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15796-82-4 / 二(4-叔丁基苯基)甲酮的制備方法

背景及概述[1]

對(duì)稱(chēng)二芳基酮是一類(lèi)重要的有機(jī)合成中間體,在醫(yī)藥、農(nóng)藥、高分子材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。例如:二苯甲酮是制備抗眩暈藥苯海拉明和地芬尼多的關(guān)鍵中間體,4,4’-二氟二苯甲酮是制備腦血管藥物氟苯桂嗪的關(guān)鍵中間體等。此外,許多天然產(chǎn)物和藥物活性分子含有對(duì)稱(chēng)二芳基酮的骨架結(jié)構(gòu)。二(4-叔丁基苯基)甲酮是對(duì)稱(chēng)二芳基酮的一種,其可用作醫(yī)藥化工合成中間體。

制備[1]

二(4-叔丁基苯基)甲酮的制備:

二(4-叔丁基苯基)甲酮的制備方法

將4-叔丁基苯硼酸(0.249g,2mmol)、5wt%Pd/CaCO3(0.0456g,Pd0.01mmol)和CuI(0.0114g,0.03mmol)加入到250mL聚四氟內(nèi)襯的壓力反應(yīng)釜中,再加入DMSO(10mL),將反應(yīng)釜安裝好,于通風(fēng)櫥中先緩慢通入1.85atm的空氣,再通入0.15atm的CO,然后將反應(yīng)釜置于50℃油浴中反應(yīng)12小時(shí)。待停止反應(yīng)后,將反應(yīng)釜冷卻至室溫,于通風(fēng)櫥內(nèi)緩慢放出釜內(nèi)剩余氣體。開(kāi)啟反應(yīng)釜,加入質(zhì)量濃度為5%的氨水40mL,過(guò)濾分離鈀催化劑,該催化劑經(jīng)洗滌、干燥后可重復(fù)使用。母液用二氯甲烷(30mL)萃取三次,合并有機(jī)相,有機(jī)相用無(wú)水硫酸鈉干燥,真空濃縮除去溶劑得到粗產(chǎn)品,經(jīng)柱層析純化(體積比20:1石油醚/乙酸乙酯為洗脫劑),得到二(4-叔丁基苯基)甲酮,產(chǎn)品為白色固體,熔點(diǎn):47~49℃。

主要參考資料

[1]CN201811541806.6一種催化氧化羰基化制備對(duì)稱(chēng)二芳基酮的方法

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