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環己甲醇與其它醇具有同類化學性質，可發生氧化、酯化、醚化、鹵化反應等。環己甲醇和4-甲硫基-2-氧代丁酸可以進行酯化反應生成4-甲硫基-2-氧代丁酸環己甲酯，可用來治療肝、腎、胰腺和腦部病；4-羥基苯甲酸和環己甲醇酯化反應生成4-羥基苯甲酸環己甲酯，再和四氫化吡咯、甲醛水溶液可以進行氨甲基化反應生成羥基二(吡咯烷基甲基)苯甲酸環己甲酯，該化合物可以制備成抗心律失常藥物；利用環己甲醇可以合成出羥基聚乙氧基甲基環己基正辛烷，該物質的鈉鹽是一種生物降解洗滌劑，可用來治理污水；環己甲醇還可以進行糖基化反應，制備作為免疫血球蛋白抑制劑。
還原劑的制備方法包括以下步驟：在500ml三口反應瓶中投入無水氯化鋅45克，于 200～220℃油浴下灼燒去水分2小時，自然冷卻至室溫，加入無水四氫呋喃400ml，攪拌0.5 ～1小時溶解，冷卻至10℃以下，分三次加入硼氫化鉀28克，室溫20～30℃攪拌3～4小時，備 用。
還原反應：將上步驟制備好的還原溶液冷卻至10℃以下，滴加25克環己甲酸、 100ml無水四氫呋喃溶液，滴畢，于室溫下攪拌還原4小時，然后蒸出200ml四氫呋喃，稍冷至室溫，補加無水甲苯400ml，繼續蒸出四氫呋喃及少量甲苯，至反應瓶內液溫達到91～94℃ 即可停止蒸餾，改為回流，保溫反應8小時，瓶內白色固體變為灰白色固體，冷卻至10℃以 下，繼續滴加10％氫氧化鈉溶液280克，滴畢，攪拌0.5～1小時，再于20℃以下繼續滴加95～ 100ml濃鹽酸。滴畢，攪拌0.5小時，調pH為6～7，過濾，甲苯洗滌，溶液靜置分層。上層甲苯用 100ml水洗滌1次，分去水層，甲苯層用30克無水硫酸鈉干燥3～5小時，過濾，常壓分餾，回收 溫度為90～110℃、110～120℃的溶劑甲苯，回收溫度為100～110℃、110～165℃的前餾分， 收集溫度為165～180℃的餾分為產品環己甲醇，共得到23克，收率100％。
圖1：一種苯甲醇加氫制備環己甲醇的工藝方法示意圖；R101：第一反應器，R102：第二反應器，R103：第三反應器，MX101：混合器，E101：預熱器，E102：反應產物冷卻器，V101：分離罐，K101：氫氣壓縮機，T101：脫輕塔，T102：環己甲醇塔，E103：T101塔頂冷凝器，E104：T101再沸器，E201：T102塔頂冷凝器，E202：T102再沸器。
新氫及來自分離罐V101的氫氣混合后經氫氣壓縮機K101壓縮至適當壓力，并與苯甲醇原料在混合器MX101中混合，氫油比為300:1，混合后物料進入預熱器E101將物料完全氣化，然后進入第一反應器R101進行加氫反應，反應壓力0.2MPa，溫度200℃，空速0.2h-1，反應產物進入第二反應器R102進一步反應，氫油比為300:1，反應壓力0.15MPa，溫度200℃，空速1h-1，第二反應器底部物料進入第三反應器R103繼續反應至反應終點，氫油比為300:1，反應壓力0.1MPa，溫度170℃，空速2h-1。R103底部物料進入T101再沸器E104及T102再沸器E202提供熱量，并通過反應產物冷卻器E102冷卻后進入分離罐V101進行氣液分離，氣相返回K101，液相作為原料進入脫輕塔T101，操作壓力0.01MPa，T101塔頂氣相經T101塔頂冷凝器E103冷凝冷卻后，不凝氣排出，凝液一部分回流，一部分作為輕組分采出，側線采出未反應的苯甲醇，返回MX101與氫氣混合后繼續反應，塔釜物料進入環己甲醇塔T102，操作壓力0.01MPa，T102塔頂采出環己甲醇產品，塔釜排出重組分。
所述的反應器所用催化劑為負載的Ni-Ru催化劑。
苯甲醇的轉化率70％，環己甲醇的選擇性90％。
精制得到的環己甲醇純度99.99％，收率95％。
[1] [中國發明] CN201910884934.9 一種苯甲醇加氫制備環己甲醇的工藝方法
[2] [中國發明] CN201810600370.7 一種環己甲醇的合成方法