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對硝基苯甲磺酰氟是一類磺酰氟類化合物，其不僅在有機合成中是一類重要的親電試劑，還可以與許多親核試劑進行加成反應，同時也是重要自由基氟化試劑，最近Doyle等人就運用吡啶磺酰氟作為氟化試劑氟化脂肪醇（J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 9571）。更為重要的是，其廣泛出現在許多生物活性分子中，也被廣泛用來當做18F的標記試劑，已取得了一系列令人振奮的成果。
CN201510613062.4提供了一種以磺酰肼和氟試劑作為反應的起始原料，易于實現大規模生產磺酰氟類化合物的制備方法。該法條件溫和，可以很好地兼容水和空氣，不需要加入任何的催化劑，只需要在溶劑中攪拌加熱即可高產率地得 到各種取代的磺酰氟類化合物。具體如下：
在一個潔凈干燥的10毫升Schlenk 反應管中，依次加入對硝基苯磺酰肼54.3毫克、1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化二環2.2.2辛烷雙(四氟硼酸鹽)123毫克，并且用2 毫升水 作反應溶劑，80oC攪拌反應18小時。反應結束后，通過加入乙酸乙酯萃取，上層有機相直接旋干后用少量石油醚和乙酸乙酯（體積比為30：1）溶解，通過短的硅膠柱過柱分離，得到 34.7毫克白色固體，產率72%。產物的核磁共振氫譜如圖3a所示，核磁共振碳譜如圖3b所示，核磁共振氟譜如圖3c所示。從圖譜中可以確認，獲得的產物為對硝基苯磺酰氟。
[1] CN201510613062.4 一種磺酰氟類化合物的制備方法