188132-02-7 / 5-氟-2-甲基苯基溴化鎂的主要應用

背景及概述^[1]

5-氟-2-甲基苯基溴化鎂可用作醫藥合成中間體。

制備^[1]

在單一CSTR中生成格氏試劑5-氟-2-甲基苯基溴化鎂：在MeTHF（1L）中活化鎂（227g，9.4mol）漿液，制備1.0MINT1格氏試劑（1207g），激活攪拌后立即發生。向化合物1（23％（w/w））將MeTHF以34.5mL/min的速度加入CSTR中，該穩態τ為0.5小時，容器溫度為40℃。該反應溶液通過汲取管離開，用作隔離CSTR中的固體鎂，然后將溶液以1倍的速率收集在積聚容器中（34.5mL/min）。該操作作為啟動/停止操作運行超過5天，總處理時間為32小時。暫停過夜。5-氟-2-甲基苯基溴化鎂產量為1.68千克（69.6摩爾）。總的來說，共有30升5-氟-2-甲基苯基溴化鎂格氏試劑（轉化率97％，收率95％）。

應用

5-氟-2-甲基苯基溴化鎂可發生如下反應：

連續泵送5-氟-2-甲基苯基溴化鎂格氏試劑（1.02M），以11.67mL/min同時進入10％（w/w）在THF中的DMF，11.67mL/min。加入4MLiBH4，將THF中的溶液連續泵入CSTR2中，1.56mL/min，22℃下操作0.5小時，加入25％（w/w）的甲醇和H2SO4，濃度為15.1mL/分鐘。加入甲苯，合并有幾層，用NaHCO3水溶液洗滌，將濃縮至油狀物（3.93kg，產率82.4％）。加入環己烷（1400mL），過濾混合物，濕濾餅用環己烷（1000mL）洗滌，將固體在22℃下干燥17小時得到555g化合物2（回收率為95.4％，總產率為50％）78％）為白色粉末，純度為99.9％。

主要參考資料

[1] FlowGrignardandLithiation：Screening Toolsand Development of Continuous Processes for a BenzylAlcoholStartingMaterial