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59703-84-3/哌拉西林鈉的精制方法和藥理毒理

背景及概述[2]

哌拉西林鈉(piperacilIinsodium),化學(xué)名為(2S,5R,6R)?6?[2?(2R)?4?(4?乙基?2,3?雙氧代?1?哌嗪基)甲酰胺基?2?苯乙酰胺基]青霉烷酸鈉。

本產(chǎn)品由日本富山化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社開(kāi)發(fā),臨床適用于敏感腸桿菌科細(xì)菌、銅綠假單胞菌、不動(dòng)桿菌屬所致的敗血癥、上尿路及復(fù)雜性尿路感染、呼吸道感染、膽道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮膚和軟組織感染等。哌拉西林鈉/舒巴坦鈉聯(lián)用及哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉聯(lián)用有較好的穩(wěn)定性,對(duì)臨床常見(jiàn)產(chǎn)酶菌顯示出了較強(qiáng)的抗菌活性,擴(kuò)大了抗菌譜,在國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)應(yīng)用廣闊。

哌拉西林鈉的精制方法和藥理毒理

精制方法[2]

哌拉西林鈉粗品的制備方法如下:

1.在干燥反應(yīng)釜中,加入雙氧哌嗪7kg(49mol)、二氯甲烷45L,冷卻至?10℃,加入三甲基氯硅烷6.4kg(59mol),同溫度下滴加三乙胺6.0kg(59mol),滴完后反應(yīng)2小時(shí),溶液呈淡黃色。再冷卻到?20℃,分批加入三光氣5.3kg(18mol),反應(yīng)3小時(shí),反應(yīng)液由淡黃色變?yōu)榈t色。過(guò)濾,濾液備用。

2.在干燥反應(yīng)釜中,加入二氯甲烷150L,氨芐青霉素三水酸16kg(40mol),滴加三乙胺使固體溶解澄清。加入上述步驟得到產(chǎn)品中的酰氯液,加完后保溫反應(yīng)。滴加3mol/LHCl酸化,調(diào)節(jié)pH=1.5~2.0,靜置分層,棄去水層。二氯甲烷層滴加2%的碳酸氫鈉250L,靜置分層。二氯甲烷層再用2%的碳酸氫鈉100L提取。合并水層,加入活性炭1kg,攪拌1小時(shí),過(guò)濾。濾液加入醋酸乙酯50L,用3mol/LHCl酸化,調(diào)節(jié)pH=1.5~2.0,攪拌反應(yīng)4小時(shí),過(guò)濾。400L純化水水洗,真空干燥得白色結(jié)晶19.8kg。

3.哌拉西林酸19.8kg(36mol)加入400L丙酮中,攪拌溶解,加2kg針劑炭,攪拌1小時(shí),過(guò)濾。濾液滴加醋酸鈉溶液(3.2kg醋酸鈉+12L水+60L乙醇)。滴加完畢,保溫反應(yīng)4小時(shí),過(guò)濾。濾餅用丙酮洗滌,真空干燥得白色結(jié)晶哌拉西林鈉粗品17.9kg,收率92%,HPLC檢測(cè)聚合物含量為1.5%。

哌拉西林鈉粗品的精制:

將15.00kg哌拉西林鈉粗品加入15L水和30LDMSO中,在50℃下攪拌,充分溶解;加入1.5kg活性炭,充分?jǐn)嚢韬蟪脽徇^(guò)濾;往濾液中滴加75L丙酮;攪拌下自然降至室溫;轉(zhuǎn)入5~10℃保溫?cái)嚢栉鼍?小時(shí);過(guò)濾濾餅用1L冰丙酮淋洗;烘干,得到11.85kg哌拉西林鈉精制品,HPLC檢測(cè)聚合物含量為0.09%。

藥物相互作用[1]

1.在體外本品與氨基糖甙類藥物(阿米卡星、慶大霉素或妥布霉素)合用對(duì)銅綠假單胞菌、部分腸桿菌科細(xì)菌具有協(xié)同抗菌作用。

2.本品與頭孢西丁合用,因后者可誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶而對(duì)銅綠假單胞菌、沙雷菌屬、變形桿菌屬和腸桿菌屬出現(xiàn)拮抗作用。

