120-72-9 / 吲哚在藥物中的應用

概述

“Indole(吲哚)”一詞是由另外兩個單詞“Indigo(靛藍)”和“Oleum(油)”各自的前三個字母拼湊而成，這是由于吲哚最初提取于靛藍油染料的緣故。后來，人們發現吲哚在自然界中分布廣泛，在于文卡生物堿、真菌代謝產物和海洋天然產物中也能找到它^[1]。作為一種化學藥的結構骨架，吲哚以其較高的生物活性，使其在抗高血壓、抗增殖、抗病毒、抗腫瘤、鎮痛、抗炎、抗菌等多個治療領域的藥物中均占有一席之地^[2]。

近日，由亞利桑那大學Njarðarson小組統計的2018年全球藥物銷售額200強榜單發布，排名第68位的OsimertinibMesylate(甲磺酸奧希替尼)為代表的眾多吲哚類經典藥物上榜。吲哚是一種芳香雜環化合物，其化學結構是由一個苯環與一個吡咯環并合而成，根據并合方式，可分為吲哚和異吲哚兩種結構，本文只介紹吲哚類藥物。

藥物中的應用

以吲哚為結構骨架在藥渡數據庫中進行子結構搜索，得到533條藥物記錄，其中上市藥物112個。我們對這些吲哚藥物的靶點數據進行了分析，發現一些經典的靶點如5-HT、GnRHR、ADR、SSTR等雖然占比較高，但涉及的藥物大多年代較遠。而最近5年上市的吲哚新藥，其靶點較為新穎。由于經典的靶點我們在之前幾期文章中已有介紹，因此本文希望更多地展示一些不太常見的靶點。

1. 促性腺激素釋放激素受體(GnRHR)

吲哚結構最為重要的治療領域是抗腫瘤領域，吲哚類抗腫瘤藥物約占全部吲哚藥物的23.4%。而在26個吲哚類抗腫瘤藥物中，以促性腺激素釋放激素受體(GnRHR)為靶點的藥物有7個，占比最高，達26.9%。作為下丘腦分泌的十肽激素，促性腺激素釋放激素(GnRH)是神經、免疫、內分泌三大調節系統互相聯系的重要信號分子，對生殖調控的意義重大。雖然GnRH在哺乳動物體內含量極低，然而這種激素起到的作用卻不可低估。下丘腦中的GnRH可調控促性腺激素(Gn)的釋放；胎盤中的GnRH可調控人絨毛膜促性腺激素(hCG)的分泌；而在腫瘤中，GnRH可抑制癌細胞的增殖^[3]。

因此，人們研發了GnRHR激動劑作為抗腫瘤藥物，主要用于治療前列腺癌、子宮肌瘤等。在吲哚類GnRHR激動劑中，較為經典的是Leuprorelin acetate(醋酸亮丙瑞林)和Goserelin Acetate(醋酸戈舍瑞林)，二者自上市至今已逾30年，卻仍能躋身今年的藥物銷量Top200榜單上，分別以8.92億美元和7.52億美元的年銷售額列第152位和180位。

2. 促生長激素釋放激素受體(GHSR)

人的個體生長、發育等代謝過程離不開一個重要的內分泌因子，那就是生長激素（GH）。GH的分泌受到生長激素釋放激素（GHRH）和生長激素抑制因子（SRIF）等兩種下丘腦激素的調節。除此之外，從20世紀70年代開始，人們陸續發現了許多人工合成的小分子肽和非肽物質也可影響到GH的分泌，這些物質被統稱為促生長激素釋放激素（GHS）^[4]。1996年，Howard等人成功分離出人的GHS-R cDNA，該實驗結果證實了GHS在體內以不同于GHRH的信號傳導機制來促進GH 的分泌^[5]。

目前，作為GHSR激動劑的在研藥物約有15個，而上市藥僅2個。其中，唯一一個口服藥物即為2017年獲美國FDA批準上市的由Aeterna Zentaris原研的Macimorelin Acetate，用于治療成人生長激素缺乏癥。

