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二十二酸銀鹽又叫山崳酸銀。作為熱敏記錄材料的銀源是羧酸銀，通常使用的羧酸銀中碳原子數在C12-C22。商業化生產的熱敏記錄材料中使用的羧酸銀是山崳酸銀或山崳酸銀與硬脂酸銀的混合物并摻有少量的棕櫚酸銀和花生酸銀，一般選用山崳酸銀較多。
一種山崳酸銀的制備方法，包括以下步驟：
(1)將山崳酸與水及醇加入反應器中，加熱溶解至透明狀，再加入氫氧化鈉，完全溶解至透明狀，得到山崳酸鈉溶液；
(2)將硝酸銀加入到山崳酸鈉溶液中，在70～80℃下反應，乳化，得到山崳酸銀懸浮液；
(3)將山崳酸銀懸浮液水洗，直至山崳酸銀懸浮液電導率小于20us/m，得到山崳酸銀濕餅；
(4)將水洗后的山崳酸銀濕餅在50～65℃下進行干燥處理，直至重量不再變化，得到山崳酸銀粉末。
CN201610842516報道了應用山崳酸銀制備的直接熱成像記錄材料，該直接 熱成像記錄材料不會對操作人員和環境造成污染。
CN201310286977提供一種以山崳酸銀為防污劑，且自拋光速率穩定的環保型自拋光防污涂料。該防污涂料基料為一種自拋光速率穩定的樹脂組合物，該樹脂組合物通過接枝適當的脂肪族有機酸獲得穩定的酯（水）解速率，可在添加防污劑的情況下，控制防污劑的穩定釋放延長防污期效；此外，該涂料以山崳酸銀化合物為主防污劑，避免采用納米級的銀防污劑在涂料中團聚而引起的過度釋放（不均勻釋放）導致防污失效的問題；因此本發明提供了一種全新的環境友好的、防污能力強的海洋防污涂料。該防污涂料由基料、防污劑、填料、顏料、助劑和溶劑組成；所述基料由基料樹脂和復配樹脂組成；所述各組分的重量百分比為：基料樹脂20～35%、復配樹脂10～20%、銀化合物防污劑5～15%、吡啶類有機防污劑4～7%、填料5～20%、顏料5～15%、助劑2～6%、溶劑8～25%；所述銀化合物防污劑為銀元素含量為10～30%的山崳酸銀化合物。
陳良等人為了快速標定中子小角散射譜儀的關鍵參數:速度選擇器的選擇波長和波長分辨率以及譜儀布局下的Q分辨率,采用實驗方法對山崳酸銀粉末的中子小角散射實驗數據進行了擬合。首先,確定譜儀布局,包括準直光闌孔徑大小、準直長度、樣品到探測器之間的距離;其次,在中子小角散射譜儀的機械速度選擇器設置在3 000、4 000、5000和6 000r.min-1 4種不同轉速下,測定山崳酸銀粉末的中子小角散射譜;最后,對實驗數據進行反演分析。通過分析,計算出該機械速度選擇器常數為2 329.2r.m-1.nm,從而得到了4種不同轉速所對應的選擇波長分別為0.776、0.582、0.466、0.388nm;通過對實驗數據的擬合還得到了該速度選擇器的波長分辨率(23.75%),以及在此譜儀布局下的Q分辨率曲線。結果表明,使用山崳酸銀粉末的中子小角散射能夠較好地標定譜儀的關鍵參數,從而支持對中子小角散射數據的正確分析和反演。
CN201710229741.0提供一種銀鹽成像材料中山崳酸銀晶體形貌檢測方法，包括以下步驟:
⑴配制濃度為50-100g/L的山崳酸銀晶體混合溶液，混合溶液的溶劑由丙酮、丁酮、異丙醇按照體積比0.7-1.2:0.9-1.5:1-1.3混合而成，超聲分散，離心后，棄上清；
⑵用無水乙醇超聲分散步驟⑴處理后的樣品，離心后，棄上清；
⑶向步驟⑵處理后的樣品中加入30-100g/L的含氟表面活性劑水溶液，超聲分散后，將樣品滴在涂有福爾莫瓦膜的銅網上，紅外燈下烤干，在離子濺射儀中鍍金以增加導電性便于觀察。
⑷采用電子顯微鏡系統，觀察待測樣品形貌。
上述銀鹽成像材料中山崳酸銀晶體形貌檢測方法，所述方法適用于銀鹽熱敏和光敏成像材料中的山崳酸銀晶體形貌檢測方法。
與現有技術相比，本發明減少了山崳酸銀晶體混合溶液的洗滌次數，簡單易行，容 易控制，同時減少了乙醇的用量，降低了對環境的危害；本發明通過引入含氟表面活性劑溶液，用水體系代替有機溶劑體系，進一步提高了山崳酸銀晶體的分散性，使實驗的成功率由 60％提高到92％以上。圖1為山崳酸銀晶體SEM照片。
[1] [中國發明] CN201610842516.X 一種山崳酸銀的制備方法及使用山崳酸銀制備的直接熱成像記錄材料
[2] [中國發明] CN201710229741.0 一種銀鹽成像材料中山崳酸銀晶體形貌檢測方法
[3] [中國發明] CN201310286977.X 一種以山崳酸銀為主防污劑的環保型防污涂料及制備方法
[4]陳良,彭梅,孫良衛,王燕,陳波.使用山崳酸銀標定中子小角散射譜儀的關鍵參數[J].光學精密工程,2013,21(07):1755-1762.