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129311-55-3 / 加尼瑞克藥理作用

背景及概述[1]

加尼瑞克由默沙東公司(在美國和加拿大被稱為默克)研發、生產。2013年經中國國家食品藥品監督管理總局批準在中國上市。加尼瑞克是一種促性腺激素釋放激素(GnRH)的拮抗劑,是一種合成十肽,對天然生成的促性腺激素釋放激素(GnRH)具有高的拮抗活性。可競爭性阻斷垂體促性腺細胞上的GnRH受體,以及其后的轉導通路,從而產生一種快速、可逆的促性腺激素分泌抑制作用。在輔助生殖醫學控制性促排卵治療中,用于拮抗劑方案。

結構式

加尼瑞克藥理作用

藥理作用[2]

促性腺激素釋放激素(GnRH)的脈沖式釋放能夠刺激LH和FSH的合成和分泌。卵泡期中期和后期的LH脈沖頻率大約是每小時1次。這些脈沖體現在血清LH的瞬時上升。在月經中期,GnRH的大量釋放造成LH激增。月經中期的LH激增能引起數個生理反應,包括:排卵、卵母細胞減數分裂恢復和黃體形成。黃體形成造成血清黃體酮水平上升,同時雌二醇水平下降。醋酸加尼瑞克是GnRH拮抗劑,可競爭性阻斷垂體促性腺細胞上的GnRH受體,以及其后的轉導通路。它產生一種、可逆的促性腺激素分泌抑制作用。醋酸加尼瑞克對腦垂體LH分泌的抑制作用強于對FSH的抑制作用。醋酸加尼瑞克不能引起內源性促性腺激素的釋放,這與拮抗作用一致。醋酸加尼瑞克停藥后48小時內,垂體LH和FSH水平可完全恢復。

適應癥[2]

在接受輔助生殖技術(ART)控制性卵巢刺激(COS)方案的婦女中使用,用于預防過早出現促黃體激素(LH)峰。

給藥方法[2]

加尼瑞克應皮下注射,是在大腿部。為防止皮下脂肪萎縮,應循環更換注射部位。如果能對患者或其伴侶給予充分指導,并可獲得專家建議,可以自行注射加尼瑞克。

制備[1]

步驟1:肽樹脂1的合成

取0.15molFmoc-D-Ala和0.15molHOBt,用適量DMF溶解;另取0.15molDIC,攪拌下慢慢加入至保護氨基酸DMF溶液中,于室溫環境中攪拌反應30分鐘,得到活化后的保護氨基酸溶液,備用。取0.05mol的Fmoc-RinkAmideAM樹脂(取代值約0.6mmol/g),采用1000mL20%PIP/DMF溶液去保護25分鐘,洗滌過濾得到去Fmoc的樹脂。將活化后的Fmoc-D-Ala溶液加入到已去Fmoc的樹脂中,室溫攪拌反應6小時,抽掉反應液,DMF洗滌3次后,DCM洗滌3次,甲醇洗滌3次,每次洗滌時間為3min,得到Fmoc-D-Ala-RinkAmideAM樹脂,即肽樹脂1。

步驟2:加尼瑞克樹脂的合成

取0.1molFmoc-Pro和0.1molHOBt,用適量DMF溶解;另取0.1molDIC,攪拌下慢慢加入,于室溫環境中攪拌反應30分鐘,得到活化后的氨基酸溶液,備用;取0.05mol步驟1的肽樹脂1,采用1000mL20%PIP/DMF溶液去保護25分鐘,洗滌過濾得到去Fmoc的肽樹脂1;將活化后的氨基酸溶液加入到去Fmoc的肽樹脂1中,偶聯反應60~300分鐘,反應終點以茚三酮法檢測為準,過濾洗滌,得肽樹脂2,Fmoc-Pro-D-Ala-RinkAmideAM樹脂。按照上述合成肽樹脂2的方法將剩余氨基酸依次連接(加尼瑞克C段到N端順序,每次連接對應獲得肽樹脂3、4、5、6、7、8、9):Fmoc-Pro、Fmoc-Har(Et2)、Fmoc-Leu、Fmoc-D-Har(Et2)、Fmoc-Tyr(tBu)、Fmoc-Ser(tBu)、Fmoc-D-Pal、Fmoc-D-Cpa和Ac-D-Nal,獲得加尼瑞克樹脂,Ac-D-Nal-D-Cpa-D-Pal-Ser(tBu)-Tyr(tBu)-D-Har(Et2)-Leu-Har(Et2)-Pro-D-Ala-RinkAmideAM樹脂。

步驟3:加尼瑞克粗品的制備

取步驟2制得的加尼瑞克肽樹脂,加入體積百分比為90%的TFA、體積百分比為5%的EDT、余量為水組成的混合酸解液酸解(混合酸解液10mL/克加尼瑞克樹脂),攪拌均勻,室溫攪拌反應3小時,反應混合物使用砂芯漏斗過濾,收集濾液,樹脂再用少量TFA洗滌3次,合并濾液后減壓濃縮,加入無水乙醚沉淀,再用無水乙醚洗沉淀3次,抽干、得類白色粉末即為加尼瑞克粗品,粗品純度為82.7%。

步驟4:加尼瑞克粗品純化

取步驟3所得加尼瑞克粗品,用純化流動相A溶解,溶液用0.45μm微孔濾膜過濾,純化備用;采用高效液相色譜法進行純化,純化用色譜填料為10μm的反相C18,流動相系統為0.1%TFA/水溶液-0.1%TFA/乙腈溶液,77mm*250mm的色譜柱流速為90mL/min,采用梯度系統洗脫,循環進樣純化,取粗品溶液上樣于色譜柱中,啟動流動相洗脫,收集主峰蒸去乙腈后,得加尼瑞克純化中間體濃縮液;取加尼瑞克純化中間體濃縮液,用0.45μm濾膜濾過備用;采用高效液相色譜法進行換鹽,流動相系統為1%醋酸/水溶液-乙腈,純化用譜填料為10μm的反相C18,77mm*250mm的色譜柱流速為90mL/min,采用梯度洗脫,循環上樣方法,上樣于色譜柱中,啟動流動相洗脫,采集圖譜,觀測吸收度的變化,收集換鹽主峰并用分析液相檢測純度,合并換鹽主峰溶液,減壓濃縮,得到加尼瑞克醋酸水溶液,冷凍干燥,得加尼瑞克純品48.1g,總收率為61.3%,分子量:1570.8,純度:99.5%,最大單一雜質0.11%,未知最大單雜小于0.10%。

主要參考資料

[1] CN201410596912.X一種合成加尼瑞克的方法

[2] 加尼瑞克說明書

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