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目前藥物治療仍然是甲狀腺功能亢進最基本、最常規的治療方法，適用于病情輕、甲狀腺輕中度腫大的甲亢病人。年齡在20歲以下、妊娠甲亢、年老體弱或合并嚴重心、肝、腎疾病不能耐受手術者均宜采用藥物治療。
臨床常用的抗甲狀腺藥物（ATD）主要有甲巰咪唑（MMI）和丙硫氧嘧啶（PTU）兩種，那么治療時應該怎么選擇呢？
二者同屬硫脲類藥物，具有相同的作用機制，能抑制甲狀腺內的過氧化酶系統，阻斷濃集在甲狀腺的離子碘氧化成活性碘，從而使酪氨酸不能被碘化，同時阻礙碘化酪氨酸的縮合，繼而抑制三碘甲狀腺原氨酸（T3）和甲狀腺素（T4）的合成，發揮抗甲狀腺作用。但二者在臨床療效及不良反應方面卻有各自的特點。
MMI 5mg與PTU 50mg藥物劑量相當，但相關研究發現，雖劑量相當，在臨床應用于甲亢患者時療效卻不盡相同。
研究認為，MMI的治療效果要優于PTU，我們從以下三個方面加以說明：
（一）藥代動力學
（二）甲巰咪唑（MMI）含有巰基
有研究發現，未經治療的Graves甲亢患者的血清脂質過氧化活性增強，血漿巰基和巰基裂解物水平下降，細胞內抗氧化酶活性增加，而細胞外的自由基清除系統活性不足，用甲巰咪唑治療可逆轉這些異常。
（三）丙硫氧嘧啶（PTU）分子量較大
丙硫氧嘧啶相對分子量為170.24，而甲巰咪唑僅為114.16，分子量大可使丙硫氧嘧啶不易通過胎盤組織，在母乳中濃度也很低，這是其優點；但同時也因此影響到其在機體內的吸收及通過甲狀腺濾泡細胞膜發揮作用。
雖然大劑量的丙硫氧嘧啶還有抑制甲狀腺和外周組織中脫碘酶的活性，降低甲狀腺素向三碘甲狀腺原氨酸的轉化，使血中三碘甲狀腺原氨酸減少，也不能完全抵消因血漿半衰期短、分子量大等產生的影響。
總的來說，抗甲狀腺藥物治療是安全有效的，但其臨床不良反應亦較常見，一般程度較輕，如能及時停藥則能夠自行恢復。但治療中亦可出現少見、嚴重的副作用，可能存在潛在致命的危險，故需引起重視。
1、粒細胞缺乏
外周血粒細胞絕對計數低于0.5 x 109/L定義為粒細胞缺乏癥。抗甲狀腺藥物引起粒細胞缺乏癥的發生率在0.1%-0.5%。接受PTU和MMI治療發生率分別是0.37%和0.35%。
大多數的粒細胞缺乏癥發生在治療的最初3個月，也有在治療后的1年甚至更長時間出現的。需要注意的是，初治未發生粒細胞缺乏，復治時仍可能發生。粒細胞缺乏癥最典型的臨床表現為發熱和咽痛，可有呼吸道、消化道、泌尿生殖道感染或嚴重的敗血癥、膿毒血癥。
臨床上如確定使用抗甲狀腺藥物治療，應讓患者在用藥前進行血常規檢查，以明確患者沒有其他問題，同時也能與用藥后的血常規有對比。
抗甲狀腺藥物治療過程中，應定期檢測白細胞以便及早發現無癥狀的粒細胞缺乏癥，若中性粒細胞少于1.5×109/L應當立即停藥。粒細胞缺乏癥的治療應積極控制感染，聯合應用粒細胞集落刺激因子、糖皮質激素或碳酸鋰。
需要指出，MMI和PTU在粒細胞缺乏癥這一不良反應上存在交叉反應，因此不建議兩者替換使用。
抗甲狀腺藥物引起的肝損害臨床表現缺乏特異性，可有腹脹、惡心、嘔吐、尿色黃、皮膚和鞏膜黃染等。上腹痛和肝腫大少見；實驗室檢查通常有明顯的ALT升高，病理提示非特異性的肝細胞壞死。
MMI和PTU皆可引起肝損害，但MMI引起的肝損害較輕，以肝內淤膽為主，通常出現在用藥后的2周左右；主要表現為膽紅素升高及黃疸，實驗室檢查可見血清膽紅素升高，肝酶輕、中度升高，肝臟活檢示肝細胞結構存在，伴有小管內的膽汁淤積及輕微的門靜脈周圍炎。
PTU引起的肝損害比MMI要重，且肝臟損害主要發生在PTU治療的患者，一般發生率為0.1%-0.2%，以肝細胞損害為主，多數出現在應用PTU治療的初始階段，服藥后的1-2個月。需要注意的是應用PTU治療的患者有30％會出現短暫的ALT急性上升，可高達正常上限的1.1-6.0倍，這種ALT升高可在繼續用藥的同時消退。
肝損害機制尚不清楚，一般認為其與機體的異質性反應有關?？辜谞钕偎幬镆鸬膰乐馗螕p害發生率很低，尚無預測指標。
建議在抗甲狀腺藥物治療前檢測肝功能。如果ALT或血清膽紅素輕度升高，建議在抗甲狀腺藥物治療的同時伍用保肝或退黃藥物；如果ALT或血清膽紅素明顯升高，建議先行保肝或退黃藥物治療，待各項指標好轉為輕度升高，再進行抗甲狀腺藥物治療，同時要對肝功能進行連續觀察。
