13126-12-0 / 硝酸銣的制備和應(yīng)用

背景及概述^[3]

硝酸銣為無(wú)色立方菱形或三斜系晶體，易吸濕，熔點(diǎn) 310℃，相對(duì)密度3.11。161.4℃時(shí)由菱形、三斜系晶體轉(zhuǎn)變?yōu)榱⒎较稻w。硝酸銣極易溶于水，易溶于硝酸，微溶于丙酮。 制法：由碳酸銣溶于硝酸，加熱驅(qū)出二氧化碳，再經(jīng)濃縮、 結(jié)晶而得。用途：用作微量分析的化學(xué)試劑，制熒光劑。

制備^[1]

一種從提銫廢酸中回收硝酸銣的方法，它由以下生產(chǎn)流程組成：石灰中和-壓濾-萃取除雜-萃取富集-濃縮-冷卻結(jié)晶-重結(jié)晶-烘干-硝酸銣成品。將提銫廢酸(含銣1.4g/L)加石灰中和處理，調(diào)節(jié)中和料的pH＝6，然后用壓濾機(jī)過(guò)濾，濾液進(jìn)入調(diào)料槽中，調(diào)節(jié)濾液的pH＝7。在壓濾工序產(chǎn)生的料中加入P-204、堿、酸，它們之間的體積比為：料∶P-204∶堿∶酸＝3∶5∶1∶2，對(duì)料進(jìn)行萃取除雜，堿的pH值調(diào)節(jié)到14，酸的pH值控制在3，萃取溫度控制在10℃，經(jīng)萃取除雜后的萃余液中含銣1.3g/L，銫、鈣、鎂等雜質(zhì)金屬離子含量低于1×10-3g/L，再以萃取除雜后的萃余液為原料，按照料∶P-204∶水∶酸＝3∶7∶2∶2的進(jìn)料體積比對(duì)銣進(jìn)行萃取富集，料的pH值控制在13，酸的pH值控制在2，萃取溫度控制在15℃，富集后的反萃液中含銣32g/L，將富集后的反萃液泵入到搪瓷反應(yīng)釜內(nèi)進(jìn)行濃縮，濃縮終點(diǎn)溫度為115℃。再冷卻結(jié)晶析出硝酸銣粗品，冷卻終點(diǎn)溫度15℃，母液再返回到搪瓷反應(yīng)釜中濃縮。硝酸銣粗品與水按投料重量比1∶2做重結(jié)晶處理，將重結(jié)晶工序產(chǎn)生的母液返回到搪瓷反應(yīng)釜中濃縮，硝酸銣放入烘箱中烘干，烘干溫度120℃，烘干時(shí)間28h，最終得到硝酸銣成品。經(jīng)檢測(cè)硝酸銣產(chǎn)品純度超過(guò)99.9％。

應(yīng)用^[2]

CN201810685342.X公開(kāi)一步強(qiáng)化法制備應(yīng)用于通信移動(dòng)終端的微晶玻璃，將微晶玻璃原板清潔后，浸漬于410-490℃的熔融熔鹽中保溫4-36h，清洗后干燥，得到強(qiáng)化后微晶玻璃，所述熔鹽按質(zhì)量百分比計(jì)，包括硝酸鈉0-99％、硝酸鉀0-99％、硝酸銣0-99％、硝酸銫0-99％中的一種或幾種組合，還包括硅藻土0-3％、三氧化二銻0-2％和氧化鈰0-0.5％，其中硝酸鈉、硝酸鉀、硝酸銣、硝酸銫不同時(shí)為0。本發(fā)明一步強(qiáng)化法不僅增加了表面應(yīng)力層強(qiáng)度，同時(shí)還加深了表里面應(yīng)力層深度，解決了應(yīng)力層深度和應(yīng)力層強(qiáng)度不能兼顧的問(wèn)題。

參考文獻(xiàn)

[1]CN201310134773.4從提銫廢酸中回收硝酸銣的方法

[2]CN201810685342.X一步強(qiáng)化法制備應(yīng)用于通信移動(dòng)終端的微晶玻璃

[3]化合物詞典