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299166-55-5/1,4,5,6-四氫環戊并吡唑-3-酰肼的制備

背景及概述[1]

1,4,5,6-四氫環戊并吡唑-3-酰肼是一種醫藥中間體,可由環戊酮和草酸二乙酯作為起始物料先制備1,4,5,6-四氫環戊并吡唑-3-甲酸乙酯,再與水合肼反應得到1,4,5,6-四氫環戊并吡唑-3-酰肼。

1,4,5,6-四氫環戊并吡唑-3-酰肼的制備

制備[1-2]

步驟一、

1,4,5,6-四氫環戊并吡唑-3-酰肼的制備

攪拌下,向500mL的三口瓶中加入23.8g(0.283mol)環戊酮,42g(0.288mol,1.02eq)草酸二乙酯,110mL乙醇,在21~23℃下向三口瓶中滴加24.2g (0.288mol,1.02eq)乙醇鉀和115mL乙醇的混合液。滴加完畢后,室溫下加入28mL濃鹽酸,調PH為1。保持溫度不超過40℃,攪拌反應20分鐘后,將反應液冷卻至室溫,緩慢滴加21.8g (0.37mol,1.3eq) 85%的水合肼。滴加過程中有白色煙霧生成,攪拌反應1.5小時,用薄層色譜監測反應進度,待原料消耗完全后,結束反應。向反應瓶中加入100mL純水,蒸干后得到明黃色稠狀物,冷卻至室溫,分次加入150mL 5%的碳酸氫鈉溶液,室溫下攪拌10分鐘。抽濾,濾餅用冷水洗,65℃下烘干,得到黃色固體1,4,5,6-四氫環戊并吡唑-3-甲酸乙酯38.1g。此步驟的收率為74.7%。

步驟二、

1,4,5,6-四氫環戊并吡唑-3-酰肼的制備

接著將在乙醇(10mL)中的1,4,5,6-四氫環戊并吡唑-3-酰肼(970mg,5mmol)和肼(1.34g,35mmol)加熱至回流1天。 在此階段結束時,蒸發乙醇,并通過過濾收集沉淀物,用乙酸乙酯和水洗滌得到產物。

參考文獻

[1] [中國發明] CN201310729455.2 一種醫藥中間體1,4,5,6-四氫-3-環戊并吡唑甲腈的合成工藝

[2]From PCT Int. Appl., 2013162469, 31 Oct 2013

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