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338-95-4/異氟潑尼松的制備

背景及概述[1]

異氟潑尼松,9a-氟-11b,16a,17a,21-四羥基-1,4-孕烯-3,20-二酮(9-α-fluoro-11β,16-α,17α,21-tetrahydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione),CAS登記號:124-94-7,是一種腎上腺皮質激素及促腎上腺皮質激素藥,抗炎作用較氫化可的松、潑尼松均強,水鈉潴留作用則較輕微,口服易吸收,適用于類風濕性關節炎、其它結締組織疾病、支氣管哮喘、過敏性皮炎、神經性皮炎、濕疹等,尤適用于對皮質激素禁忌的伴有高血壓或浮腫的關節炎患者。

藥理作用[2]

本品作用較氫化可的松、潑尼松均強。水鈉潴留作用則較輕微,幾乎不產生水腫,副作用比潑尼松小。患者體態改變、毛發增多和體重增加不良反應低。對患者肝、腎功能無影響。不引起血壓升高。

適應證[2]

應用其較強的免疫抑制作用,治療各種變態反應性炎癥、各種自身免疫性疾病。由于它的主要藥理作用與醋酸潑尼松(強的松)相同,因此其適應證和強的松的基本相同,主要包括:①系統性紅斑狼瘡等結締組織病。②腎病綜合征等免疫性腎臟疾病。③特發性血小板減少性紫癜等免疫性病。④醋酸潑尼松所適用的其他疾病。

用法用量[2]

口服。初始劑量為每天4~48mg,具體用量可根據病種和病情確定。最好于每天早晨8~9時將全天劑量一次服用,以最大限度地減少對患者下丘腦-垂體-腎上腺軸的干擾,病情控制后應逐漸緩慢減量。部分患者需長期用維持劑量,每日為4~8mg。

不良反應[2]

除一般不引起浮腫、滿月臉及高血壓外,其他參見于氫化可的松。

禁忌[2]

1.各種細菌性感染及全身性真菌感染者禁用。

2.對本品及腎上腺皮質激素類藥過敏者禁用。

注意事項[2]

1.因服用此藥會使免疫系統受到抑制,故病人比健康人更易感染,應予以特別注意。

2.下列情況應慎用:心臟病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室炎、情緒不穩定或有精神病傾向、青光眼、肝功能損害、眼單純性皰疹、高脂蛋白血癥、高血壓、甲狀腺功能減低、重癥肌無力、骨質疏松、胃潰瘍、胃炎、食管炎、腎功能損害或結石、結核病、凝血酶原過少。

3.妊娠、哺乳期婦女慎用。FDA對本藥的妊娠安全性分級為C級,如妊娠早期為D級。

4.兒童長期使用可抑制生長和發育,應慎用。

5.定期檢測血壓、體重、血糖、尿糖、血清電解質、大便潛血,并進行眼科檢查。

6.長期大劑量應用時,需定期檢查雙側髖關節。

7.對不能排除感染(包括結核感染者)者,應合并使用有效的抗感染藥物。

8.長期大劑量用藥后撤藥前應進行下丘腦-垂體-腎上腺軸受抑制的檢查。

規格[2]

片劑:1mg;2mg;4mg。

制備[3]

異氟潑尼松的制備如下:

異氟潑尼松的制備

1)環氧反應:9,11?環氧?17α?羥基?1,4?二烯?孕甾?3,20?二酮

在反應瓶中加入10g的17α?羥基?1,4,9?三烯?孕甾?3,20?二酮(CN1896090),50ml的丙酮,攪拌,降溫到0℃,在30分鐘內加入二溴氰基乙酰胺6.5g,保持在5?10℃下反應1.5小時,加入10%碳酸鈉水溶液中和到PH=6.5,控制溫度在5±2℃,于1小時內加入10%氫氧化鈉水溶液10ml,控溫5±2℃下反應2小時,醋酸中和到PH=7,減壓濃縮至沒有丙酮味,稀釋到冰水中,過濾,干燥,得到10.5g環氧物(9)。

2)開環反應:9α?氟?11β,17α?二羥基?1,4?二烯?孕甾?3,20?二酮

反用瓶中加入10.5g環氧物(9),60ml四氫呋喃,攪拌,降溫到?5℃,加入30ml47%氟化氫水溶液,保持在?5~0℃反應1小時,稀釋于冰水中,使用氨水調節至PH=7,過濾,干燥,得到10.3g的開環物(10)。

3)上碘反應:9α?氟?21?雙碘?11β,17α?二羥基?1,4?二烯?孕甾?3,20?二酮;

反應瓶中加入甲醇50ml和四氫呋喃30ml,氧化鈣6g,另外一容量瓶中以90ml甲醇溶液無水氯化鈣8.3g,溶清后取出1/4,加入反應瓶中,余者溶解碘粒14.5g,反應瓶中加入10.3g的開環物(10),充氮氣,控溫于0±5℃,滴加碘溶液,約3小時滴完,再反應1小時后,將反應液稀釋于600ml的2%氯化銨水溶液中稀釋,攪拌1小時,靜置1小時,過濾,水洗至中性,得到濕品碘化物(11),本品不穩定,無需干燥,放置時間不宜過長,待用。

4)置換反應:9α?氟?11β,17α,21?三羥基?1,4?二烯?孕甾?3,20?二酮?21?醋酸酯

反應瓶中加入DMF50ml,醋酸1ml,醋酸鈉1.5g,加入碘化物(11),室攪拌1小時后升溫至35℃再攪拌1小時,之后再升至60±2℃攪拌2小時,降至室溫,稀釋于500ml飽和氯化鈉水中稀釋,以50ml氯仿提取產物三次,合并有機相,水洗至中性后,濃縮,小體積時沖入乙酯,析出固體,0±2℃靜置2小時,過濾,少量乙酯洗滌物料,干燥,得10.1g的異氟潑尼松醋酸酯。

5)水解反應:9α?氟?11β,17α,21?三羥基?1,4?二烯?孕甾?3,20?二酮

反應瓶中加入30ml甲醇和30ml二氯甲烷,加入10.1g的異氟潑尼松醋酸酯,通氮氣,降溫到0℃,于1小時內滴入20ml2%NaOH/甲醇溶液,保持溫度0?5℃,反應2小時,加入適量醋酸中和至PH=7,減壓濃縮,丙酮中重結晶,得到8.8g異氟潑尼松,MP:225?265℃。

參考文獻

[1]CN201610768236.9一種曲安西龍的制備方法

[2]新編臨床藥物學

[3]CN200710061258.2潑尼松龍及其衍生物的制備

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