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偏釩酸銨為無色或淡黃色斜方晶體，相對密度 2.326。135℃開始分解，生成五氧化二釩，210℃以上形成低價(jià)釩氧化物三氧化二釩。劇烈加熱時(shí)，有一部分氨殘留在晶體中。室溫下不溶于乙醇、乙醚，但加熱時(shí)可溶，溶于水，在水中的溶解度20℃時(shí)4.8、50℃時(shí)17.8。本品有毒。
偏釩酸銨可用作催化劑，用于苯酐、接觸法制硫酸;媒染劑、試劑、催干劑;顏料原料及制備其他偏釩酸鹽的原料。 其應(yīng)用舉例如下：用偏釩酸銨制備高純五氧化二釩，屬于濕法冶金范疇。首先將粗偏釩酸銨在水中加熱溶解，溶解后用堿調(diào)節(jié)pH值至8-10，再加除雜劑除雜，過濾后得偏釩酸鈉溶液，在偏釩酸鈉溶液中加入氨水或銨鹽沉淀得偏釩酸銨沉淀，偏釩酸銨沉淀經(jīng)脫水后用稀銨鹽溶液水洗，水洗后再經(jīng)脫水、焙燒得高純五氧化二釩。
采用本發(fā)明方法：1、生產(chǎn)出的五氧化二釩純度高、雜質(zhì)少，完全符合一些高端產(chǎn)品的生產(chǎn)要求；2、工藝流程短、設(shè)備簡單、成本低、效益高，適合規(guī)模化的工業(yè)生產(chǎn)。
①用濃鹽酸處理釩礦石，過濾，將濾液濃縮蒸發(fā)，將過剩鹽酸蒸出后，再加入過量碳酸鈉，進(jìn)行中和，最后加入氯化銨進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)，可得粗制偏釩酸銨。
② 以五氧化二釩為原料，將其徐徐加入到沸騰的碳酸鈉水溶液中，當(dāng)二氧化碳不再逸出，加入高錳酸鉀，使溶液藍(lán)色消失，過濾，洗滌，合并濾液及洗滌液，加熱至65℃，加入氯化銨，攪拌，反應(yīng)完成后，析出偏釩酸銨[1]，充分洗滌，最后干燥，可制得[1]。
③干法： 以五氧化二釩為原料，加入碳酸鈉，在1000～1300℃下焙燒，用溫水浸出，過濾后，向?yàn)V液中加入硫酸，調(diào)節(jié)pH值，使鐵、硅、鋁等雜質(zhì)沉淀，過濾，在濾液中加入氯化銨，可得粗制偏釩酸銨。將粗制偏釩酸銨溶于熱氨水中，直至飽和，再加入氯化銨，則偏釩酸銨析出，過濾，用冷稀氨水洗滌，干燥，重復(fù)數(shù)次，可得精制偏釩酸銨。
傅小明等人以偏釩酸銨（NH4VO3）在空氣中熱分解的熱重-差熱（TG-DSC）分析為依據(jù)，利用X射線衍射儀（XRD）和掃描電鏡（SEM）分析了偏釩酸銨在空氣中熱分解最終產(chǎn)物的物相和偏釩酸銨在空氣中升溫到DSC曲線不同拐點(diǎn)溫度分解產(chǎn)物的形貌。研究發(fā)現(xiàn)，偏釩酸銨在空氣中熱分解有兩個(gè)階段，第一階段出現(xiàn)了中間相（NH4）2O·2V2O5，第二階段出現(xiàn)了熱分解產(chǎn)物由無定形狀態(tài)轉(zhuǎn)變成晶體的過程。偏釩酸銨在空氣中不同階段下熱分解產(chǎn)物的形貌基本上是不規(guī)則的片狀,但是最終產(chǎn)物V2O5的厚度較均勻。
馬穎等人在硅酸鹽體系電解液中加入偏釩酸銨，研究鎂合金表面所成微弧氧化膜的顏色及其變化，探討偏釩酸銨質(zhì)量濃度變化對膜層外觀質(zhì)量、膜厚、微觀形貌、物相組成及耐蝕性的影響。結(jié)果表明：NH4VO3的加入使得微弧氧化膜呈現(xiàn)出一定的彩色，膜層中MgV2O5、Mg3V2O8和AlVO3等物相的生成是導(dǎo)致膜層呈現(xiàn)彩色的根本原因；NH4VO3質(zhì)量濃度的增加，使得膜層的厚度不斷增大，耐蝕性出現(xiàn)波浪變化的形式，但總體上呈不斷增大的趨勢，膜層的耐蝕性比鎂合金基體高出8倍。
[1]實(shí)用精細(xì)化工辭典
[2]CN201110089741.8一種用偏釩酸銨制備高純五氧化二釩的方法
[3]傅小明,孫虎,楊在志.偏釩酸銨在空氣中熱分解產(chǎn)物形貌的演變[J].鋼鐵釩鈦,2017,38(04):44-47.
[4]馬穎,剡曉旭,王晟,潘振峰,董海榮.偏釩酸銨對鎂合金微弧氧化著色膜的影響[J].蘭州理工大學(xué)學(xué)報(bào),2016,42(06):1-4.