139092-78-7/4,4′,4”-三(咔唑-9-基)三苯胺的合成

背景及概述^[1]

4,4',4''-三(咔唑-9-基)三苯胺可用于制備藍色磷光雙極性化合物，是一類具有高三重態能級、高電子遷移率以及高熱穩定性的雙極藍光磷光主體材料，該化合物可用于制備電致發光器件。

制備^[1-2]

報道一、

步驟1，2-苯基咪唑吡啶(A2)的合成

將鄰苯二胺(5.24g，48mmol)吡啶甲醛(4.37g，40mmol)分別溶于DMF，冰浴下加入硫代硫酸鈉(7.92g，40mmol)水溶液，油浴加熱至90℃反應過夜。反應結束，將反應物倒入水中得產物A2，產率70％。質譜：193.26元素分析，結果如下：C：76.00，H：5.01，N：18.99。

步驟2，合成3I-TPA

將三芳胺(10g，40mmol)加入三口瓶中，加入碘化鉀(14.36g，88.81mmol)，冰醋酸150ml，120℃下回流反應，將碘酸鉀(9.52g，44.41mmol)分批加入上述反應中，反應4h。反應結束后，趁熱旋蒸，將所得固體用二氯甲烷溶解，再分別用飽和食鹽水、飽和NaHCO₃水溶液、飽和NaHSO₃水溶液洗滌，有機層用無水Na₂SO₄干燥，過濾旋蒸干燥后得淡黃色固體粉末3I-TPA，產率約71％。

步驟3，合成4,4',4''-三(咔唑-9-基)三苯胺

將上述產物3I-TPA(38mmol)加入三口瓶中，再加入咔唑(22.45g，134.30mmol)，碘化亞銅(2.21g，11.61mmol)，1，10-菲啰啉(4.59g，23.22mmol)，碳酸鉀(18.56g，134.31mmol)，N，N-二甲基乙酰胺(DMAC)142mL，166℃氮氣保護下反應24h。反應結束，將反應產物趁熱抽濾，將所得濾液倒入上述燒杯中，抽濾得產物，真空烘干，用層析柱法提純，得白色固體粉末4,4',4''-三(咔唑-9-基)三苯胺，產率約75％。

報道二、

在干燥的圓底燒瓶中，依次加入咔唑(0.58g,3.5mmol)，4,4′,4″-三溴三苯胺(0.48g,1.0mmol),碘化亞銅(0.06g,0.3mmol)，18-冠醚-6(0.08g,0.3mmol),碳酸鉀(1.38g,10mmol),DMPU(5.0ml)在氮氣保護下，加熱至170℃反應36小時，等反應液冷卻至室溫，加水淬滅反應，用二氯甲烷萃取，再用水洗滌有機相，接著用無水硫酸鎂干燥，過濾，減壓蒸除有機溶劑，得到的產物直接在升華儀升華，得到白色固體粉末4,4′,4″-三咔唑基三苯胺(TCTA)0.7g。產率：94%。

參考文獻

[1]CN201910288080.8可溶液加工的樹枝狀銥類配合物電致發光材料及其合成方法

[2]CN201210527000.8藍色磷光雙極性化合物、制備方法和應用及電致發光器