609-39-2/2-硝呋喃的應用

背景及概述^[1]

呋喃亦稱“氧(雜)茂”不溶于水，溶于乙醇、乙醚。對堿穩定，與礦酸接觸時聚合。其蒸氣有麻醉性。暴露于空氣中成過氧化物。制法：由2-呋喃甲酸脫羧，或直接將糠醛滴在熔融的氫氧化鈉、氫氧化鉀混合物上，也可蒸餾松香均可得。用途：合成吡咯、四氫呋喃、噻吩等，作溶劑。

2-硝呋喃為呋喃衍生物，可用作醫藥合成中間體和有機合成中間體，主要用于實驗室研發過程和化工醫藥合成過程中。如果吸入2-硝呋喃，請將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫；如果眼晴接觸，應分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應立即就醫。

應用^[1]

2-硝呋喃為呋喃衍生物，可用作醫藥合成中間體。如制備2，5-二硝基呋喃，反應方程式如下：

此外，2-硝呋喃還可用于制備組蛋白乙酰基酶抑制劑，組蛋白乙酰基化是一種可逆改性，被稱作組蛋白脫乙酰基酶(HDACs)的一類酶會催化去乙酰基化反應。將HDACs分成兩類，第一類以酵母Rpd3-類蛋白質為代表，第二類以酵母Hda1-類蛋白質為代表。人類HDAC1、HDAC2和HDAC3蛋白質屬于第一類HDACs的成員，并公開了名為HDAC4、HDAC5和HDAC6的新型蛋白質，它們屬于第二類HDACs的成員。

主要參考資料

[1] CN200810096455.2組蛋白脫乙酰基酶抑制劑