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【背景及概述】[1][2]
硫酸鎂化學式MgSO4，式量120。白色晶體，它有多種結晶水化物，其中MgSO4·7H2O稱瀉鹽，MgSO4·H2O稱為硫酸鎂石。七水硫酸鎂的式量為246.46，無色正交或單斜棱柱形晶體，密度為1.68g/cm3。在干燥空氣中風化，易溶于水，微溶于乙醇，68℃時熔于結晶水中，150℃時失去6個結晶水，生成硫酸鎂石，250℃失去全部結晶水成為無水物，無水物密度為2.66g/cm3，熔點1124℃，有苦咸味。用做分析試劑、媒染劑，還用于制革、造紙、陶瓷工業等，還可用做口服瀉藥。用硫酸跟氧化鎂，氫氧化鎂或碳酸鎂反應制得。硫酸鎂用作容積性瀉藥及抗驚厥藥時，內服由于硫酸根離子、鎂離子不易被腸壁吸收，使腸內滲透壓升高，阻止腸道內水分吸收，腸內容積增大，腸道被擴張，以致刺激腸壁使蠕動增加而排便，用于治療便秘、排除胃腸道毒物及服驅蟲藥后的導瀉等。靜注或肌注后，由于鎂離子對神經肌肉接頭傳導有阻滯作用，具抗驚厥作用，用于治療馬膈肌痙攣和緩解破傷風的肌肉強直癥狀。如用量過大或靜注速度過快，可使血壓驟降及呼吸抑制，應立即靜注5%氯化鈣或葡萄糖酸鈣解救。
【藥理作用】[2]
硫酸鎂是很多酶的輔因子。與肌肉收縮、神經傳導等有重要關系。它具有抗驚厥(緩解子癇、破傷風)，擴張血管，快而強地降低血壓，糾正低鎂血癥作用，還用于導瀉、利膽(見消化系統用藥)。目前也用于心律失常及減輕心衰時洋地黃的毒性。
(1) 導瀉作用：口服，應用時多飲水。
(2) 利膽作用：口服高濃度(33%)溶液，可通過刺激十二指腸黏膜放射性引起總膽管括約肌松弛，膽囊收縮，促進膽汁排出。
(3) 對中樞神經系統作用：注射本品可抑制中樞神經系統，阻斷外周神經肌肉接頭而產生鎮靜、解痙、松弛骨骼肌作用，也可降低顱內壓。
(4) 對心血管系統的作用：注射給藥，過量的鎂離子可直接舒張周圍血管平滑肌，使血管擴張，血壓下降。
(5) 消炎去腫作用：用本品50%溶液外用熱敷患處，可消炎消腫。
【適應癥】[3]
①便秘；②慢性膽囊炎和阻塞性黃疸；③ 用于驚厥、紫癜、尿毒癥、破傷風、高血壓腦病、急性腎炎時高血壓危急等；④發作紫癜而其他治療效果不好的心絞痛；⑤外用。
【規格】[4]
注射液： 每支20毫升5克，50毫升12.5克，100毫升25克
【用法用量】[5]
成人常用量：①防治低血鎂癥：輕度鎂缺乏，1g(4.1mmol)硫酸鎂溶為50%注射液。肌內注射：每6小時1次，1天總量16.25mmol鎂；重度缺乏則按體重0.25g/kg(1mmol/kg鎂)，每4小時1次。也可靜滴，將5g(20mmol)溶于5%葡萄糖液或生理鹽水中，緩慢滴3小時。②治療先兆子癇及子癇：輕度肌內注射，將1～5g硫酸鎂配成25%～50%注射液，根據病情，每日最多肌注6次。③治療心律失常、心衰：可靜滴，1日10～20ml(常與氯化鉀合用)。
【不良反應】[5]
本品靜注過量或過速時，可引起血壓急劇下降，各種反射消失，呼吸麻痹甚至死亡，應由有經驗的醫生使用，出現以上反應，應采取人工呼吸，并緩慢靜脈注射10%葡萄糖酸鈣10ml解救。另外本品用于導瀉時，因對腸壁刺激作用強，易引起盆腔充血，孕婦及月經期婦女禁用，腎功能不良及老年患者慎用或禁用。不宜用于中樞抑制性藥物(如苯巴比妥等)中毒的急救，防止加重對中樞的抑制。
【藥物相互作用】[5]
與硫酸鎂配伍禁忌的藥物有硫酸多粘菌素B、硫酸鏈霉素、葡萄溏酸鈣、鹽酸多巴酚丁胺、鹽酸普魯卡因、四環素、青霉素和萘夫西林（乙氧萘青霉素)。
【注意事項】[6]
1. 導瀉應同時大量飲水。
2. 腎功能不全者用量酌減。
3. 靜注較危險，如出現呼吸麻痹，用10%葡萄糖酸鈣10 ml靜注解救。
4. 注射時應定期監測心腎功能及血鎂。
5. 重復給藥如膝反射明顯抑制者，應停藥。
6. 與利眠寧、氯丙嗪、雙香豆素，地高辛或異煙肼等并用，使這些藥作用降低。
7. 在靜脈給藥期間，每10～15分鐘應監測血壓和脈搏1次。
8. 在非腸道給藥過程中，應仔細監測出入水量。
9. 服用四環素后1～3小時忌用瀉藥，不宜與鈣劑同時靜注。
10. 孕婦、經期婦女、無尿者、急腹癥及腸道出血病人和高鎂血癥病人禁用。腎功能不全、低血壓、呼吸衰竭者禁用。
【制備】[7]
一種由硫酸鎂廢棄物制備高純硫酸鎂的方法，所述硫酸鎂廢棄物還包括泥砂、氯化物、硫酸鹽、重金屬離子、鐵離子、砷化物、有機物、微生物中的至少一種；所述方法包括下述步驟：
S1、調控所述硫酸鎂廢棄物中不含有水不溶物，且其中無水氯化鎂的質量百分數為3％～20％作為硫酸鎂初級產品；其中，所述硫酸鎂廢棄物經干燥后的固相中以無水硫酸 鎂計的質量百分數不低于10％，所述硫酸鎂初級產品經干燥后的固相中以無水硫酸鎂計的 質量百分數不低于20％；
S2、在400℃～650℃下焙燒所述硫酸鎂初級產品0.5h～3.5h，獲得焙燒產物；
S3、粉碎并在10℃～60℃下溶解所述焙燒產物20s～10min，并進行一次固液分離，對所得第一固相在60℃～90℃下水化2h～10h，獲得水化產物；
S4、將所述水化產物進行二次固液分離，所得第二液相經濃縮、結晶、三次固液分離，獲得硫酸鎂晶體，所述硫酸鎂晶體經洗滌、干燥，獲得高純硫酸鎂；其中，所述高純硫酸 鎂的純度不低于99.9％。
【主要參考資料】[6]
[1] 中學教師實用化學辭典
[2] 獸醫大辭典
[3] 消化
[4] 新全實用獸藥手冊
[5] 常用臨床藥物手冊
[6] 全科醫生藥物手冊
[7] 孫進賀；賈永忠；景燕；謝紹雷；王昭；馬貴香.由硫酸鎂廢棄物制備高純硫酸鎂的方法. CN201711174588.2，申請日2017-11-22