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17422-32-1 / 5-氯吲哚的制備

背景及概述[1]

5-氯吲哚是一種吲哚類化合物。吲哚類化合物在自然界中廣泛存在,許多苯環上含有取代基的吲哚都具有生物活性,吲哚及其衍生物還是一種重要的化工原料,廣泛應用于醫藥、農藥、染料、食品及香料等眾多領域。

5-氯吲哚的制備

制備[1-2]

報道一、

5-氯吲哚的制備

將5-氯-2-硝基甲苯(2mmol)溶于20mL乙腈中,加入DMFDMA(480mg,4mmol),升溫回流5h。TLC監測反應完畢,冷卻,減壓濃縮,殘渣用水和少量的乙醇洗滌,得到中間體4。將中間體4加入到50mL10%肼的甲醇溶液中,升溫至50℃,反應8h,TLC監測反應完畢,冷卻至室溫,減壓濃縮,柱層析分離純化(石油醚:乙酸乙酯20:1)得到目標化合物,收率57%。1HNMR(600MHz,CDCl3)δ:8.17(brs,1H,NH),7.62(d,J=1.9Hz,1H,7-H),7.31(d,J=8.6Hz,1H,2-H),7.24-7.22(m,1H,4-H),7.15(dd,J=8.6,2.0Hz,1H,6-H),6.52-6.48(m,1H,3-H)。

報道二、

5-氯吲哚的制備

將2eq聯硼酸頻那醇酯、2.5eq氟化鉀、3ml乙醇和0.2mmol2-硝基5-氯肉桂酸加入到含有3mL甲醇的耐壓反應管中,充入氮氣后在100℃的油浴中攪拌反應12h,反應過程中用TLC和GC進行跟蹤以決定具體的反應時間。后冷卻至室溫,加入乙酸乙酯充分混合后,混合溶液用乙酸乙酯稀釋,過濾后用乙酸乙酯洗滌。濃縮后合并有機相,用石油醚:乙酸乙酯=50:1的洗脫劑,過柱得到產物,產率為78%。

參考文獻

[1][中國發明]CN201810493493.5一種吲哚類化合物及其制備方法和應用

[2][中國發明,中國發明授權]CN201210423969.0一種一鍋法合成取代吲哚類化合物的方法

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