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434-03-7 / 炔孕酮的合成方法和藥理毒理報道

背景及概述[1]

炔孕酮為白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在吡啶中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。臨床用于功能性子宮出血、月經異常、閉經、痛經等。

炔孕酮的合成方法和藥理毒理報道

制備[1]

炔孕酮的合成方法和藥理毒理報道

在反應瓶中加入4AD10克、乙醇40毫升、二氯甲烷20毫升、PTS0.02克攪拌,降溫至 10℃,加入原甲酸三乙酯9毫升,控制溫度在18~20℃保溫反應120分鐘,點板(展開劑:石油 醚:丙酮=5:2)原料點基本消失,加入50毫升冰水,終止反應,攪拌30~40分鐘,滴加三乙胺 調節PH=8,50℃以下減壓濃縮至乙醇剩余量為1W,再加50毫升水降溫至20℃左右,攪拌2小 時,過濾,抽干。40℃烘干。控制水分在0.2%。收率:110%。

反應瓶中投入甲苯異丁醇130克、異丁醇55克、氫氧化鉀10克,攪拌加熱至回流,控 制蒸餾速度常壓蒸餾脫水6小時,蒸出一半異丁醇。常壓脫水畢,開真空,進行減壓濃縮(真 空度0.09Mpa以上),回收甲苯至體系白色或類白色固體粉末狀出現。

放入四氫呋喃50毫升,當內溫降至20℃時,通入乙炔氣,控溫內溫10℃通氣2小時, 直至通入的乙炔氣不再吸收為止。降溫,當內溫降至-15℃,緩慢放入10克醚化物的四氫呋 喃溶液,并于-5℃通氣保溫反應8小時。

反應畢,排盡罐內乙炔氣,抽入鹽酸水,調節pH值至7.5,控溫10~20℃,繼續攪拌 15~20分鐘。濃縮,控內溫≤40℃,真空度≥0.07Mpa減壓濃縮至基本無四氫呋喃流出液,加 水夾帶,繼續減壓濃縮至內溫達60℃~70℃,停止濃縮,加水,降溫至30℃,繼續攪拌60分 鐘,過濾,水洗至中性。干燥。得到炔孕酮粗品9.6克。收率96%,HPLC97.7%。

將粗品5克、DMF7.5毫升、乙醇10毫升、氯仿8毫升加入到反應瓶中,加熱回流1小 時。冷卻,過濾,漂洗,干燥。得到炔孕酮精品4.3克。收率86%,HPLC99.2%。

藥理毒理[2]

孕激素類藥,其作用與黃體酮相似,能使增生期子宮內膜轉化為分泌期,并促進乳腺發育。抑制LH、抑制排卵、子宮內膜萎縮,抑制子宮肌肉收縮作用,口服比黃體酮強15倍,而雄激素作用很小,為睪丸素的1/10。

藥代動力學[2]

本品亦易從口腔黏膜吸收,因此舌下含用也有效,合成孕激素在肝內破壞緩慢,作用時間比孕酮長,部分孕激素代謝物可從膽道分泌入腸中,少量由糞便排出。

適應癥[2]

臨床用于功能性子宮出血、月經異常、閉經、痛經等。

參考文獻

[1] [中國發明,中國發明授權] CN201510644212.8 一種炔孕酮的合成方法

[2] 炔孕酮片說明書

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