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3-氨基-2-氯吡啶是氯蟲苯甲酰胺和哌侖西平兩種化合物的關鍵中間體，市場發展前景廣闊。3-氨基-2-氯吡啶可由3-氨基吡啶氯代后得到。
將3-氨基吡啶188g(2mol)溶于10％鹽酸：900g(含量10％，2.46mol)，完全溶解并混勻后，將該溶液與二氯甲烷：400g，次氯酸鈉溶液：800g(含量10％，1.07mol)三者的體積比作為預設的單位時間體積比，然后按照該單位時間體積比在常溫下(該常溫的具體溫度范圍為10℃-30℃下同)將三者分別且同時連續泵入第一級萃取離心機中進行萃取離心；之后，分離有機相和水相，并保留有機相，將水相、工業鹽酸：59g(含量31％，0.5mol)、二氯甲烷：200g，和次氯酸鈉溶液：400g(含量10％，0.54mol)四者的體積比作為預設的單位時間體積比，然后按照該單位時間體積比在常溫下將四者分別且同時連續泵入第二級萃取離心機中進行萃取離心；之后，分離有機相和水相，并保留有機相，并將水相投入下一級萃取離心機；后續每級萃取離心機所用鹽酸量、二氯甲烷量和次氯酸鈉溶液量逐級減半，共五級連續萃取反應(每級萃取離心反應時間分別為3h)，之后合并有機相即為3-氨基-2-氯吡啶溶液；共得溶液962g。采用液相色譜儀，外標法分析，外標法計算含量24.4％，折算3-氨基-2-氯吡啶重量：234.5g，3-氨基-2-氯吡啶摩爾收率91.3％(以3-氨基吡啶計)，純度98.4％。
將3-氨基吡啶加入到氯化釜中，加入一定量的雙氧水，其夾套通入冷凍鹽水降溫至10 ℃，然后緩慢滴加鹽酸進行氯化反應，控制反應溫度為25℃，反應壓力為常壓，氯化反應結束后，得到3-氨基-2-氯吡啶。
CN201310729463.7報道了一種哌侖西平的生產方法，具體步驟如下：3.86g化合物3-氨基-2-氯吡啶(I)和三乙胺溶于苯，滴加5.85g鄰硝基苯甲酰氯的苯溶液，即得6.17g酰化產物(Ⅱ)；5.0g化合物(Ⅱ)溶于27ml乙酸，緩慢加入含過量氯化亞錫的濃鹽酸溶液，得4.1g還原產物(Ⅲ)；8.0g化合物(Ⅲ)，用醇處理得4.1g環合產物(Ⅳ)；3.17g化合物(Ⅳ)溶于二氧六環，滴加3.4ml三乙胺和1.9ml氯乙酰氯，得3.58g化合物(V)；3.01g化合物(V)和8.2ml N-甲基哌嗪溶于60ml苯，得3.29g二鹽酸哌侖西平粗品。所述的一種哌侖西平的生產方法，其制造成本低，生產過程簡單，產量高。
CN200580002691.8公開一種制備2，3-二氯吡啶的方法，其中在鹽酸水溶液存在下，3-氨基-2-氯吡啶與堿金屬亞硝酸鹽接觸，形成重氮鹽；和隨后在其中至少約50%的銅是銅(II)氧化態的銅催化劑存在下分解該重氮鹽。
[1] [中國發明] CN201911265233.3 一種2-氯-3-氨基吡啶的制備方法
[2] CN201310729463.7一種哌侖西平的生產方法
[3] CN200580002691.8制備2,3-二氯吡啶的方法
[4] [中國發明] CN201510807194.0 一種二氯吡啶生產工藝