3.與肝素、香豆素、茚滿二酮等抗凝血藥及非甾體抗炎止痛藥合用時(shí)可增加出血危險(xiǎn),與栓溶劑合用可發(fā)生嚴(yán)重出血。

4.本品與氨基糖甙類抗生素不能同瓶滴注,否則兩者的抗菌活性均減弱。

藥理毒理[1]

哌拉西林是半合成青霉素類抗生素,具廣譜抗菌作用。哌拉西林對(duì)大腸埃希菌、變形桿菌屬、沙雷菌屬、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、枸櫞酸菌屬、沙門菌屬和志賀菌屬等腸桿菌科細(xì)菌,以及銅綠假單胞菌、不動(dòng)桿菌屬、流感嗜血桿菌、奈瑟菌屬等其他革蘭陰性菌均具有良好抗菌作用。本品對(duì)腸球菌屬、A組、B組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌以及不產(chǎn)青霉素酶的葡萄球菌亦具有一定抗菌活性。包括脆弱擬桿菌、梭狀芽孢桿菌等許多厭氧菌也對(duì)哌拉西林敏感。哌拉西林的作用機(jī)制為通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成發(fā)揮殺菌作用。

藥代動(dòng)力學(xué)[1]

本品口服不吸收。正常人肌內(nèi)注射本品1g后0.71小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax)為52.2mg/L,6小時(shí)血藥濃度為1.3mg/L。靜脈滴注和靜脈推注本品1g后即刻血藥濃度達(dá)58.0mg/L和142.1mg/L,6小時(shí)分別為0.5mg/L和0.6mg/L。給嚴(yán)重腎功能損害病人(內(nèi)生肌酐清除率≤5ml/L)于30分鐘內(nèi)按體重靜脈滴注70mg/kg,1小時(shí)后的血藥濃度約為350mg/L。本品的血清蛋白結(jié)合率為17%~22%,表觀分布容積(Vd)為0.18~0.3L/kg,分布半衰期(t1/2α)為11~20分鐘,在骨、心臟等組織和體液中分布良好,在腦膜有炎癥時(shí)在腦脊液中也可達(dá)到相當(dāng)濃度。正常腎功能者哌拉西林血消除半衰期(t1/2β)為0.6~1.2小時(shí),中度以上腎功能不全者可延長(zhǎng)至3.3~5.1小時(shí),在肝內(nèi)不代謝。本品系通過(guò)腎(腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管分泌)和非腎(主要經(jīng)膽汁)途徑清除。靜脈注射1g后,12小時(shí)尿中排出給藥量的49%~68%。肝功能正常者10%~20%的藥物經(jīng)膽汁排泄。很少量藥物經(jīng)乳汁排出。血液透析4小時(shí)可清除給藥量的30%~50%。肌內(nèi)注射前1小時(shí)口服丙磺舒1g,可使血藥峰濃度(Cmax)增高30%,血消除半衰期(t1/2β)延長(zhǎng)30%。

不良反應(yīng)[1]

1.過(guò)敏反應(yīng):青霉素類藥物過(guò)敏反應(yīng)較常見(jiàn),包括蕁麻疹等各類皮疹、白細(xì)胞減少、間質(zhì)性腎炎、哮喘發(fā)作和血清病型反應(yīng),嚴(yán)重者如過(guò)敏性休克偶見(jiàn);過(guò)敏性休克一旦發(fā)生,必須就地?fù)尵龋枰员3謿獾罆惩ā⑽跫敖o用腎上腺素、糖皮質(zhì)激素等治療措施。

2.局部癥狀:局部注射部位疼痛、血栓性靜脈炎等。

3.消化道癥狀:腹瀉、稀便、惡心、嘔吐等;假膜性腸炎罕見(jiàn)。

4.個(gè)別患者可出現(xiàn)膽汁淤積性黃疸。

5.中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:頭痛、頭暈和疲倦等。

6.腎功能減退者應(yīng)用大劑量時(shí),因腦脊液濃度增高,出現(xiàn)青霉素腦病,故此時(shí)應(yīng)按腎功能進(jìn)行劑量調(diào)整。

7.其他:念珠菌二重感染、出血等。

8.個(gè)別病人可有血清氨基轉(zhuǎn)移酶以及血尿素氮和肌酐升高。

參考文獻(xiàn)

[1]注射用哌拉西林鈉的說(shuō)明書

[2][中國(guó)發(fā)明,中國(guó)發(fā)明授權(quán)]CN201110141367.1一種哌拉西林鈉的精制方法

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