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溴代丙二酸二乙酯可用作醫(yī)藥化工合成中間體。與丙二酸二乙酯相比，溴代丙二酸二乙酯的α-H具有更強(qiáng)的酸性，在堿性條件下更容易形成碳負(fù)離子，同時溴又是易于離去的基團(tuán)。如果吸入溴代丙二酸二乙酯，請將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應(yīng)脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫(yī)；如果眼晴接觸，應(yīng)分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫(yī)；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應(yīng)立即就醫(yī)。
溴代丙二酸二乙酯可用作醫(yī)藥化工合成中間體。其應(yīng)用舉例如下：
以溴代丙二酸二乙酯在弱堿性條件下與5(R)-(l-?氧基)-2(5H)-呋喃酮(1)直接反應(yīng)，可能形成環(huán)丙烷/丁內(nèi)酯衍生物：以氫化鈉作堿. 由于溴代丙二酸二乙酯的α-H 比丙二酸二乙酯具有更強(qiáng)的酸性，因此選擇弱堿碳酸鉀，以乙腈為溶劑，四丁基溴化銨(TBAB)作相轉(zhuǎn)移催化劑，在外浴80 ℃條件下反應(yīng). 采用碳酸鉀促進(jìn)反應(yīng)的優(yōu)勢一是污染小，二是反應(yīng)完畢只須過濾即可除去相轉(zhuǎn)移催化劑TBAB 和弱堿碳酸鉀，操作簡便. 乙腈不僅提供了一個與DMF 相似的強(qiáng)極性溶劑環(huán)境，利于加成反應(yīng)的進(jìn)行，而且沸點比DMF 低，反應(yīng)完成后可以直接蒸餾去除。
實驗在80 ℃油浴中加熱進(jìn)行，待原料基本消失后，終止反應(yīng)，過濾，濾液濃縮后用硅膠進(jìn)行柱層析分離得到了目標(biāo)產(chǎn)物環(huán)丙烷-丁內(nèi)酯衍生物3 (Scheme 2)，同時還得到了環(huán)丙烷-丁內(nèi)酯化合物5 和極少量化合物6，化合物5 比預(yù)期產(chǎn)物3 少了一個酯基，而化合物6 還有溴，沒有形成三元環(huán)，且只有一個酯基。
可有效避免納米銀顆粒之間的團(tuán)聚及在抗菌劑中的應(yīng)用，方法是，將富勒烯溶于溶劑A中，加入還原劑，氮氣保護(hù)攪拌，加入溴代丙二酸二乙酯，過二氧化硅色譜柱，抽濾，濾液除去溶劑A，真空干燥，得二取代C60丙二酸酯衍生物溶于溶劑A中，加入還原劑，氮氣保護(hù)下水解反應(yīng)，除去溶劑A，濃鹽酸分散，再用超純水稀釋，抽濾，濾餅用溶劑B超聲分散，抽濾，除去溶劑B，真空干燥，制得的二取代C60丙二酸衍生物水混懸液加入硝酸銀溶液中，超聲混合，加入溶劑C反應(yīng)，離心，固體物水洗至中性，真空干燥，即得，本發(fā)明穩(wěn)定性好，不易團(tuán)聚，抗菌活性高，生物刺激性小，安全高效，可回收再利用。
其技術(shù)方案為：將鄰苯二甲酸酐與尿素反應(yīng)得到鄰苯二甲酰亞胺，將得到的鄰苯二甲酰亞胺溶于乙醇中，用氫氧化鉀調(diào)節(jié)到堿性生成產(chǎn)物鄰苯二甲酰亞胺鉀，再與溴代丙二酸二乙酯反應(yīng)得到鄰苯二甲酰亞氨基丙二酸二乙酯，然后將與1，3-二溴丙烷反應(yīng)生成產(chǎn)物鄰苯二甲酰亞氨基-2-溴丙基丙二酸二乙酯，將鄰苯二甲酰亞氨基-2-溴丙基丙二酸二乙酯溶于乙醇調(diào)節(jié)到堿性，再與酸反應(yīng)生成產(chǎn)物脯氨酸。
與現(xiàn)有的脯氨酸的制備方法相比，由于采用鄰苯二甲酸酐為原料可重復(fù)利用，降低成本，而且省去了以往制備脯氨酸需要昂貴的硼氫化鈉還原劑，因而具有成本低，工藝簡單，收率與純度高，更利于規(guī)模化生產(chǎn)。
在12W的藍(lán)色LED燈照射下，以N-芳基丙烯酰胺類化合物和溴代丙二酸二乙酯為底物，以價格低廉、易處理、對環(huán)境無污染的EosinY作為可見光催化劑，在加入三乙胺和無機(jī)堿的條件下室溫空氣中反應(yīng)24h便制得了一系列包含丙二酰基的吲哚酮類化合物。與現(xiàn)有技術(shù)相比，制備出各種含有丙二酰基的吲哚酮類化合物，且反應(yīng)條件溫和，避免了金屬絡(luò)合物催化劑的使用，具有經(jīng)濟(jì)和綠色環(huán)保的特點。
該方法具體步驟是：首先采用溴代丙二酸二乙酯、1，8-二氮雜二環(huán)十一碳-7-烯和氫化鈉與富勒烯反應(yīng)合成C60C(COOH)2，然后再將不同量的C60C(COOH)2與采用溶劑熱的方法制備出的核殼結(jié)構(gòu)的ZnO/Fe3O4材料復(fù)合后制得不同含量的三元半導(dǎo)體/碳材料異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料。該復(fù)合材料充分發(fā)揮了無毒、價格低廉、導(dǎo)電性強(qiáng)、穩(wěn)定性好的寬禁帶半導(dǎo)體ZnO材料與大表面積大，能有效抑制光生電子與空穴的復(fù)合率的富勒烯衍生物之間的協(xié)同作用，對有機(jī)染料羅丹明B的光催化降解表現(xiàn)出優(yōu)良的催化活性。
溴代丙二酸二乙酯的制備如下：冰浴下，于100 mL 的三頸燒瓶中，加入丙二酸二乙酯8.008 g (50 mmol)、無水乙醚50 mL，邊攪拌邊滴加8.109 g (50 mmol)溴素，控制滴加溫度在0～5 ℃。滴加完畢后，撤去冰浴，室溫攪拌12 h 后停止反應(yīng)，依次用蒸餾水、NaHCO3 稀溶液洗滌，水相再用乙酸乙酯-石油醚混合溶劑萃取，加入無水硫酸鎂干燥，過濾，濾液經(jīng)減壓蒸餾得淡黃色液體狀α-溴代丙二酸二乙酯13.109 g，產(chǎn)率91%。1H NMR (400 MHz，CDCl3) δ： 4.84(s，1H)，4.29 (q，J＝7.2 Hz，4H)，1.31 (t，J＝7.2 Hz，6H).
[1] 5(R)-(l-?氧基)-2(5H)-呋喃酮與溴代丙二酸二乙酯的反應(yīng)
[2] CN201310256770.8銀∕富勒烯納米復(fù)合材料的制備及其作為抗菌劑的應(yīng)用
[3] CN201010197032.7一種功能性氨基酸脯氨酸的制備方法
[4]CN201610130838.1一種3，3-二取代吲哚酮類化合物的制備方法
[5] CN201810149308.0一種C60C(COOH)2/ZnO/Fe3O4三元復(fù)合材料的制備及其應(yīng)用