593-51-1 / 甲胺鹽酸鹽的應用

概述^[1]

甲胺鹽酸鹽又名一甲胺鹽酸鹽，無色板狀晶體。溶于水、乙醇，不溶于乙醚、丙酮和氯仿。有吸濕性、刺激性。由甲胺與鹽酸作用而得。

應用^[2-4]

甲胺鹽酸鹽用于制醫藥、染料等。其應用舉例如下：

1）利用2-乙酰噻吩、多聚甲醛和一甲胺鹽酸鹽制備3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的方法。本發明提供的方法為對其生成3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙酮鹽酸鹽和二聚體的混合物不進行分離，直接將其二聚體轉化為3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙酮鹽酸鹽后，還原為目的化合物3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇。該方法具有操作簡單、易于控制、產率高、成本低等特點。

2）制備種溶劑藍78，其步驟為：以甲醇水溶液為反應溶劑，以脂肪醇聚氧乙烯醚為分散劑，以1，4-二羥基蒽醌和一甲胺鹽酸鹽為主原料，以1，4-二羥基蒽醌隱色體為引發劑或催化劑，經閉釜縮合反應得到目標產物溶劑藍78。本發明以一甲胺鹽酸鹽代替易揮發液體一甲胺，不產生高濃度含氮廢水；本發明所述的1，4-二羥基蒽醌芳氨基化采用平平加O為分散劑，1，4-二羥基蒽醌隱色體為催化劑，產品收率由傳統的70％左右提升至91％以上。

3）制備一種同位素標記速滅威-D3，將一甲胺鹽酸鹽-D3的水溶液滴加入二硫代羧酸二甲酯溶液，反應后得到中間體S-甲基-N-甲基羧酸二甲酯，上述中間體在低溫下緩慢通入Cl2，先后加入縛酸劑和間甲酚，制備得到標記物速滅威-D3。與現有技術相比，本發明標記氘代同位素工藝簡單，收率較高，同位素豐度未稀釋，適合實驗室生產速滅威-D3。

4）制備3-甲氨基-1-苯丙醇，它以苯乙酮、多聚甲醛和一甲胺鹽酸鹽為原料，在密閉容器中以醇類為溶劑加溫到60~100℃進行反應，濃縮后冷卻結晶得到3-甲氨基-1-苯丙酮鹽酸鹽；再在溶劑中催化條件下還原得到3-甲氨基-1-苯丙醇鹽酸鹽溶液；溶液經過液堿調節到pH值9~14，經萃取、回收溶劑、環己烷重結晶得到3-甲氨基-1-苯丙醇，所述在催化條件下還原得到3-甲氨基-1-苯丙醇鹽酸鹽溶液的過程中采用雷尼鎳催化劑加氫還原，所述雷尼鎳催化加氫還原條件：氫氣壓力為0.3~1.5MPa、溫度為25~80℃。本發明方案具有產品收率高，質量好，生產成本低，三廢排放量少等特點。

主要參考資料

[1] 來源：簡明精細化工大辭典

[2] CN200810147229.2制備3—甲基氨基—1—(2—噻吩基)—1—丙醇化合物的方法

[3] CN201810273729.4一種合成溶劑藍78的方法

[4] CN201410748712.1一種同位素標記速滅威-D3的合成方法