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2-甲氨基吡嗪是一種N-甲基化伯胺。2-甲氨基吡嗪是一類重要的有機(jī)合成反應(yīng)，廣泛使用合成天然產(chǎn)物、精細(xì)化學(xué)品、醫(yī)藥品和關(guān)鍵性的中間體。
早期，吡嗪類化合物主要用作抗結(jié)核、趨蟯蟲、抗驚厥藥物和抗菌劑。1928年，自從在咖啡中檢測(cè)出甲基吡嗪、2，5?二甲基吡 嗪和2，6?二甲基吡嗪以來，迄今已在許多天然食品中檢測(cè)到近百種吡嗪化合物。今天，吡嗪 類化合物已廣泛用于調(diào)香領(lǐng)域。
將氨基吡嗪(42mg,0.5mmol)、cat1(3.2mg,0.005mmol,1mol％)、碳酸銫(49mg,0.15mmol,0.3equiv.)和甲醇(1mL)依次加入到25mL克氏管中。在溫度120℃反應(yīng)12小時(shí)后，冷卻到室溫。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除掉溶劑，然后通過柱層析(展開劑：石油醚/乙酸乙酯)得到純凈的目標(biāo)化合物，產(chǎn)率：95％
1HNMR(500MHz,CDCl3)δ7.99(s,1H,ArH),7.89(s,1H,ArH),7.8(d,J＝2.8Hz,1H,ArH),4.71(br s,1H,NH),2.97(d,J＝5.2Hz,3H,CH3)；13C NMR(125MHz,CDCl3)δ155.2,141.7,132.0,131.7,28.0.。
將 2-氨基吡嗪 (190 mg, 2 mmol)、[Cp*IrCl2]2 (1.6 mg, 0.002 mmol, 0.1 mol%)、氫氧化鈉 (80 mg, 2 mmol) 和甲醇（1 ml, 790 mg, 24.7 mmol, 12.4 equiv.）依次加到 20 ml Schlenk 反應(yīng)瓶中。反應(yīng)混合物在 150 oC 下反應(yīng) 12 小時(shí)后，冷卻到室溫。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑，然后通過柱層析（展開劑：乙酸乙酯/石油醚）得到純凈的目標(biāo)化合物，產(chǎn)率：90%
CN201711177544.5公開了用于吸附去除銫污染的鋰基磁性蒙脫石。蒙脫石清洗后經(jīng)LiCl、氨水、4-甲基苯磺酸吡啶、FeCl3、FeCl2制備的混合液改性后制備成物質(zhì)A04，物質(zhì)A04丁炔二酸二甲酯、乙酸-N-琥珀酰亞胺酯、肼基甲酸乙酯和3,4,6-三氯噠嗪制備的混合液改性后制備成物質(zhì)A；物質(zhì)A經(jīng)NbCl4、CeCl3、Cd(NO3)2、Cu(NO3)2制備的混合液改性后制備成物質(zhì)B；物質(zhì)B經(jīng)6?氨基吡啶甲酸甲酯、1-異喹啉基甲醇和2-甲氨基吡嗪制備的混合液改性后制備成物質(zhì)C；物質(zhì)C經(jīng)2-氟-3-醛基-4-碘吡啶、2-氨基-5-碘嘧啶二甲基乙二醛肟制備的混合液改性后得到的物質(zhì)即為用于吸附去除銫污染的鋰基磁性蒙脫石。
CN201711459365.0公開了一種基于CeO-ZrO-NiO和吡嗪修飾的石墨電極。清洗后的石墨棒經(jīng)Ce(NO3)2、2,5-二氯吡嗪、正丁醇、異丙醇、甲醇和3,5-二溴-2-氯吡嗪制備的混合液處理后得到物質(zhì)C。物質(zhì)C經(jīng)Zr(NO3)2、2-甲氨基吡嗪、正丁醇、異丙醇、甲醇和2-氨基-3-氯吡嗪制備的混合液處理后得到物質(zhì)D。物質(zhì)D經(jīng)Ni(NO3)2、2-羥基-5-溴吡嗪、正丁醇、異丙醇、甲醇和3,5-二溴-2-羥基吡嗪制備的混合液處理后得到的物質(zhì)即為基于CeO-ZrO-NiO和吡嗪修飾的石墨電極。本發(fā)明的有益效果是，制得的基于CeO-ZrO-NiO和吡嗪修飾的石墨電極具有活性高、適應(yīng)性強(qiáng)、壽命長(zhǎng)等特點(diǎn)。
[1] [中國(guó)發(fā)明,中國(guó)發(fā)明授權(quán)] CN201710716094.6 2,2’-雙苯并咪唑配體的金屬銥催化劑及其合成N-甲基化伯胺的方法
[2] CN201711177544.5用于吸附去除銫污染的鋰基磁性蒙脫石及其制備方法
[3] CN201711459365.0基于CeO-ZrO-NiO和吡嗪修飾的石墨電極
[4] [中國(guó)發(fā)明,中國(guó)發(fā)明授權(quán)] CN201110437543.6 選擇性N-甲基化伯胺的方法