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最新流行病學調查顯示，目前中國成人2型糖尿病患病率為10.9％，但血糖整體控制情況不理想，糖化血紅蛋白（HbA1c）＜7.0％的達標患者不足1/3。糖化血紅蛋白是人體血液中紅細胞內的血紅蛋白與血糖結合的產物，糖化血紅蛋白測試通常可以反映患者近8～12周的血糖控制情況。
高血糖是糖尿病患者微血管病變發生的主要原因。控制高血糖可減少因糖尿病腎病、糖尿病眼底病變、糖尿病外周血管和神經病變所導致的腎衰竭、失明和截肢的風險。
磺脲類藥物是臨床常用的控制2型糖尿病高血糖的口服藥物之一，已有50多年的歷史。目前該類藥物在全球仍是應用最為廣泛的口服降糖藥之一，且在國內外2型糖尿病指南中被推薦臨床使用。
長期的臨床應用和大量的循證醫學證據均表明，磺脲類藥物降糖療效顯著，還可減少或延緩2型糖尿病微血管并發癥的發生。磺脲類藥物不同的分子結構、藥代／藥效動力學以及劑型存在差異，其療效和安全性也可能有所不同。
格列齊特作為二代磺脲類藥物，療效和安全性優于一代磺脲類藥物，是磺脲類中唯一被WHO推薦為基礎用藥的促泌劑。格列齊特在國際上的用藥經驗已經超過40年，在我國也是臨床使用時間長、被糖尿病患者廣泛使用的口服降糖藥物之一。
1979年格列齊特普通片80mg在中國上市，2004年格列齊特緩釋片30mg在中國上市，2011年格列齊特緩釋片60mg進入中國市場。每日只需服用一次的列齊特獨特緩釋劑型可通過在體內得到更合理的分布而帶來更平穩的血糖控制，進一步降低了低血糖風險；格列齊特緩釋片60mg劑型用手掰開后的任意半片均能在體內達到相同的有效血漿藥物濃度。
磺脲類藥物被多個國內外成人2型糖尿病防治指南推薦為一線或二線降糖用藥。
二甲雙胍不耐受或存在禁忌證患者可選擇格列齊特緩釋片作為起始治療。
二甲雙胍單藥治療血糖控制不佳時格列齊特緩釋片可作為聯合治療的選擇。
二甲雙胍不耐受或存在禁忌證的老年糖尿病患者中，格列齊特緩釋片可作為一線治療和二線治療。
每日１次，從30或60mg起始，最大可使用到120mg/d，早餐時服用。
如需每日服用30mg，格列齊特緩釋片60mg可掰開服用。
不考慮安慰劑效應，格列齊特緩釋片單藥治療可降低糖化血紅蛋白：1.30％～1.98％，降低空腹血糖：1.40～1.70mmol/L，降低餐后血糖3.40～3.80mmol/L。
不考慮安慰劑效應，格列齊特緩釋片30～120mg/d用于口服藥物單藥控制不佳的患者，可降低糖化血紅蛋白1.00％～1.94％，降低空腹血糖2.03～3.73mmol/L，降低餐后血糖3.87～5.36mmol/L。
格列齊特緩釋片可作為不能使用二甲雙胍的新診斷2型糖尿病患者的起始治療。
口服降糖藥物控制不佳2型糖尿病患者，格列齊特緩釋片可作為起始聯合治療的選擇。
格列齊特緩釋片被推薦用于65歲以上患者，且劑量方案應與65歲以下患者相同。
格列齊特緩釋片可用于輕、中度腎功能不全患者（腎小球濾過率≥30ml/min）。
格列齊特緩釋片可用于非酒精性脂肪性肝病患者。
格列齊特緩釋片低血糖風險相對較低。
格列齊特緩釋片對增加體重的影響相對較小。
糖尿病和心血管病行動研究證明格列齊特緩釋片具有良好的長期心血管安全性。
格列齊特緩釋片具有明確的減少糖尿病腎病發生風險的作用，且可延緩糖尿病視網膜病變進展。
格列齊特是唯一一個被列入向全球推薦使用的2017年WHO第20版基本用藥名單的磺脲類藥物。
格列齊特緩釋片60～120mg的日治療費用僅為2.5～5.0元。對RCT研究的薈萃分析中獲得模擬患者的臨床數據，采用UKPDS研究結果模型對糖尿病并發癥、質量調整生命年（QALYs）和二甲雙胍控制不佳患者二線藥物治療的醫療費用進行評估。
在二甲雙胍基礎上聯合使用不同的口服藥，相對于二甲雙胍的質量調整生命年增量相似的情況下，加用磺脲類藥物的價格最低，即與二甲雙胍聯合使用時，磺脲類增加費用為12757美元/QALY，是成本效益比最高的治療方案。因其良好的藥物經濟學效益，格列齊特作為唯一一個磺脲類藥物被列入2017年WHO第20版基本用藥名單。