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446-30-0/4-氯-2-氟苯甲酸的制備

背景及概述[1][2]

4-氯-2-氟-苯甲酸是重要的有機(jī)合成和醫(yī)藥中間體,被廣泛應(yīng)用于殺菌劑、ATX抑制劑、NHE3抑制劑和NMDA受體拮抗劑等各個(gè)方面。經(jīng)檢索查閱文獻(xiàn),目前,對(duì)于4-氯-2-氟-苯甲酸合成的工藝流程主要包括以下幾種:

(1)Musso,DavidL.等報(bào)道的以4-氯-2-氟苯酚為原料,與三氟甲磺酸酐、甲烯酸乙酯經(jīng)過4步反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物4-氯-2-氟-苯甲酸。

(2)專利文獻(xiàn)號(hào)為WO2010025856、WO2001092239等報(bào)道的以4-氯-2-氟肉桂酸為原料,二氧化鉑或鈀為催化劑,通過氫氣催化還原反應(yīng)制4-氯-2-氟-苯甲酸。

但是,無(wú)論是上述的第一種合成路線,還是上述的第二種合成路線,其采用的原料價(jià)格昂貴,并且反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng),生產(chǎn)成本較高,尤其都需要以二氧化鉑或鈀為催化劑,使得產(chǎn)品制備的成本較高;而且第一種合成路線還需要過柱純化,得到的產(chǎn)品的產(chǎn)率較低,達(dá)不到2%。由此可見,現(xiàn)有技術(shù)中的4-氯-2-氟-苯甲酸合成路線復(fù)雜,成本高、產(chǎn)率低、成本高。

4-氯-2-氟苯甲酸的制備
4-氯-2-氟苯甲酸

應(yīng)用[2]

制備4-氯-2-氟-5-氨磺酰苯甲酸

向反應(yīng)瓶中加入120毫升氯磺酸和25克氯化鈉,升溫至100℃,分批加入50克4-氯-2-氟苯甲酸,在100℃下再反應(yīng)1小時(shí),然后升溫至120℃反應(yīng)5小時(shí),實(shí)現(xiàn)分階段加熱推動(dòng)反應(yīng)進(jìn)行,從而有效抑制異構(gòu)體雜質(zhì)的產(chǎn)生。反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)液冷卻至室溫,慢慢倒入到碎冰上,攪拌充分后,抽濾,所得濾餅用冰水洗滌。

把500毫升異丙醇冷卻至0℃,通入25克氨氣,控制溫度在10℃以下,向其中分批加入上述濾餅,自然升溫?cái)嚢柽^夜;然后濃縮除去異丙醇,加入200毫升水?dāng)嚢?小時(shí),用鹽酸酸化至pH為2~3,冷卻析晶,抽濾,水洗,所得固體使用體積比為10:1的乙醇-水混合液重結(jié)晶,干燥得61.2克產(chǎn)品,收率84%,熔點(diǎn)為240~241℃,液相純度99.2%。

制備[2]

A.4-氯-2-氟芐溴的制備

在500mL茄形瓶中,將4-氯-2-氟甲苯(20.0g,138.3mmol)、NBS(24.6g,138.3mmol)、AIBN(0.3g,2.1mmol)溶于干燥的四氯化碳(200mL)中,回流反應(yīng)8h。反應(yīng)完畢,過濾,濾餅用二氯甲烷(60mL×3)洗滌,濾液加水(250mL),二氯甲烷(100mL×3)萃取,無(wú)水硫酸鈉干燥,減壓蒸干溶劑得4-氯-2-氟芐溴28.2g,收率為91.2%。

B.2-[(4-氯-2-氟)芐基]-1,3-甲二酸二乙酯的制備

在250mL三口瓶中,加入甲二酸二乙酯(7.2g,44.7mmol)和干燥的四氫呋喃(50ml),降溫至0℃,在氮?dú)獗Wo(hù)下分批次加入鈉氫(1.6g,67.1mmol),攪拌20min,滴加4-氯-2-氟芐溴(10.0g,44.7mmol)的四氫呋喃溶液(50mL),滴加完畢,升至室溫,反應(yīng)2.5h。反應(yīng)完畢,加水(30mL)淬滅反應(yīng),乙酸乙酯(100mL×3)萃取,無(wú)水硫酸鈉干燥,減壓蒸干溶劑得2-[(4-氯-2-氟)芐基]-1,3-甲二酸二乙酯12.2g,收率90.4%。

C.4-氯-2-氟-苯甲酸的制備

在250mL單口瓶中,加入2-[(4-氯-2-氟)芐基]-1,3-甲二酸二乙酯(10.0g,33.0mmol)、乙醇(30mL)和2.5mol/L的氫氧化鈉水溶液(含NaOH7.9g,198.2mmol),回流反應(yīng)4h。反應(yīng)完畢,減壓蒸除乙醇,乙醚(50mL×2)提雜,收集水相,加入濃鹽酸(含HCl9.6g,264.3mmol),回流反應(yīng)2h。反應(yīng)完畢,冷卻至室溫,乙酸乙酯(100mL×3)萃取,無(wú)水硫酸鈉干燥,減壓蒸干溶劑,乙醇重結(jié)晶兩次,即得4-氯-2-氟-苯甲酸5.9g,收率為88.3%。

主要參考資料

[1]劉力, 王婷, 黃筑艷, & 李琴. (0). 一種4?氯?2?氟?苯丙酸的制備方法.

[2] 鐘光祥, 劉華杰, & 劉燕. (2005). 2,4-二氯-5-氟苯甲酸的合成研究. 浙江化工, 000(003), 41-43.

[3] 鐘光祥, 劉華杰, & 劉燕. (2004). 2,4-二氯-5-氟苯甲酸的合成研究. 全國(guó)制藥工程科技與教育研討會(huì). 中國(guó)藥學(xué)會(huì);中國(guó)醫(yī)藥教育學(xué)會(huì).

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