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2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌為亮黃色固體，mp 213~216 ℃。易溶于乙酸乙酯和THF，溶于二氯甲烷、苯、二氧雜環己烷和乙酸，微溶于水。DDQ是一個高活性的氧化劑，能夠用于脫氫反應制備芳香化合物和α,β-不飽和羰基化合物。此外，DDQ 還可以氧化活潑亞甲基和羥基，得到相應的羰基化合物。苯酚化合物對DDQ非常敏感。
在 DDQ 的作用下能發生底物氫離子向DDQ的轉移過程，從而實現底物的脫氫反應，DDQ 則轉化為苯二酚。因而脫氫反應與反應初始形成的碳陽離子的穩定性有關，對于存在鄰位穩定官能團的化合物特別有效。惰性的碳氫化合物對DDQ 非常穩定，而含有烯基或芳基的底物則能被DDQ 氧化得到共軛產物 (式1,式2)。
DDQ是一個非常有效的芳基化試劑，經常用于簡單或復雜氫化芳香碳環化合物的脫氫反應，得到共軛的芳香化合物 (式3)。醌類化合物氧化的脫氫反應通常不會發生骨架重排，但是1,1-二甲基四氫萘在DDQ的作用下很容易發生伴隨1,2-氫轉移的芳香化反應 (式4)。
此外，氫化芳香雜環化合物也能被DDQ氧化脫氫得到吡咯、吡唑、三唑、吡啶、吡嗪、吲哚、喹啉、呋喃、噻吩、異噻吩等雜環芳烴(式5)。
除了得到中性芳香性化合物外，DDQ 也能用于制備穩定芳香性陽離子的鹽，如在高氯酸存在下氧化得到三苯基環丙烷陽離子(式6)。
和其它醌類化合物一樣，DDQ 也是一個用于制備α,β-不飽和羰基化合物的有效氧化劑。對羰基底物的這一反應已經被擴展到3-酮基甾體化學當中。脫氫反應的區域選擇性取決于底物的立體化學 (式7)。
不過，DDQ 誘導的羰基化合物脫氫反應仍主要局限于很容易烯醇化的羰基底物，因而對于酯和酰胺化合物的脫氫反應往往需要更為苛刻的反應條件，如加入硅基化試劑BSTFA將有助于內酰胺的脫氫反應 (式8)。
DDQ 還能用于醇類化合物的氧化反應，將羥基氧化為羰基。飽和醇在沒有光照條件下對DDQ 是穩定的，而一些立體禁阻的二級醇則很容易被DDQ氧化為對應的酮 (式9)。
DDQ 還能用于氧化芐基化合物的烷基，得到芐基碳陽離子中間體，進而能與其它親核試劑作用得到芐基酮或者芐基取代化合物。
該試劑對空氣具有一定穩定性，但是與水接觸會放出HCN，必須在惰性氣體保護下的無水環境中操作使用。