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636-30-6 / 2,4,5-三氯苯胺的生產(chǎn)方法及裝置

背景及概述[1]

2,4,5-三氯苯胺為一種可自燃的毒害品,同時具有助燃的功能,還可用作染料中間體,它微溶于石油醚,易溶于乙醇及二硫化碳。且在其生產(chǎn)制備過程中,需處于陰涼及通風(fēng)的環(huán)境內(nèi),同時工作人員需穿著防護(hù)服,以免對皮膚造成刺激。

2,4,5-三氯苯胺的生產(chǎn)方法及裝置

生產(chǎn)裝置及方法[1]

一種2,4,5-三氯苯胺生產(chǎn)裝置,包括伺服電機(jī)、攪拌桶、第一齒輪、連接管、廢氣收集罐、第一轉(zhuǎn)軸、螺旋葉片、電磁閥、過濾裝置、減震裝置、支撐架、出料管、電加熱片、攪拌葉片、控制面板、第二轉(zhuǎn)軸、進(jìn)料管、固定盒和第二齒輪,所述攪拌桶通過數(shù)據(jù)線連接有控制面板,所述攪拌桶的一側(cè)通過法蘭活動連接有進(jìn)料管,所述攪拌桶的另一側(cè)通過卡扣活動連接有廢氣收集罐,且廢氣收集罐與攪拌桶之間通過法蘭活動連接有連接管,所述攪拌桶的底部中心處通過法蘭活動連接有出料管,所述出料管的一側(cè)通過螺栓固定有電磁閥,所述出料管的一端通過卡扣活動連接有過濾裝置,所述攪拌桶的底部通過螺栓固定有支撐架,所述支撐架的底部對應(yīng)安裝有減震裝置,所述攪拌桶的兩側(cè)內(nèi)壁均勻分布有電加熱片,所述攪拌桶的頂部中心處通過螺栓固定有伺服電機(jī),所述伺服電機(jī)的一側(cè)通過聯(lián)軸器活動連接有第二轉(zhuǎn)軸,所述第二轉(zhuǎn)軸上安裝有第二齒輪,所述第二轉(zhuǎn)軸的外部通過螺栓固定有螺旋葉片,所述攪拌桶的內(nèi)部對應(yīng)安裝有第一轉(zhuǎn)軸,所述第一轉(zhuǎn)軸上安裝有第一齒輪,所述第一齒輪和第二齒輪的外部安裝有固定盒,且固定盒與攪拌桶之間通過粘接固定,所述第一轉(zhuǎn)軸的外部均勻分布有攪拌葉片;

所述過濾裝置由吸附棉網(wǎng)、海綿過濾網(wǎng)和過濾網(wǎng)罩組成,所述過濾網(wǎng)罩的內(nèi)部分別安裝有吸附棉網(wǎng)和海綿過濾網(wǎng),且吸附棉網(wǎng)和海綿過濾網(wǎng)與過濾網(wǎng)罩之間均通過粘接固定;

所述減震裝置由伸縮彈簧、滑軌、連接板、減震座、緩沖氣囊、滑塊、限位塊和緩沖立柱組成,所述減震座的兩側(cè)內(nèi)壁對應(yīng)安裝有滑軌,所述滑軌的兩端均通過焊接固定有限位塊,所述滑軌的內(nèi)部安裝有滑塊,且兩個滑塊之間通過螺栓固定有連接板,所述連接板的頂部通過螺栓固定有緩沖立柱,且緩沖立柱與減震座的頂部內(nèi)壁之間連接有伸縮彈簧,所述連接板的底部中心處與減震座的底部內(nèi)壁中心處之間通過粘接固定有緩沖氣囊,所述控制面板電性連接伺服電機(jī)、電加熱片和電磁閥。

一種2,4,5-三氯苯胺生產(chǎn)方法,包括如下步驟:步驟一,選材及備料;步驟二,硝化處理;步驟三,還原處理;步驟四,蒸餾處理;步驟五,合理儲存;

其中在上述的步驟一中,將1,2,4-三氯苯、純凈水、鐵粉、醋酸、混酸和濃度為95%的硫酸備足,并放置在低溫環(huán)境中,以免酸性原料發(fā)生揮發(fā)現(xiàn)象;

