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非那西丁又叫非那西汀，1878年就已經被人工合成，1887年在美國上市，在體內主要轉變為對乙酰氨基酚，也就是撲熱息痛而發揮作用。非那西丁和對乙酰氨基酚一樣，都歸屬于解熱、鎮痛、抗炎藥。非那西丁幾乎沒有抗炎作用，也不能抗風濕，只能用來退燒、止疼，止疼作用也不太強。非那西丁毒副作用比較大，長期或者過量應用時，會引起貧血、紫紺、缺氧、損害腎臟，甚至誘發癌癥，所以，在許多國家已經被禁止單獨使用。現在非那西丁主要是與其他藥物組成復方制劑使用，比如去痛片、復方乙酰水楊酸，也就是APC等，已經有不少國家禁止使用含非那西丁的復方制劑，但是目前為止，中國還沒有完全禁止使用。
中文名稱：非那西丁
中文別名：菲那西汀；非那西汀；
英文名稱：phenacetin
英文別名：p-Acetophenetidide; Acetamide, N-(4-ethoxyphenyl)-; Achrocidin; p-ethoxyacetanilide; Codempiral;
CAS號：62-44-2
分子式：C10H13NO2
分子量：179.21600
精確質量：179.09500
PSA：38.33000
LogP：2.11670
外觀與性狀：白色有光澤的鱗片狀結晶或白色結晶性粉末。熔點137-138℃，折光率1.571。難溶于水，微溶于乙醚，略溶于沸水，溶于乙醇和氯仿。溶于濃硫酸時不顯顏色，向溶液中滴入硝酸后即呈橙黃色。無臭，味微苦。
密度：1.099 g/cm3
熔點：133-136 °C(lit.)
沸點：132 °C / 4mmHg
折射率：1.505 (20ºC)
水溶解性：0.076 g/100 mL
穩定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids.
儲存條件：庫房通風低溫干燥，與還原劑、食品添加劑分開存放
方法一：
由對氨基苯乙醚經乙酰化而得。將苯、乙酐和對氨基苯乙醚的混合物,在油浴上加熱共沸4h,反應完畢后冷卻反應物,即析出非那汀,經過濾,冷苯洗滌,干燥即得,產量為理論量的86%。
方法二：
由乙酰氨基苯酚與乙醇鈉作用而得:先將對乙酰胺基苯酚加于乙醇鈉中,再緩緩加入碘乙烷,加熱回流1h,冷卻,過濾,所得粗品溶于乙醇中,過濾,濾液用熱水稀釋,再經冷卻,過濾,干燥,而得成品,產量為理論量的80%。第一個方法也可不用苯作溶劑,而用乙酸代替,工藝過程如下。將40%的稀乙酸加熱至沸,投入對氨基苯乙醚,蒸去水,待溫度升到150℃時加入冰醋酸,回流1h,繼續蒸,待溫度升至150℃以上,取樣測定游離氨基苯乙醚,根據殘余的氨基苯乙醚量加入乙酐,回流反應0.5h,檢查終點,合格后減壓,回收乙酸至氨基含量在0.046以下,含酸0.2%以下,將反應液壓入熱精制母液中,攪拌降溫至40℃,過濾,得非那西汀粗品。精制,非那西汀粗品加沸水或精制母液,加熱攪拌溶解,過濾,濾液用酸調節至pH=4.5-4.7,加入活性炭及硫代硫酸鈉攪拌脫色,過濾,濾液冷卻結晶,甩濾,氣流干燥,得非那西汀。