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3430-29-3/2-氨基-4-甲基-3,5-二溴吡啶的制備方法

背景及概述[1][2]

2-氨基-4-甲基-3,5-二溴吡啶是一種有機中間體,可由2-氨基-4-甲基吡啶溴代制備得到。PCT Int. Appl., 2000021963報道了2-氨基-4-甲基-3,5-二溴吡啶可用于制備IL-8受體拮抗劑,作為IL-8受體拮抗劑的化合物對與IL-8產(chǎn)生(它負責將嗜中性白細胞和T-細胞亞型趨化到炎癥部位)增加有關的疾病有益。

制備[1]

2-氨基-4-甲基-3,5-二溴吡啶的制備方法

在0℃下,將溴(1.9mL,37.0mmol)逐滴加入2-氨基-4-甲基吡啶(4.00g,37.0mmol)在發(fā)煙硫酸(20mL)中的漿液中。將所得的紅色/棕色混合物在回流下攪拌2小時,然后倒入?200g冰中,得到黃色漿液。將10NNaOH緩慢加入到混合物中直至pH?12,然后將混合物用CH2Cl2(3×50mL)萃取,干燥(Na2SO4),過濾并真空濃縮,得到產(chǎn)物2-氨基-4-甲基-3,5-二溴吡啶,為淡橙色固體,產(chǎn)量5.35g,54%。1HNMR(CDCl3)δ2.51(s,3H),4.94(brs,2H),8.05(s,1H)。

應用[2]

2-氨基-4-甲基-3,5-二溴吡啶的制備方法

PCT Int. Appl., 2000021963報道了2-氨基-4-甲基-3,5-二溴吡啶可用于制備中間體6,可以使用鈀催化的芳基化,Heck反應或羰基化進一步修飾中間體6上的溴取代基,或者,可以使用親核條件如醇鈉,疊氮化物,硫醇或氰化物置換溴化物來制備IL-8受體拮抗劑。PCT Int. Appl., 2000021963提供了一種治療趨化因子介導的疾病的方法,其中所述趨化因子是與IL-8a或b受體結(jié)合的趨化因子,并且該方法包括給予有效量的IL-8受體拮抗劑或其藥學上可接受的鹽,趨化因子尤其是IL-8。

主要參考資料

[1]FromU.S.Pat.Appl.Publ.,20050277668,15Dec2005

[2] From PCT Int. Appl., 2000021963, 20 Apr 2000

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