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氯代環己烷是一種有機合成的基本原料，也是一種重要的精細化工產品。它主要用于橡膠防焦劑CTP、醫藥鹽酸苯海素、農藥三環錫等產品的中間體；也可以用于聚氨酯發泡催化劑N，N-二甲基環己胺、防銹劑等的合成。
報道一、
取158g環己烷加入裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器及通氯管的四口燒瓶中，加入0.1g復合催化劑，將四口燒瓶置于黑暗處，開動攪拌，轉速100轉/分，加熱升溫至60℃，以0.05l/min的速度通入氯氣，維持10-20min；然后降溫至40℃，提高氯氣通入速度，使得在4小時內通入50g氯氣。反應物料用碳酸鈉中和、水洗后，首先常壓蒸餾，得未反應的環己烷101.5g，供下一次合成使用，然后在真空度0.08MPa下收集81-85℃餾分，得到氯代環己烷68.2g。產品經HP6890氣相色譜分析，含量99.65％，環己烷單程轉化率35.8％，選擇性88.9％，收率85.5％。
報道二、
先將20g飽和氯化鈉溶液置于帶攪拌的電解槽中，加入3mL的鹽酸，加入0.11g十二烷基三甲基氯化銨，三者的混合液為電解槽中反應液的水相，然后在電解槽中加入8mL環己烷原料作為油相，經25℃溫度下攪拌后油相與水相形成水包油乳液，同時在電解槽電壓4V的條件下電化學反應0.5h；最后，在反應后的水包油乳液中加入1.5mL甲醇，破乳后得到的油相是環己烷與氯代環己烷產品的混合物，將該混合物輸入蒸餾塔A，在85℃溫度下蒸餾，輕餾分為未反應的環己烷，輸入電解槽循環利用，重餾分為氯代環己烷產物，采用精餾方法精制得到純度為99.1％的氯代環己烷產品；破乳后得到的水相輸入蒸餾塔B，在溫度為65℃下蒸餾，輕餾分為破乳劑甲醇，回收并循環利用。
1.可用于制備一種橡膠硫化防焦劑的中間體原料，二環己基二硫化醚。
CN201110276725報道了以二硫化鈉溶液與氯代環己烷在有機醇為助溶劑的條件下，各原料按一定比例，在一定溫度和壓力下反應，形成以二環己基二硫醚為主的油相和含硫化鈉等物的水相，將油相與吸附劑混合并過濾，并蒸餾分離出低餾分物，得到二環己基二硫醚；得到的水相與吸附劑混合并過濾，去配置二硫化鈉溶液，循環使用。采用本發明的方法，不但使水相持續循環使用成為可行的工藝，而且可以提高平均收率，達到節能減排的目的，將對企業和社會帶來巨大效益，市場前景廣闊。
2.CN201310137014公開了一種1-環己基-1-苯基-3-哌啶丙醇鹽酸鹽的生產方法，1?環己基?1?苯基?3?哌啶丙醇鹽酸鹽，俗稱鹽酸苯海索，可作為醫藥中間體，也是一種中樞抗膽堿抗帕金森病藥。
包括步驟為：滴加氯代環己烷和乙醚的混合液于鎂和乙醚的混合物中，保溫回流反應3小時，得到格氏反應液；室溫下往哌啶鹽酸鹽、無水甲醇和甲醛的混合液中滴加苯乙酮并反應30分鐘，冷卻抽濾得到固體混合物；將所述固體混合物與乙醚混合并滴加所述格氏反應液，冷卻再滴加質量分數為5%的稀鹽酸，析出、烘干得到產品。通過上述方式，本發明提供的一種1-環己基-1-苯基-3-哌啶丙醇鹽酸鹽的生產方法，能使產品的收率達到95%以上，縮短了產品的生產周期，增加了產能，生產過程減少了勞動量，降低了生產成本，提高了市場競爭力。
3.CN201611064557公開了一種三環己基膦的合成方法，三環己基膦是一種無色無味的白色晶體，其主要作為配體用于Buchwald, Suzuki 等偶聯反應中，在有機催化劑、過渡金屬配合物催化劑、防曬劑、光功能配合物等物質的合 成中有著極為廣泛的應用。
采用“一鍋法”，以氯代環己烷和鎂粉為反應原料，發生格氏反應，制得環己基格氏試劑，再與三氯化磷發生縮合反應，反應結束后，緩慢滴加二硫化碳，回流發生絡合反應，經抽濾、洗滌、干燥得到穩定的三環己基膦的二硫化碳絡合物。本發明解決了三環己基不穩定易氧化的難題，反應原料易得，合成方法簡單，成本低，后處理操作簡單，環境污染小，反應操作安全性高，反應收率高，產品質量好，利于工業化。
[1][中國發明,中國發明授權]CN200810139297.4氮氣保護下氯代環己烷的制備工藝
[2][中國發明,中國發明授權]CN200410011688.X一種氯代環己烷的制備方法
[3][中國發明,中國發明授權]CN201610003489.7一種氯代環己烷的制備方法
[4]CN201110276725.X一種二環己基二硫醚制造方法
[5]CN201310137014.31-環己基-1-苯基-3-哌啶丙醇鹽酸鹽的生產方法
[6]CN201611064557.7一種三環己基膦的合成方法