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鹽酸氟奮乃靜(Fluphenazinehydrochloride，FPZ)為吩噻嗪類的哌嗪衍生物，臨床主要用于各型精神分裂癥的治療，適用于單純型、緊張型及慢性精神分裂癥的情感淡漠及行為退縮等癥狀。目前測定氟奮乃靜主要采用電化學分析法、紫外法、高效液相色譜法和毛細管電泳-紫外檢測法。
有實驗采用微石墨圓盤電極柱端安培檢測法與高效毛細管電泳聯用，同時分離檢測以上兩種結構相近的抗精神病藥物，并成功地用于藥物片劑以及模擬尿樣和兔血清樣品中奮乃靜和氟奮乃靜的測定。對于背景復雜的生物制品，試樣除過濾外不需其他前處理、分離時間短、方法可靠，分析的靈敏度、準確度和重現性等結果均令人滿意。
藥理作用及機制與氯丙嗪及奮乃靜相似，但其特點是抗精神病作用與奮乃靜相比強4倍，比氯丙嗪強20～40倍，且作用迅速而持久，鎮吐作用亦較強，而降壓及催眠作用較弱。臨床用于精神分裂癥的治療，可改善慢性患者振奮情緒。氟奮乃靜癸酸酯為氟奮乃靜的長效酯類化合物，作用時間較氟奮乃靜長9～20倍。適用于維持治療和慢性精神分裂癥，對拒藥、藏藥的患者，可作為首選藥物。
1.精神分裂癥：口服：開始每日2～10mg，分2～3次服用。漸增至每日10～20mg，最高日劑量可達60mg；維持量每日10～20mg。
2.焦慮狀態：口服每日1～5mg，分1～2次服用。肌注每日1～5mg，分1～2次注射。
3.嘔吐、暈動病：口服每次2mg。
4.氟奮乃靜癸酸酯注射液只用于精神分裂癥，肌注，開始每次12.5mg；深部肌注，2～4周1次，可漸增至2周25～50mg，維持量為25mg，每4周1次。老年人用量減半。
以EPS多見，自主神經系統反應較輕。可見口干、出汗、視力模糊。偶有低血壓、粒細胞減少。也可見與奮乃靜類似的其他不良反應。
1.見奮乃靜。
2.嚴重抑郁癥患者禁用。
3.6歲以下兒童，老年患者，心、肝、腎功能不全者，青光眼患者及有抽搐病史者慎用。
1.治療應用時，患者初起有嗜睡、乏力，體位性低血壓；大劑量服用出現口干、便秘、鼻塞、視力模糊、眼壓升高或心動過速及QT間期延長，后者是產生致死性心律失常的先兆。
2.個別患者在服藥過程中突然因心臟意外、低血壓、休克或肺栓塞而死亡。錐體外系反應(震顫麻痹綜合征表現)：靜坐不能、運動不能、語言不清、吞咽困難、扭轉性痙攣、流涎等表現。但嗜睡、少動、不自主等錐體外系癥狀比氯丙嗪明顯。本藥可引起抑郁狀態、意識障礙、興奮躁動和幻覺妄想等藥源性精神異常。
3.嚴重抑郁病人應用時，有加重抑郁的可能。
1.停藥后，加大抗膽堿藥劑量，錐體外系癥狀可緩解，抑郁癥狀好轉。
2.對癥治療。
（1）2-三氟甲基吩噻嗪的制備：將100g（0.356mol）氟滅酸加入反應瓶中，加熱至180-190℃，開啟攪拌，待其完全融化后向反應瓶中加入10g（0.178mol）鐵粉，在180-190℃溫度下攪拌反應約2小時，反應結束后，反應液冷卻到100℃時趁熱將反應液倒入燒杯中，鐵粉留在反應瓶底部（可用水沖洗）。將反應液加入干凈的反應瓶內減壓蒸餾，收集134-135℃（3mmHg）餾分，得到淡黃色液體3-三氟甲基二苯胺約67.5g，收率約80%。
將3-三氟甲基二苯胺60g（0.253mol）、升華硫8g（0.253mol）加入反應瓶中，攪拌狀態升溫至130℃左右，待硫完全熔融后向反應瓶中加入3g碘單質，繼續升溫至185-190℃，在此溫度下反應約1小時。反應過程中有硫化氫氣體放出，注意尾氣吸收。反應結束后，反應液冷卻至100℃左右，向反應瓶中加入200g甲苯，升高溫度至100℃左右，向反應瓶中加入100g水，攪拌5分鐘后趁熱分層，水層棄去，甲苯層返回反應瓶，攪拌狀態下降溫至15-18℃，過濾，濾液保留（待回收套用3-三氟甲基二苯胺），濾餅采用真空60℃烘干10小時，得到29g中間體2-三氟甲基吩噻嗪，收率約85%（按硫計算）
（2）1-(3-氯丙基)-4-(2-羥乙基）哌嗪的制備：將79g（0.5mol）的1，3-溴氯丙烷、320g甲苯加入反應瓶中，控制32-35℃條件下滴加130g（1.0mol）1-(2-羥乙基)哌嗪，滴加時間約2小時。滴加完畢后，32-35℃攪拌反應10小時，反應結束后，向反應體系通入氯化氫氣體，調節PH=8，過濾除去固體，濾液減壓蒸餾濃縮除去甲苯溶劑和未反應完的1，3-溴氯丙烷，得到粘稠狀液體產物95g，收率約92%。
（3）氟奮乃近鹽基的制備：將2-三氟甲基吩噻嗪28g（0.105mol）、甲苯140g、粒狀氫氧化鈉28g（0.7mol）投入反應瓶中，攪拌狀態升溫至回流狀態（110-112℃），在回流狀態下滴加26g(0.126mol)的(1-(3-氯丙基)-4-(2-羥乙基）哌嗪與50g甲苯的混合溶液溶液，滴加過程持續約1.5小時。滴加完畢后，回流狀態反應約8小時，整個回流過程注意及時用分水器將體系水分除去。
反應結束后，冷卻至室溫，過濾除去固體不溶物，150g純化水分三次洗滌有機相。向有機相加入100g的10%濃度鹽酸水溶液，攪拌10分鐘后靜止分層，棄去上層甲苯有機相，保留下層水相，用150g甲苯分兩次洗滌水相。向水相中加入甲苯140g，攪拌狀態下滴加62g的20%的氫氧化鈉溶液，過程中控制體系溫度不超過45℃，滴加完畢后，攪拌20分鐘，靜止分層，棄去下層水相，保留上層有機相，有機相用15g無水硫酸鈉干燥，減壓蒸餾除去甲苯溶劑，殘留物進行減壓蒸餾，收集230℃（0.5mmHg）餾分，得到33g氟奮乃近鹽基，收率72%。
（4）鹽酸氟奮乃靜的制備：將32g鹽基溶于128g無水乙醇，攪拌完全溶解后向體系通氯化氫氣體，過程溫度不超過20℃，當PH=2時停止通氯化氫氣體，攪拌30分鐘后過濾，濾餅用50g無水乙醇洗滌，產品放入真空烘箱，45℃烘干10小時后得到氟奮乃靜鹽酸鹽36g，收率約95%。
[1] 熒光光譜法研究鹽酸氟奮乃靜與DNA相互作用
[2] 奮乃靜和氟奮乃靜的毛細管電泳柱端噴壁式安培檢測
[3] 全科醫生藥物手冊
[4] 實用中毒急救數字手冊
[5] CN201510650471.1一種氟奮乃靜鹽酸鹽的制備方法