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玫瑰紅銀試劑又稱對二甲氨基亞芐基玫瑰紅，5-[4-(二甲基氨基)苯 基]亞甲基-2-硫代-4-噻唑烷酮、對二甲氨基亞芐羅丹寧、試銀靈，紅色蓬松粉末，熔點285- 288℃。溶于強酸，微溶于乙醇、乙醚和丙酮，不溶于水。用于檢測Ag、Au、Cu、Hg、Pd、Pt、生物堿(alkaloids)、安替比林、尿藍母(indican)、硫銨安類藥劑和尿膽素原(urobilinogen)。
一種玫瑰紅銀試劑的制備方法，具體制備步驟如下：
1L三口瓶中加53g羅丹寧和60g對二甲氨基苯甲醛，加入500mL無水乙醇，加熱回流 反應1小時，冷卻后抽濾甩干，在40-50℃干燥，即得產品，收率87％。
產品為深紅色固體粉末，TLC展開試驗(GF254硅膠板，展開劑乙酸乙酯：石油醚1: 3)Rf值與對照品一致，熔點為286-287℃，丙酮溶解實驗合格。
量取4mL銀標準溶液(1mL含有0.01mgAg)，加4mL冰乙酸及2mL試樣溶液，搖勻，用厚 度1cm的吸收池，按GB/T9721之規定在波長580nm測吸光度，吸光度≥0.2，靈敏度較高。
(1).將1.5Kg羅丹寧、1.7Kg對二甲胺基苯甲醛以及6L冰醋酸置 于帶有冷凝器的燒瓶中，將燒瓶裝于電熱套內升溫至回流，回流2小 時；
(2).將步驟(1)中的反應產物傾出過濾；
(3).過濾后的濾餅用濃度為95％的乙醇重結晶，并在50攝氏度烘 干即制得成品，該成品為玫瑰紅色針狀結晶。
CN201210074640.8提供一種煤氣中氰化氫含量的測定方法，采用氫氧化鉀溶液吸收煤氣中的氰化氫，把吸收液轉移到一定體積的容量瓶中，取一定量吸收液，加入醋酸鎘溶液，使吸收液中的硫化物形成難溶硫化鎘沉淀，經過濾、洗滌后，即可除去沉淀物，濾液用玫瑰紅銀試劑作指示劑，用硝酸銀標準溶液滴定，氰離子與硝酸銀作用形成可溶性銀氰絡合離子〔Ag(CN)2〕，過量的銀離子與玫瑰紅銀試劑指示劑反應，使溶液由黃色變為橙紅色，即為終點，根據消耗的硝酸銀標準溶液的體積計算氰化氫含量。本發明解決了現有技術中使用的多種試劑有毒有害，分析步驟復雜、耗時長，測定過程存在安全隱患，增加后段污水處理負荷等問題，能快速、準確測定焦爐煤氣中氰化氫的含量。
CN201510243179.8公開了一種黃金礦山含氰廢水中氰化物的測定方法，該方法在酸性條件下加熱蒸餾會產生大量泡沫的問題，在含氰廢水水樣中加入消泡劑GC-1抑制廢水中表面活性劑的活性，使水樣在蒸餾過程中不產生泡沫，向水樣中加入磷酸和Na2-EDTA，在pH<2的介質中，加熱蒸餾，利用金屬離子與EDTA絡合能力比氰離子絡合能力強的特點，使絡合氰化物解離出氰離子，并以氰化氫形式被蒸餾出來，并用氫氧化鈉溶液吸收后，用硝酸銀滴定其含量。在堿性條件下，氰離子與硝酸銀作用形成可溶性的銀氰絡合物離子(Ag(CN)2-)，過量的銀離子與玫瑰紅銀試劑反應，溶液由黃色變成橙紅色，即為終點。該方法具有效果明顯、測量結果準確、操作方法簡單和容易掌握的優點。
[1] [中國發明] CN200710061286.4 表面絡合指示劑玫瑰紅銀試劑的制備方法
[2] [中國發明] CN201610771316.X 一種玫瑰紅銀試劑的制備方法
[3] CN201210074640.8煤氣中氰化氫含量的測定方法
[4]CN201510243179.8一種黃金礦山含氰廢水中氰化物的測定方法