603-35-0 / 常用配體：三苯基膦

三苯基膦

【英文名稱】Triphenylphine

【分子式】C18H15P

【分子量】262.29

【CA登錄號】603-35-0

【物理性質】白色晶體，bp337°C/1.0 mmHg (133.322 Pa), mp 79-81°C, d 1.18g/cm3，溶于大多數有機溶劑，易溶于乙醇，苯，氯仿。極易溶于乙醚，但不溶于水。

【制備和商品】國內外試劑公司均有銷售。可以從正己坑、甲醇或95%乙醇中重結晶，在65°C/1.0 mmHg (133.322 Pa)下經過CaSO4或P2O5干燥后可得到純凈固體。

【注意事項】在劇烈暴曬下會刺激人體，長時間接觸有神經毒性。芳基膦與氧的反應活性比芐基和烷基膦低，但是空氣對于三苯基膦的氧化非常明顯，生成三苯基膦氧化物。三苯基膦不易著火和爆炸，但在加熱分解時會生成有毒的磷化氫和POx煙霧。

三苯基膦是一種相當常用的還原劑。在大多數情況下，反應都是由生成三苯基膦氧化物（一個熱力學有利的反應）驅動的。另外，三苯基膦廣泛用作金屬催化劑的配體。

脫氧反應 三苯基膦廣泛地應用于過氧化氫或過氧化物的還原反應，生成醇、羰基化合物或環氧化物。這類反應的主要驅動力是三苯基膦與相對較弱的O-O鍵(188-209 kJ/mol)能形成較強的P=O鍵。例如：利用三苯基膦可以還原分解臭氧化物、選擇性制備酮和醛（式1)。

與疊氮化物的反應 三苯基膦與有機疊氮化合物反應生成亞氨基膦烷(式2)。

亞氨基膦烷是一種較活潑的親核試劑，易與親電試劑反應。例如：與醛和酮反應生成亞胺和三苯基膦氧化物。這個反應與 Wittig 反應相似，稱作aza-Wittig反應，這個反應的驅動力也是由于三苯基氧膦的生成（式3)。

與有機硫化物的反應 在室溫下，三苯基膦可以將環硫化合物轉變成為烯烴（式4)。

脫鹵反應 α-溴代酮與三苯基膦反應生成酮（式5)。

與有機環氧化物的反應 在水和丙酮溶劑中回流，三苯基膦可以將環氧化合物在疊氮化鈉參與下轉變為環胺化合物（式6)。

取代吡咯的制備 苯胺、呋喃二酮與三苯基膦反應生成1-苯基-2,5-吡咯二酮（式7)。

用作金屬催化劑的配體 三苯基膦可以作為配體與許多過渡金屬組成金屬催化劑。例如：Pd(PPh3)4就是一種重要的催化劑，常用于催化偶聯反應。這些偶聯反應是構建碳-碳鍵的重要方法，其特點是催化條件溫和。又例如：在 Pd(PPh3)4 和Ag2O的共同作用下，苯硼酸與芳香鹵代烴直接反應生成聯苯類化合物，該反應的產率可達 90 % ( 式8)。除了苯硼酸和鹵代物以外，鎂試劑、鋅試劑、錫試劑、硅化合物等均可作為偶聯反應的底物。