16523-31-2 / 4,6-二氨基間苯二酚二鹽酸鹽的多種應(yīng)用

背景及概述^[1-3]

4,6-二氨基間苯二酚二鹽酸鹽是一種有機(jī)中間體，有文獻(xiàn)報(bào)道其可用于制備聚2，5-噻吩苯并雙噁唑樹(shù)脂、二維納米多孔結(jié)構(gòu)Pd-COF材料和面料等。

應(yīng)用^[1-3]

應(yīng)用一、

聚2，5-噻吩苯并雙噁唑樹(shù)脂，具有高強(qiáng)度和剛性、極佳的耐氧化性、耐潮濕性和耐紫外性能、絕緣性等，特別適用于生產(chǎn)高強(qiáng)度纖維等產(chǎn)品。

CN200910220080.0報(bào)道了一種聚2，5-噻吩苯并雙噁唑的制備方法，包括如下步驟：在惰性氣體保護(hù)下，將4，6-二氨基間苯二酚二鹽酸鹽與噻吩二甲酸在五氧化二磷/甲基磺酸(或五氧化二磷/多聚磷酸)體系中進(jìn)行脫除HCl反應(yīng)，反應(yīng)溫度為40~100℃，反應(yīng)至4，6-二氨基間苯二酚二鹽酸鹽的HCl完全脫除；噻吩二甲酸也可在4，6-二氨基間苯二酚二鹽酸鹽脫除HCl反應(yīng)結(jié)束后加入；然后分段升溫進(jìn)行縮合反應(yīng)，反應(yīng)溫度為120~220℃，反應(yīng)時(shí)間10~108h，經(jīng)后處理得產(chǎn)物。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：合成工藝簡(jiǎn)化，原料噻吩二甲酸價(jià)廉易得，縮合反應(yīng)時(shí)間短，具有較大工業(yè)化價(jià)值。

應(yīng)用二、

CN202110231376.3公開(kāi)了一種二維納米多孔結(jié)構(gòu)Pd-COF材料的制備方法，包括：步驟1，以4,6-二氨基間苯二酚二鹽酸鹽和2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪為原料，采用梯度熱縮聚法制備有機(jī)骨架材料COF；步驟2，應(yīng)用Pd(OAC)2為Pd源，對(duì)有機(jī)骨架材料COF進(jìn)行修飾，得到二維納米多孔結(jié)構(gòu)Pd-COF材料。本發(fā)明反應(yīng)條件溫和，合成工藝簡(jiǎn)單易于實(shí)現(xiàn)，以Pd(OAC)2為Pd源，對(duì)有機(jī)骨架材料COF進(jìn)行了結(jié)構(gòu)改性，有效地提高了COF對(duì)有機(jī)染料及抗生素的光催化分解效能，成功得到了一種具有新的配體結(jié)構(gòu)的共價(jià)有機(jī)框架材料Pd-COF。

應(yīng)用三、

CN202011174668.X公開(kāi)了一種面料制備工藝，包括以下步驟：S1.制備耐熱型聚合物；S2.制備纖維絲；S3.制備面料粗品：將S2中得到的纖維絲通過(guò)紡織工藝進(jìn)行加工，得面料粗品；S4.藥物浸泡；S5.清理處理：用30-60℃的清水沖洗S4中處理后的面料粗品表面，水洗時(shí)間35?45分鐘，除去面料表面的雜質(zhì)，然后用90?160℃的圓筒烘干；S6.染色處理；S7.后整理。本發(fā)明在面料的原料中加入抗紫外線(xiàn)二苯甲酸、對(duì)苯二甲酸和4,6-二氨基間苯二酚二鹽酸鹽制備耐熱型聚合物，并且直接將含有抗紫外線(xiàn)結(jié)構(gòu)的抗紫外線(xiàn)二苯甲酸引入聚合物主鏈上，直接通過(guò)化學(xué)作用嵌段在聚合物中，使得制備的纖維具有較高均勻穩(wěn)定的抗紫外線(xiàn)性能，不會(huì)由于摩擦或者洗滌而剝離。

參考文獻(xiàn)

[1] CN202011174668.X一種面料制備工藝

[2] CN200910220080.0一種聚2,5-噻吩苯并雙噁唑的制備方法

[3] CN202110231376.3一種二維納米多孔結(jié)構(gòu)Pd-COF材料的制備方法