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甲基橙為橙色粉末或片狀晶體，不溶于乙醇，微溶于水，易溶于熱水，由對氨基苯磺酸通過重氮化反應與N，N-二甲苯胺偶聯制得。甲基橙用作酸堿滴定指示劑一般用0.1%濃度(將甲基橙0.1克溶解于100毫升熱水中即可)，它在酸性溶液中以磺酸形式存在，由于磺酸基能和分子內堿性的二甲氨基形成內鹽，使一個苯環轉變為醌式結構而變為紅色。甲基橙在中性或堿性溶液中它都以磺酸鈉鹽形式存在而顯黃色，變色范圍的pH值為3.1～4.4。
甲基橙曾在實驗室和工農業生產中用作化學反應的酸堿度控制以及化工產品和中間體的酸堿滴定分析。印染工業中織布上殘留的酸堿度要用指示劑測定而洗凈，使織布呈現中性。如果布上帶有酸度，用活性染料染色或印花時會影響它的發色和牢度。甲基橙指示劑的缺點是黃紅色澤較難辨認，現在已被廣泛指示劑所代替。甲基橙也是一種偶氮染料，可用于印染紡織品。
CN201310302492.5公開一種甘氨酰組氨酰賴氨酸含量的測定方法，步驟如下：(1)根據甲基橙標準溶液與不同濃度的GHK標準溶液進行反應，經分光光度計檢測吸光度值，繪制甲基橙溶液標準曲線；(2)取待測GHK樣品配制待測GHK樣品溶液，然后與甲基橙標準溶液反應，經分光光度計檢測吸光度值后，計算甘氨酰組氨酰賴氨酸含量。本發明與傳統檢測方法相比，具有測定試劑易購，檢測儀器價格相對于液相色譜儀價格低；且具有操作簡便、測定快速、分析成本低、靈敏度高的特點。
CN201811025705.3公開一種量子點敏化太陽能電池用對電極材料的制備方法，將甲基橙和FeCl·6HO溶于去離子水中，然后加入吡咯單體，室溫下攪拌，得到摻雜甲基橙的聚吡咯納米管；將摻雜甲基橙的聚吡咯納米管用去離子水和乙醇清洗后，在60℃真空烘箱中干燥，干燥后的摻雜甲基橙的聚吡咯納米管與KOH混合均勻，然后在N保護下熱處理，冷卻到室溫后，清洗雜質；然后在80℃真空烘箱中烘干，得到相互連結氮/硫共摻雜多孔碳納米片。優點是：該電極材料為相互連結的氮/硫共摻雜多孔碳納米片結構，具有較高的比表面積和孔體積，以及包含微孔、介孔、大孔的多級孔結構，使其具有優異的電化學性能。
一種石墨烯負載二氧化鈦光催化降解甲基橙的方法，包括以下步驟：
(1)將氧化石墨烯分散成濃度為50mg/L～500mg/L混合液，超聲30min；
(2)將100ml～300ml混合液轉移到45～60℃恒溫水浴中，在磁力攪拌作用下，滴加質量濃度為15％～20％TiCl3溶液1～3ml，加入0.05ml滴壬基酚聚氧乙烯醚化銨表面活性劑，反應120min，待混合物冷卻；
(3)將混合物倒入水熱反應釜中，在150℃～180℃烘箱中放置8～10h，自然冷卻，離心，用蒸餾水，無水乙醇洗滌2～3次，80℃～90℃烘箱中烘干，得到固體粉末，為GO/TiO2復合材料；
(4)將制備的GO/TiO2復合材料0.1～1g分別置于100mL濃度為20mg/L甲基橙溶液中，超聲30min，避光攪拌30min，將1～3mL過氧化氫滴加到混合溶液中，放置光源下，溶液距離光源6cm，在光照射下降解甲基橙。
[1] 科學技術社會辭典·化學
[2] CN201310302492.5一種甘氨酰組氨酰賴氨酸含量的測定方法
[3] CN201811025705.3一種量子點敏化太陽能電池用對電極材料的制備方法
[4] CN201711446384.X一種石墨烯負載二氧化鈦光催化降解甲基橙的方法