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對溴甲基苯甲酸是一種苯甲酸類化合物。苯甲酸類化合物是一種很重要的結構單元，能夠轉化為多種其它重要的有機化合物。有文獻報道其可由對溴甲苯通過溴代反應制備得到。
步驟S1：將鎂粉、碘粉、四氫呋喃加入反應釜中，并使用氮氣進行保護，在轉速為100r/min，溫度為155℃的條件下，滴加對溴甲苯后，進行回流反應1h后，通入二氧化碳至充滿反應釜，在溫度為3℃的條件下，進行反應30min，加入鹽酸溶液，進行反應1h，制得對甲基苯甲酸；
步驟S2：將步驟S1制得的對甲基苯甲酸、N-溴代琥珀酰亞胺、四氯化碳加入反應釜中，在轉速為200r/min的條件下，進行攪拌至甲基苯甲酸和N-溴代琥珀酰亞胺完全溶解后，加入過氧化二苯甲酰，在溫度為80℃的條件下，進行回流反應2h，制得對溴甲基苯甲酸。
將甲苯(46mg，0.5mmol)，四溴化碳(16mg，0.05mmol)加入到充滿氧氣的反應瓶中，插上氧氣球，最后加入10ml乙腈，在400nm LED波長50℃條件下反應60h，反應結束后減壓蒸餾除去溶劑，加入過量2mol/L的氫氧化鈉溶液洗滌，調節pH至10～11左右，水相用乙酸乙酯多次萃取，后向水相中加入2mol/L的稀鹽酸，調節pH至1～2，再次用乙酸乙酯多次萃取水相，蒸除乙酸乙酯后干燥，即得到對溴甲基苯甲酸，收率為91.4％。產物表征：淡黃色固體；1H-NMR(500MHz，CDCl3)δ8.34–8.02(m,2H),7.71–7.54(m,1H),7.48(t,J＝7.9Hz,2H)；m.p.120-121℃。
在攪拌下將80毫升濃硫酸滴加到80毫升水中，然后加入38克對氰基溴芐，升溫至120度左右，攪拌反應2?3小時，直至原料完全反應，補加120毫升純化水，冷卻降至室溫，再攪拌一小時后過濾析出的白色固體，將所得水解產物重新懸浮于5?6倍量的純化水中打漿1小時，過濾，水洗抽干得對溴甲基苯甲酸粗品。
[1] [中國發明] CN202010561044.7 一種氨甲環酸及其制備方法
[2] [中國發明] CN201910859249.0 一種苯甲酸類化合物的合成方法
[3] [中國發明,中國發明授權] CN201110421970.5 一種合成制備氨甲苯酸的新工藝