其中在上述的步驟二中,將濃度為95%的硫酸與1,2,4-三氯苯由進(jìn)料管導(dǎo)入攪拌桶內(nèi)進(jìn)行攪拌處理,攪拌時間控制在三十分鐘,并通過控制面板控制電加熱片工作,將攪拌桶內(nèi)的反應(yīng)溫度維持在45度,之后再將混酸由進(jìn)料管導(dǎo)入攪拌桶內(nèi)進(jìn)行攪拌處理,攪拌時間控制在兩個小時,并通過控制面板控制電加熱片工作,將攪拌桶內(nèi)的反應(yīng)溫度維持在60度,最后再加入純凈水進(jìn)行稀釋操作,即可在攪拌桶內(nèi)得到經(jīng)化學(xué)反應(yīng)生成的三氯硝基苯粗品;

其中在上述的步驟三中,將醋酸、鐵粉與純凈水由進(jìn)料管導(dǎo)入攪拌桶內(nèi),并與步驟二中在攪拌桶內(nèi)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)生成的三氯硝基苯粗品進(jìn)行攪拌處理,攪拌時間控制在四個小時,并通過控制面板控制電加熱片工作,將攪拌桶內(nèi)的反應(yīng)穩(wěn)定維持在150度,使得攪拌桶內(nèi)的原料被充分煮沸,之后即可在攪拌桶內(nèi)得到經(jīng)化學(xué)反應(yīng)生成的2,4,5-三氯苯胺粗品;

其中在上述的步驟四中,將步驟三中在攪拌桶內(nèi)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)生成的2,4,5-三氯苯胺粗品進(jìn)行蒸餾操作,蒸餾時間控制在一個小時,并使得蒸餾出的氣體經(jīng)連接管導(dǎo)入廢氣收集罐中進(jìn)行收集,同時可在攪拌桶內(nèi)得到經(jīng)提純后的2,4,5-三氯苯胺;

其中在上述的步驟五中,先通過控制面板控制電磁閥打開,并將步驟四中經(jīng)提純后的2,4,5-三氯苯胺由出料管導(dǎo)出,且再經(jīng)過濾裝置對攪拌桶內(nèi)的渣滓進(jìn)行過濾處理,最后將制得的2,4,5-三氯苯胺儲存在不銹鋼密封罐內(nèi),并放置于陰涼通風(fēng)的空間內(nèi)。

應(yīng)用[2-3]

應(yīng)用一、

CN201610357935.4公開了一種環(huán)保型有機(jī)顏料永固紅FGR的生產(chǎn)方法,其特征在于包括以下步驟:將2,4,5-三氯苯胺放入高速打漿罐中進(jìn)行打漿磨碎,在重氮化罐中加入水、硫酸、鹽酸和抗靜電劑SN,把2,4,5-三氯苯胺漿液放入重氮化罐中,向重氮化罐中加入溶解好的亞硝酸鈉進(jìn)行重氮化,得重氮液;向化料罐中加入水、液堿升溫,然后加入紅油、苯甲酸、聚12-羥基硬脂酸脂分散劑、乙酰丙酮鈣和色酚AS-D,得到偶合液,在偶合罐中加入底水、濃硫酸和聚羥基硬脂酸,將偶合液加入偶合罐中,把重氮液加入到偶合罐,水洗、抽濾和烘干,本發(fā)明產(chǎn)品具有優(yōu)良的耐久性,較高的耐光性與耐氣候牢度,并且大大地降低了生產(chǎn)成本,降低了三廢的排放。

應(yīng)用二、

CN200910302006.3公開了一種顏料紅的制備方法,尤其是涉及一種C.I.112顏料紅FGR的制備方法。其主要是解決現(xiàn)有技術(shù)所存在的顏料的使用對環(huán)境造成污染,顏料本身的親水性應(yīng)用性能較差,并且反應(yīng)轉(zhuǎn)化率不高等的技術(shù)問題。本發(fā)明的步驟為:在水中加入非離子表面活性劑制成混合液,將2.4.5-三氯苯胺加入到混合液中,再加入鹽酸、陽離子表面活性劑、亞硝酸鈉制得重氮液;在水中加入液堿,升溫,加入松香樹脂使其完全溶解,加入色酚AS-D保持,降溫得到色酚AS-D堿性溶液;在硫酸中加入非離子表面活性劑,然后加入色酚AS-D堿性溶液,充分?jǐn)嚢瑁玫缴覣S-D偶合液;將重氮液過濾加入到色酚AS-D偶合液中進(jìn)行偶合反應(yīng),反應(yīng)完全后充分?jǐn)嚢瑁^濾、洗凈、干燥、粉碎,即得成品。

參考文獻(xiàn)

[1][中國發(fā)明]CN201810559404.2一種2,4,5-三氯苯胺生產(chǎn)裝置及方法

[2]CN201610357935.4環(huán)保型有機(jī)顏料永固紅FGR的生產(chǎn)方法

[3]CN200910302006.3一種C.I.顏料紅112的制備方法

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