高效除草劑“敵草腈”

【概述】

2, 6-二氯苯腈(2, 6- Dichlorobenzonitrile)是高效除草劑“敵草腈”的化學名,優良的腈類除草劑,它對一年生和多年生的雜草種子的萌芽具有特殊的抑制效果,也可用于防治多種雜草的瘋長,而對于哺乳動物的毒性則很低微,它不僅是苯甲酰基脲類綠色農藥的重要中間體,還被廣泛用作各種醫藥、染料、高分子材料等中間體和原料。

【簡介】

中文名:2,6-二氯苯腈

別 名:2,6-二氯氰基苯;敵草腈

英文名:2,6-Dichlorobenzonitrile

英別名:2,6-DBN;2,6-DCBN;H133;Niagara 5006;Casoron-133

分子式:C7H3Cl2N

分子量:172.02

結構式:

2, 6-二氯苯腈——高效除草劑“敵草腈”
圖1為2,6-二氯苯腈分子結構式。

【物性】

從石油醚中析出白色結晶。略有氣味。熔點144~145℃。沸點270℃。在水中的溶解度為 20℃時1.8、25℃時2.5,也溶于丙酮、苯、乙醇(8℃時為50g/kg)。蒸氣壓 0.400×10-3Pa(20℃)、0.0667Pa(25℃)。大鼠經口LD503160mg/kg。

【合成】

2, 6-二氯苯腈合成方法有以下幾種:2, 6-二氯甲苯(DCT)法,該方法又有醛肟法和氨氧化法兩條路線。

2, 6-二氯苯腈——高效除草劑“敵草腈”
圖2為醛肟法合成2, 6-二氯苯腈的合成路線。

DCT在光照催化下,側鏈氯化得到2, 6-二氯-α,α-二氯甲苯的氯化液,氯化液催化水解生成2, 6-二氯苯甲醛。然后加入甲酸、甲酸鈉或乙酸鈉和鹽酸羥胺、肟化脫水一步完成2, 6-二氯苯腈DCBN。

2, 6-二氯苯腈——高效除草劑“敵草腈”
圖3為氨氧化法合成2, 6-二氯苯腈的合成路線。

DCT汽化后進入反應器,在V2O5等的催化下,通入氨氣氧氣得DCBN。

2, 6-二氯苯腈——高效除草劑“敵草腈”
圖4為2, 6-二氯苯胺法合成2, 6-二氯苯腈的合成路線。

該法以2, 6-二氯苯胺為原料經重氮化,腈化兩步反應制得DCBN,再經水蒸汽蒸餾從反應物中分離出產品DCBN,總收率70%左右。

2, 6-二氯苯腈——高效除草劑“敵草腈”
圖5為環己醇法合成2, 6-二氯苯腈的合成路線。

該法以環己醇為原料,經氧化、氯化、加氰、水解、芳構、腈化五步工序合成DCBN。 以DCT為原料,醛肟法合成DCBN工藝成熟,而且側鏈氯化工藝先進,收率較高,是目前工業化較為合適的方法。氨氧化法路線雖短、污染小、生產成本低,但國內催化劑沒有突破,工藝上有很大困難。2, 6-二氯苯胺法的原料2, 6-二氯苯胺價格較高,且使用劇毒的氰化鈉,故路線不適宜工業化生產。2-氯-6-硝基甲苯法,污染較重,且分離難,路線較長,工業化生產有一定困難。

【用途】

作農藥除草劑,可除去禾科作物中闊葉雜草、芽前除草劑,藥效高,毒性低,糧食作物使用濃度0.05×10-6,本品除直接用作農藥外,還可用作農藥除草劑2,6-DFBA、Chlorthiamide、Flumetsulam等的中間體,殺菌劑百菌清的中間體等。例如由2,6-DFBA還可生產其他除草劑。

【市場需求】

在日本,間苯二睛幾無進口或出口,故估計國內需求為6000噸/年。主要用作為殺菌劑百菌清的原料,約占60% 多,用于間二甲苯二胺約占仍40%。1991年日本百菌清產量3465噸,出口2260噸。間一苯二甲基二胺則主要作為生產環氧樹脂固化劑和MX-尼龍的原料。其他亦可用于涂料用聚氨醋。在日本,每年約有數百噸間苯二甲基二胺。另外,正在開發間苯二睛作為OP樹脂的原料。估計今后在農藥上間苯二睛的應用將穩步增長。

【參考文獻】

[1]邱滔,范正明,嚴生虎.2,6-二氯苯腈的合成[J].江蘇石油化工學院學報,2000(03):36-38.

[2]周紅晞.2,6-二氯苯腈[J].農藥譯叢,1994(03):63-64+59.

[3] 安家駒 主編;包文滁,王伯英,李順平 合編.實用精細化工辭典.北京:中國輕工業出版社.2000.第141-142頁.

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