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4-氨基苯硼酸頻哪醇酯作為藥物和有機發光材料(LED)合成的中間體。芳基硼酸可以作為安全環保的新型芳基化試劑廣泛用于醫藥、農藥、先進材料等各種含芳基結構的精細化學品的科研與生產。芳基硼酸與鹵代物的反應在當今藥物合成中起到了舉足輕重的作用，此類反應是由日本科學家Suzuki團隊率先提出來的，并在2010年獲得了諾貝爾化學獎。
向攪拌的4-溴苯胺(1.0g，5.8mmol)和雙(頻哪醇合)二硼(1.78g，7.0mmol)在二氧六環(15.0mL)中的溶液中添加乙酸鉀(1.71g，17.4mmol)。將反應混合物以氮氣脫氣30.0min，并添加PdCl2(dppf)(0.21g，0.3mmol)。使得反應在100℃下攪拌6h。通過TLC監測反應進程。在反應完成后，由反應混合物蒸除二氧六環，并以水淬滅殘余物，以乙酸乙酯萃取化合物。在減壓下濃縮有機層得到粗品化合物，通過Combi-flashTM柱色譜(4.0g柱)對該粗品化合物進行純化，以處于己烷中的20％乙酸乙酯洗脫，作為淡黃色固體得到4-氨基苯硼酸頻哪醇酯(0.65g，50.78％)。MS：220.20[M+1]。
將20g4-氨基苯硼酸鹽酸鹽、19.2g頻哪醇、46.6g無水硫酸鎂加入到500ml圓底燒瓶中，加入250ml四氫呋喃，室溫下攪拌反應5小時，反應結束后過濾，有機相用飽和氯化鈉洗滌兩次，再用無水硫酸鈉干燥，最后旋干，即得到白色固體4-氨基苯硼酸頻哪醇酯21.5g，產率76％。
將對苯二胺(0.5mmol)、2.0mL(50mmol)甲醇加入反應管中，待苯胺完全溶解，再加入0.5mL3mol/L的鹽酸，攪拌兩分鐘，將35mg亞硝酸鈉固體加入0.25mL蒸餾水中，再用注射器將其緩慢加入反應管中，在0～5℃條件下攪拌30分鐘，然后向反應管中加入(1.5mmol)雙戊酰二硼替換，常溫攪拌1小時，待反應結束，向混合物中加入10mL蒸餾水，然后用50mL二氯甲烷分三次萃取，收集有機相，用無水Na2SO4干燥，抽濾，用旋轉蒸發儀除去二氯甲烷，得到白色固體4-氨基苯硼酸頻哪醇酯，其產率為53％，
[1][中國發明]CN201780022556.2作為GPR119激動劑的噻唑并吡啶衍生物
[2][中國發明,中國發明授權]CN201410190653.0醇促進下芳香胺硼化反應生成芳基硼酸和芳基硼酸酯的方法
[3][中國發明]CN201610280781.3一種具有抗腫瘤活性的雙芳基脲化合物及其制備方法和應用