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甲基三辛基氯化銨又叫三辛基甲基氯化銨，是一種鹵化季銨鹽。季銨鹽是一類陽離子表面活性劑，其中鹵化季銨鹽(R1R2R3R4N+X-)系列化合物被廣泛應用于日用化工、紡織、印染、采礦、瀝青、建筑、塑料加工、石油開采、石油化工等各個領域，發(fā)揮了重要作用。
稱取1000g三辛胺置于燒杯中，逐滴加入濃鹽酸(HCl加入總量約103g)，磁力攪拌，中和反應結(jié)束后用恒溫水浴蒸發(fā)除去大約80％的水，然后真空干燥得產(chǎn)物三辛基氯化銨；分別稱取1000g三辛基氯化銨和235g碳酸二甲酯，依次加入到10L反應釜中，用氮氣吹掃趕走釜內(nèi)空氣后，密閉進行反應，反應溫度170℃，在反應溫度達到170℃后開始攪拌，反應時間8小時；反應結(jié)束后，制得甲基三辛基氯化銨約1026g。
CN201510556325.2公開了一種氯代異戊烯的制備方法。本發(fā)明采用離子液體作催化劑，所述反應步驟包括：采用氯化亞銅和甲基三辛基氯化銨制備離子液體催化劑，在反應容器中依次加入異戊二烯和催化劑并攪拌，然后在低溫下加入工業(yè)鹽酸，之后通入氯化氫氣體并在通氣過程中取樣進行氣相色譜分析，最后將產(chǎn)物靜置分層，分別回收氯代異戊烯及含催化劑的鹽酸層。本發(fā)明制備的新型催化劑，可以使異戊二烯的轉(zhuǎn)化率≥99.0%；采用的鹽酸原料和催化劑都可以循環(huán)使用；制備的氯代異戊烯產(chǎn)品純度高、雜質(zhì)含量少、摩爾收率高，取得了良好的經(jīng)濟效益；制備方法安全、環(huán)保，適用于工業(yè)生產(chǎn)，具有廣泛的應用前景。
CN201910658320.9公開了一種基于尼泊金酯類化合物的疏水性低共熔溶劑及其制備方法和選擇性萃取應用，屬于重金屬萃取分離富集技術領域。本發(fā)明的技術方案要點為：基于尼泊金酯類化合物的疏水性低共熔溶劑，是以甲基三辛基氯化銨為氫鍵受體，以不同碳鏈長度的尼泊金酯類化合物為氫鍵供體，按照1:0.25~4的摩爾比所合成的。本發(fā)明還具體公開了該基于尼泊金酯類化合物的疏水性低共熔溶劑的制備方法及其在對含Cr(VI)水溶液中超痕量0.51μg/L到高濃度1g/L Cr(VI)選擇性萃取中的應用。本發(fā)明所制備的疏水性低共熔溶劑作為萃取劑使用，具有成本低廉、合成方法簡單、性能穩(wěn)定、低毒且萃取效率高等優(yōu)點。
CN201210038614.X報道了一種抗球蟲藥物阿德呋啉的合成方法，先在反應釜中加水140千克，打開攪拌器加入NaOH 31.2千克攪拌10分鐘，然后在攪拌狀態(tài)下加入腺嘌呤40千克，攪拌15分鐘后，用冷卻水降至室溫，保持10分鐘；然后添加正己烷600升、氯芐57千克，打開入孔蓋加入甲基三辛基氯化銨，升溫62-63℃回流8-9小時，用冷卻水降溫降到常溫，過濾甩干，稱重后送入烘房，溫度控制在75-80℃之間烘干8小時，得到阿德呋啉粗品。本發(fā)明采用了相轉(zhuǎn)移催化劑甲基三辛基氯化銨，在甲基三辛基氯化銨的催化作用下，腺嘌呤與氯芐進行反應生成阿德呋啉。本發(fā)明的有益效果是簡化了合成的步驟，節(jié)省了大量的能源消耗，同時提高了產(chǎn)率與成品的純度。
[1] [中國發(fā)明,中國發(fā)明授權] CN200710008626.7 季銨鹽合成新工藝
[2] CN201210038614.X一種抗球蟲藥物阿德呋啉的合成方法
[3]CN201510556325.2一種氯代異戊烯的制備方法
[4] CN201910658320.9基于尼泊金酯類化合物的疏水性低共熔溶劑及其制備方法和選擇性萃取應用