抗甲狀腺藥物治療后出現肝損害，應立即停藥，對癥保肝治療，甲亢可以采用131I治療。
目前尚無MMI和PTU二者交叉發生肝臟毒性的報道，故當應用其中一種藥物發生肝臟損害時，可以慎重地選擇另一種藥物。
血管炎一般比較罕見，PTU引起的多于MMI。
抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA）陽性的血管炎多見于中年女性，臨床表現主要包括發熱、皮疹、關節肌肉疼痛、急性腎功能不全、上呼吸道受累（如咽炎、鼻炎、鼻咽部潰瘍、鼻出血等）和下呼吸道受累（如咳嗽、咯血、肺出血、非感染性肺部陰影及嚴重的呼吸衰竭等）。
一旦出現血管炎，應立即停藥，大多數患者可以恢復，但一些嚴重的病例應根據其臨床表現、臟器受累程度以及抗體滴度決定是否應用糖皮質激素、免疫抑制劑、血液透析或血漿置換等治療。
主要為皮疹與皮膚瘙癢，發生率為10%，用抗組胺藥物多可糾正；如皮疹嚴重應停藥，以免發生剝脫性皮炎。
關節疼痛發生率為1%-5%。當出現關節疼痛時，應該考慮可能為抗甲狀腺關節炎綜合征的征兆，通常出現在抗甲狀腺藥物治療的2個月內，停藥后可緩解，建議換用其他療法治療甲亢，并用非甾體抗炎藥或糖皮質激素對癥治療。
胃腸道反應是抗甲狀腺藥物的輕微不良反應之一，其發生率在1%-5%之間。通常表現為胃部不適、食欲不振及惡心。一般不會引起嚴重危害，僅對癥治療即可。
低血糖綜合征又稱胰島素自身免疫綜合征或Hirata病，目前，全世界共報道該綜合征200余例，多見于亞洲人群，尤其是日本人。該綜合征可見于服用MMI治療的患者，目前尚無PTU引起該綜合征的報道。
大多數患者停用MMI后，病情在3個月內自行緩解。治療方法是每日多次進食，避免高糖食物（出現低血糖時除外）。有研究顯示，應用α-糖苷酶抑制劑可能會減少餐后血清中胰島素的免疫反應。也可以應用糖皮質激素、硫唑嘌呤、6-巰基嘌呤等免疫抑制劑或通過血漿置換去除血清中的抗體。
研究發現，可能是T3血癥抑制骨鈣釋放的結果，也可能與甲狀腺組織中分泌降鈣素的濾泡旁細胞功能改變有關。
除上述不良反應外，抗甲狀腺藥物還能引起味覺或嗅覺異常、涎腺炎、血小板減少、再生障礙性貧血、低凝血酶原血癥、脫發、藥物熱、急性壞死性牙齦炎、胰腺炎、甲巰咪唑依賴狀態等少見不良反應。其中味覺或嗅覺異常、涎腺炎僅見于接受MMI治療的患者。
1、妊娠期患者
抗甲狀腺藥物治療妊娠期甲亢的目標是使用最小有效劑量的抗甲狀腺藥物，在盡可能短的時間內達到和維持血清FT4在正常值的上限，避免抗甲狀腺藥物通過胎盤影響胎兒的腦發育。
妊娠早期首選 PTU
首選PTU，MMI為二線選擇。因為PTU與血漿蛋白結合比例高，胎盤通過率低于MMI，PTU通過胎盤的量僅是MMI的1/4；而MMI可能會導致胎兒皮膚發育不全及甲巰咪唑致胚胎病(包括鼻后孔和食管的閉鎖，顏面畸形)等先天性畸形。
妊娠中晚期首選MMI
推薦首選MMI，因PTU存在嚴重肝損傷的風險，包括肝衰竭和死亡。
起始劑量PTU 50-100mg，每日3次口服或MMI 10-20mg，每日1次，監測甲狀腺功能，及時減少藥物劑量。治療初期每2-4周檢查甲狀腺功能，以后延長至4-6周。
哺乳期甲亢藥物的選擇尚存在爭議
2008年《中國甲狀腺疾病診治指南》中指出：哺乳期治療甲亢，PTU應當作為首選。
近20年的研究表明，哺乳期應用抗甲狀腺藥物對后代是安全的，使用PTU 150mg/d或MMI 10mg/d對嬰兒腦發育沒有明顯影響，但是應當監測嬰兒的甲狀腺功能；哺乳期應用抗甲狀腺藥物進行治療的母親，其后代未發現有粒細胞減少、肝功能損害等并發癥。母親應該在哺乳完畢后服用抗甲狀腺藥物，之后要間隔3～4h再進行下一次哺乳。MMI的乳汁排泌量是PTU的7倍。
2012年《妊娠和產后甲狀腺疾病診治指南》中指出，哺乳期抗甲狀腺藥物應當首選MMI，20-30mg/d的劑量是安全的，PTU作為二線藥物。
參考文獻
1、中國甲狀腺疾病診治指南；
2、妊娠和產后甲狀腺疾病診治指南；
3、抗甲狀腺藥物不良反應的再認識：中華內分泌代謝雜志2011；
4、甲巰咪唑與丙硫氧嘧啶治療Graves甲狀腺機能亢進癥療效比較：山東醫藥2014。