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626-39-1 / 1,3,5-三溴苯的制備

背景及概述[1]

1,3,5?三溴苯是重要的有機合成中間體,主要用于醫藥制造領域。1,3,5?三溴苯淺黃棕色粉末,不溶于水,溶于熱乙醇、冰乙酸,熔點124℃,沸點271℃。

1,3,5-三溴苯的制備

制備[2-3]

報道一、

將10mol苯倒入500ml的三口瓶中,加入200ml三氯甲烷和0.4g鐵粉,攪拌溶解,冰浴至體系為0℃左右,避光,緩慢滴加35mol液溴和80ml的三氯甲烷混合液,室溫反應10小時,有大量黃棕色固體析出。反應結束后,加入飽和的亞硫酸氫鈉水溶液,除去多余未反應的溴。粗產物在用飽和亞硫酸氫鈉水溶液洗滌兩次,干燥,重結晶提純后,得到淺黃棕色粉末。

報道二、

1)250mL三口燒瓶中加入苯胺(9.31g, 0.1mol),0.2g鐵粉,150mL三氯甲烷,攪拌反應,冰浴條件下緩慢滴加液溴50mL,滴加完畢后,緩慢升溫至35~40℃,繼續攪拌反應5小時。結束反應,冷卻,加入10%氫氧化鈉水溶液中和未反應完的夜溴,靜置、過濾、干燥,得到白色固體,產率:63%。

2) 250mL三口瓶中,加入3.3g 2,4,6?三溴苯胺,然后加入濃鹽酸,緩慢加熱至原料完全溶解后,然后迅速將反應瓶放入冰浴中,使反應體系迅速降溫,反應瓶中加少些冰塊,較大攪拌,然后滴加濃亞硝酸鈉,攪拌逐漸順暢,最后可以得到透明嫩綠色溶液。

3)將2,4,6?三溴苯的重氮鹽在亞硝酸和水的條件下,通過還原反應可得到1,3,5?三溴苯。

參考文獻

[1] [中國發明] CN201010555766.8 1,3,5-三溴苯的制備方法

[2] [中國發明,中國發明授權] CN201310031685.1 含砜基的化合物、采用含砜基的化合物的有機電致發光器件及其制備方法

[3] [中國發明] CN201210172267.X 含S,S-二氧-二苯并噻吩單元的發光聚合物及其應用

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