1919-48-8 / 2,4,6-三苯氧基-1,3,5-三嗪的作用和制備方式

背景及概述^[1][2]

又叫2，4，6-三苯酚-1，3，5-均三嗪。屬于一類含特殊的三嗪單元的小分子、枝化及聚合物材料，該類材料在有機電致發(fā)光、有機場效應管、有機太陽能電池、非線性光學、生物傳感、有機光存儲和有機激光等領域具有廣泛的應用。

由 1， 3， 5-均三嗪衍生的液晶、非線性光學及電致發(fā)光等有機光電功能材料具有星形、超支化及樹枝狀的三維結構。在這類大分子中， 對稱取代的 2， 4， 6-三苯氧基 -1， 3， 5-均三嗪是一類基本的結構單元，含多種官能團的 2， 4， 6-三苯氧基-1， 3， 5-均三嗪衍生物被用作構筑大分子有機光電功能材料的功能模塊。

制備^[1-2]

報道一、

將0.5g三氯三嗪、0.84g苯酚和0.37g氫氧化鈉固體加入兩口瓶中，抽真空充氮氣，然后加入丙酮/水(1∶1)的混合液30ml，80℃反應24h，反應結束直接對其過濾重結晶。產(chǎn)率為93％

報道二、

將 KOH (36 mmol)、苯酚(18 mmol)和氰尿酰氯(5 mmol)混合后研磨， 立即產(chǎn)生 HCl氣體，并伴有放熱反應。研磨 5m in后， 混合物由淺黃色糊狀物變?yōu)楣腆w粉末，將此粗產(chǎn)物倒入水中，攪拌，過濾，水洗至中性，干燥，在二氯甲烷和乙醇的混合溶劑中重結晶得 2，4，6-三苯氧基 -1，3，5-均三嗪白色針狀晶體。

主要參考資料

[1][中國發(fā)明] CN200910232492.6 三嗪類光電功能材料及制備和應用方法

[2]羅春華，于美娜，趙凌，程格.固態(tài)反應合成2，4，6-三苯氧基-1，3，5-均三嗪衍生物[J].應用化學，2005(07):811-812.