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鹽酸普拉克索是一種非麥角類衍生物，是一種治療帕金森綜合征藥物，屬選擇性非麥角類多巴胺受體激動劑，由德國勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)公司研發成功，是目前全球處方用量最大的多巴胺受體激動劑，1997年5月首次獲得美國FDA批準用于特發性帕金森病的治療，能減輕患者的癥狀和體征，可以單獨或與左旋多巴聯合應用，在美國上市銷售的商品名Mirapex，是FDA在過去6年中首次批準用于帕金森的藥物,2007年在中國上市，商品名森福羅，用來治療特發性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。
將(S)-2-氨基-6-丙酰胺基- 4,5,6,7-四氫苯并噻唑50g，四氫呋喃300ml、硼氫化鈉20g加入反應瓶。控溫10攝氏度滴加三氟化硼94.5g，滴完后升溫至回流反應2小時。降至室溫后加入稀鹽酸終止反應。加入20%的氫氧化鈉水溶液，調節PH至14后加入乙酸乙酯萃取，分層。有機層濃縮至剩余4～5V溶劑后加入2V甲醇，滴加0.75V濃鹽酸成鹽，降溫至10℃析晶。過濾烘干后得到鹽酸普拉克索二鹽酸鹽一水合物60.3g，摩爾收率89.9%，純度99.92%。
將50g鹽酸普拉克索二鹽酸鹽一水合物加入反應瓶，加入25g水、250ml甲醇攪拌均勻后升溫溶解，過濾除去機械雜質，緩慢加入500ml乙酸乙酯析晶。過濾，烘干得48.2g，水份：6.0%，收率96.4%，純度100%。
先將對氨基環己醇經丙酰氯縮合保護氨基得到對丙酰基環己醇，其中，丙酰氯與對氨基環己醇之間的摩爾比為1:1，反應溫度為-30℃；然后經催化氧化得到對丙酰基環己酮，其中，催化氧化過程中，選用TCCA為氧化劑，選用TEMPO、NaBr為催化劑，選用二氯甲烷為溶劑，且對丙酰基環己醇、TCCA、TEMPO、NaBr之間的摩爾比為2:1:0.02:0.2，反應溫度為-10℃；再經氧化溴化和Hantzsch縮合一鍋法得到2-氨基-6-丙酰氨基-4，5，6，7-四氫苯并噻唑，其中，氧化溴化過程中，氧化溴化試劑為HO/HBr；再經二異丁基氫化鋁還原得到2-氨基-6-丙氨基-4，5，6，7-四氫苯并噻唑，其中，二異丁基氫化鋁、2-氨基-6-丙酰氨基-4,5,6,7-四氫苯并噻唑之間的摩爾比為1:1，還原反應溫度為10℃；然后以L-(+)-酒石酸為拆分劑進行拆分反應，最后成鹽得到鹽酸普拉克索。
一種鹽酸普拉克索的制備方法，包括如下步驟：
步驟1：(-)-(6s)-2,6-二氨基4,5,6,7-四氫苯并噻唑的制備
在2.2mol/L二氯甲烷有機溶劑中，以1mol2,6-二氨基-4,5,6,7-四氫苯并噻唑為 原料，加入1mol拆分劑溴化樟腦磺酸，加熱回流8h，反應溫度為30℃，冷卻至10℃，抽濾，調 pH值到11堿化處理，制得(-)-(6s)-2,6-二氨基4,5,6,7-四氫苯并噻唑。
步驟2：(-)-(6s)-2-氨基-6-丙酰氨基-4,5,6,7-四氫苯并噻唑的制備
在2mol/L的乙醇溶液中，將1mol(-)-(6s)-2,6-二氨基4,5,6,7-四氫苯并噻唑與 1.1mol丙酸酐反應，反應溫度為60℃，經加熱回流7h，制得(-)-(6s)-2-氨基-6-丙酰氨基- 4,5,6,7-四氫苯并噻唑。
步驟3：普拉克索的制備
1mol(-)-(6s)-2-氨基-6-丙酰氨基-4,5,6,7-四氫苯并噻唑在2.3mol/L甲苯溶液 中用1.1mol紅鋁還原反應，反應溫度為90℃，經加熱回流6h，攪拌2h，析晶后，制得普拉克 索。
步驟4：鹽酸普拉克索的制備
將1mol普拉克索溶于2.2mol/L異丙醇溶液，經攪拌，析晶后，與1mol鹽酸反應，經 減壓，干燥，得到鹽酸普拉克索，干燥溫度40℃，得到鹽酸普拉克索，其中，攪拌溫度為25℃， 攪拌時間為5h，減壓壓力為40kPa，干燥溫度為60℃，含量98.5％，收率81.5％。
[1] [中國發明] CN202011151948.9 一種高純度鹽酸普拉克索的制備方法
[2] [中國發明] CN201811283746.2 一種鹽酸普拉克索的制備方法
[3] [中國發明,中國發明授權] CN201510006650.1 一種鹽酸普拉克索的制備方法