根據世界衛生組織公布的數據，2014年全球估計有4.22億成人患有糖尿病。據預測，到2030年糖尿病將成為全球第七大死亡原因。其中，2型糖尿病的患者的人數占絕大多數。然而，目前用于治療2型糖尿病的常規藥物如胰島素、雙胍類、黃酰脲類等長期控糖水平不夠理想，且容易導致低血糖、浮腫和體質量增加等不良反應。

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）是由腸L細胞分泌的促胰島素，具有多種生理功能，在胰腺可增加葡萄糖依賴的胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌、抑制胰高血糖素的分泌，使胰島素β細胞再生；在胃腸道可延緩餐后胃排空，從而延緩腸道葡萄糖吸收^[6]。目前已被批準上市的GLP-1受體激動劑有10個，均可用于2型糖尿病的治療。其中2019年上市的由江蘇豪森研發的PEG-Loxenatide(聚乙二醇洛塞那肽)是最新的單方GLP-1受體激動劑，其中，吲哚結構作為L-色氨酸的側鏈出現在該藥物中。作為一種長效GLP-1受體激動劑，PEG-Loxenatide對于單用二甲雙胍控制不佳的2型糖尿病患者的血糖控制效果顯著，2012年5月啟動的一項臨床II期試驗證明^[7]，每周一次的PEG-Loxenatide 200微克治療耐受性良好。

2019年6月，美國FDA批準由AMAGPharmaceuticals研發的Bremelanotide上市。該藥是一種黑色素受體-4（MC4R）激動劑，用于治療絕經前女性后天性、廣義性性欲障礙。Bremelanotide在美國的獲批是基于該藥在兩個為期24周的隨機雙盲和含安慰劑對照的三期臨床試驗研究項目中的表現，總計包括1247名絕經前患者。試驗結果表明，兩項試驗都達到了試驗的共同主要終點，接受治療的婦女性欲指數的評分顯著提高的比例為25%，顯著優于安慰劑組（17%），同時該藥還降低了HSDD帶來的焦慮^[8]。

HIV-1跨膜蛋白gp41是由345個氨基酸組成的多肽。作為HIV-1包膜與靶細胞膜的融合過程中的關鍵蛋白，gp41由于與人類蛋白無同源性，是理想的HIV-1融合抑制劑靶點^[9]。目前，最新上市的gp41抑制劑是2018年獲中國CFDA批準的Albuvirtide(艾博韋泰)，由前衍生物藥業（南京）研發。該藥是一種長效的人類免疫缺陷病毒（HIV-1）融合抑制劑，用于與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，治療經抗病毒藥物治療仍有病毒復制的HIV-1感染者。

一項臨床III期試驗顯示，在與lopinavir或ritonavir聯用的為期48周的療程中，以艾博韋泰代替拉米夫定、替諾福韋、阿巴卡韋以及齊多夫定等藥物的簡化治療組的療效不輸對照組（病毒DNA負載量<50 copies/mL的患者比例為80.4% vs 66%）^[10]。

癌癥發生的一個重要標志是在機體中控制細胞生長的基因失活，而組蛋白去乙酰化是一種典型的導致基因失活得外遺傳機制。該機制可通過改變染色質構型使得染色體易位，導致基因轉錄失調，引起癌癥。組蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制劑可使這種失活得基因重新表達來抑制腫瘤的生長^[11]。

目前，最新的HDAC抑制劑研發成果也屬于吲哚類藥物。2015年，由諾華公司研發的Panobinostat Lactate(帕比司他)獲美國FDA批準上市。該藥作為首個用于治療多發性骨髓瘤的HDAC抑制劑，能夠在nmol水平上抑制HDACs活性，與硼替佐米和地塞米松聯合使用，用于治療至少先前接受過兩次療法，包括硼替佐米和免疫抑制劑（IMiD）的多發性骨髓瘤患者。