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1985年美國首次上市。
米索前列醇為合成的前列腺素E1的衍生物，具有強大的抑制胃酸分泌作用，也可減少胃蛋白酶的分泌，對血清促胃液素水平影響較小或無影響，具有刺激粘液及碳酸氫鹽分泌、促進粘膜血流量的作用，因而對胃和十二指腸粘膜的保護作用，有利于潰瘍愈合。對基礎胃酸分泌或組胺、五肽胃泌素及食物刺激引起的胃酸、胃蛋白酶分泌均有抑制作用。米索前列醇能增加妊娠期子宮肌肉緊張和子宮收縮，可使胎兒不完全或完全流產。
【別名】米索普特、米索普魯斯托爾，喜克潰，Miso，Cytotec，Symbol。
【分子式與相對分子質量】 C22H38O5＝382.54
【性狀】 為淡黃色粘稠狀液體，極難溶于水，可與乙醇、乙醚、氯仿混合。室溫下不穩定。
【藥理作用】本品為合成的前列腺素E1的衍生物。具有強大的抑制胃酸分泌作用，也可減少胃蛋白酶的分泌，對血清促胃液素水平影響較小或無影響，具有刺激粘液及碳酸氫鹽分泌、促進粘膜血流量的作用，因而對胃和十二指腸粘膜的保護作用，有利于潰瘍愈合。對基礎胃酸分泌或組胺、五肽胃泌素及食物刺激引起的胃酸、胃蛋白酶分泌均有抑制作用。增加妊娠期子宮肌肉緊張和子宮收縮，可使胎兒不完全或完全流產。
本品口服吸收良好，F約70%～ 80%，吸收很快去酯化成具有藥理活性的米索前列酸。口服單劑量后，Tmax 為0.5～10 h。PPB為80%～90%。快速清除，T1/2為1.5～1.7 h。在體內主要分布在肝、腎、胃和大腸。給藥劑量的75%由尿液中排泄，15%由糞便排泄，8h內尿液中排出約56%，不影響肝藥酶活性，未發現與其他藥物有相互作用。
口服后吸收迅速并代謝為活性形式米索前列醇酸。食物可降低吸收速率，但對吸收程度不影響。達峰時間為0.5小時，血漿蛋白結合率為81%～89%。藥物在胃、腸、肝、腎等組織中的濃度為血漿濃度的6～7倍。口服200～400μg，0.5～1小時血漿米索前列醇酸濃度達峰值。快速消除相為1.7±0.6小時，慢消除相為157±16.9小時。米索前列醇酸進一步氧化代謝，主要經尿排泄。
本藥兼有局部和全身作用，而以局部作用為主。研究表明，其抑制胃酸分泌與本品直接抑制胃腺壁細胞有關。另外，本品能刺激重碳酸鹽和胃粘液的分泌，對胃粘膜有一定的保護作用。
米索前列醇主要用于治療胃及十二指腸潰瘍; 也可用于急性胃粘膜損傷和出血、應激性潰瘍。
【用途及用法】
用于十二指腸潰瘍和胃潰瘍，尤其適合于治療和預防由于口服非甾體抗炎藥引起的潰瘍。
用于胃和十二指腸潰瘍po，200 μg，qid，餐后或睡前服，連續4～8周。
用于預防非甾體抗炎藥引起的潰瘍 200μg，bid，餐后服用。
藥物流產：與米非司酮合用，于第1次服米非司酮的第3天早晨空腹服本品600μg。
【臨床評價】米索前列醇有效預防非甾體抗炎藥(NSAIDs)引起的胃痛。意大利、美國兩項臨床試驗表明，服用NSAIDs同時服用米索前列醇400 μg或800 μg，均顯著減少胃和十二指腸部病變的發生。綜合國內外臨床資料，口服本品200 μg，qid或400 μg， bid，4周胃潰瘍治愈率為60%～70%， 8周治愈率達80%以上。對西咪替丁治療無效的病例改用本品仍可獲得良好療效。減少復發率優于H2受體拮抗劑。
【注意事項】
米索前列醇對妊娠子宮有收縮作用，孕婦禁用。
對前列腺素過敏者禁用。
有腦血管或冠狀動脈疾病的患者慎用。
本品可降低外周血壓，低血壓者服用本品可能出現病情惡化。
【貯藏】 冷處密閉保存。